奶牛性控精液产品的应用现状及推广对策

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1、奶牛性控精液产品的应用现状及推广对策摘要：奶牛性别控制技术的研究、推广与应用对我国奶牛业的发展具冇重要的意义。本文从奶牛性别控制技术、X、Y精子的分离、奶牛性控技术推广的必要性进行了论述。对我国奶牛性控精液产品的推广存在问题进行分析，并提出了解决这些问题的响应措施。关键词：奶牛；性别控制；应用；推广在过去的几十年中，为了能够在家畜的繁殖中得到理想的性别，许多科研工作者対性别控制进行了硏究和探讨。而今，奶牛性别控制精液已经问此也得到了一些应用。性控精液的出现不仅可以实现人们心屮理想的对动物的性别控制，也在一定程度上可在数量和质量上对动

2、物繁殖进行控制。对于奶牛产业來说，它可以实现缩短世代间隔，加快品种改良与繁育。然而，受到价格、技术、精液品质和推广措施等多种因素的影响，性控精液的生产和应用的范围受到一定的限制⑴。本文主要对奶牛性控精液的产品应用现状进行分析，设计出町行的推广方案。1.奶牛性控技术的简介奶牛性控技术是将奶牛种公牛的精子通过精子分离仪使含X、含Y染色体精子得到有效的分离，并将分离后得到的x精子进行分装冷冻制成精液细管，进行奶牛的人工授精，从而使母牛怀孕产母犊的技术。X、Y精子之间存在某些差异，如X、Y精子头部人小、重量和比重、外膜电荷、运动速度的差界等

3、，人们可利用这些差界分离X、Y精子。目前，精子分离方法主要是“物理分离法”，包括流式细胞光度计法、免疫法、沉淀法、电泳法、离心法。现在生产小主要使用流式细胞仪分离X、Y精子。流式细胞光度计法是当前分离X、Y精子较准确的方法。其理论基础是：X精子的DNA含量比Y精子的高。对于牛，X精子比Y精子DNA含最高38%,DNA特异性染料着色量与精子DNA禽量成正比。因此，X精子吸收的染料就多，X精子发岀的荧光较强。具体的做法是：先用DNA特界性染料对精子进行活体染色，然后精子连同少量稀释液逐个通过激光束。探测器根据精子的发光强度把电子信号传递

4、给计算机，计算机指令液滴充电使发光强度高的液滴带正电,弱的带负电。即X精子带上正电荷，Y精子带上负电荷，当X精子和Y精子经过高压电场时会向不同方向偏转，达到分离的目的。用分离厉的精子进行人工授精或对受精卵和厉代的性别进行控制。此法具有重复性、科学性和有效性的特点，分离准确率高达90%⑵。1.奶牛性控精液人工授精应用效果研究现状王建国等试验表明：应用奶牛性控精液人工授精母牛的情期受胎率为59.4%(342/576),其中青年牛为65.6%(240/366)、经产牛为48.6%(102/210),同期普通精液为60・6%(129/213

5、)；性控精液人工授精的母牛后代母犊率为93.3%(319/342),普通精液为4&8%(63/129)⑶。吕口力等在2005〜2007年对国内不同地区试验点进行统计，青年母牛和成年母牛情期的受胎率平均为63%(1087/1725),而统计青年母牛(15〜17刀龄)达到77.5%(213/275)；性控精液人工授精的母牛出生母犊率为93%(960/1032)叫李怡等试验表明，性控精液青年牛受胎率为64.9%(734/1131),常规精液为68.9%(645/936),利用B超仪对性控精液人工授精的68头妊娠55〜90天的母牛胎儿进行了

6、性别鉴定，母犊率为94.1%(64/68)⑸。笔者対和关文献的试验数据统计分析，性控精液人工授精平均受胎率为54.36%(3358/6177),比常规精液的67.27%(814/1214)略低，使用性控精液青年母牛的受胎率为62.27%(1652/2653),明显高于经产母牛的39.40%(764/1939)；使用性控精液获得的母犊率为93.23%(2368/2540)回。与李兰东等报道的2005年以来全国应用性控精液授精的情期受胎率在50%以上(58%〜77%)结果相一致，也与王振斌等报道的2000年美国XY公司应用奶牛性控精液给

7、10787头奶牛进行人工授精情期受胎率达到53%、青年母牛达60%以上，母犊率达到了93%的结果相一致。这说明目前我国的性控精液人工授精技术水平已基本成熟，达到了国际先进水平，在生产屮推广应用没有太大的技术难题。2.性控技术在奶牛生产中的意义及推广的必要性3.1性控技术对奶牛生产的意义XY性控繁冇技术是迄今世界上家畜性控繁冇技术领域屮最先进的技术，是继家畜人工授精、胚胎移植之后，家畜繁育的第三次革命同。如今，在生产上奶牛连续生产母牛犊已经成为现实，从根本上实现了农民的一句俗语：母牛生母牛，三年五头牛。奶牛性控技术的应用对于增加奶牛数

8、量和提高奶牛种群质量等具有重要意义，有着良好的应用前景。釆用性控技术，将加快我国奶牛的繁殖速度，提高奶牛的遗传品质，迅速扩繁良种奶牛群体，实现规模经济，缩短世代I'可隔，加速我国畜牧业发展有着极其垂要的现实意义和深远的历史意义切。3.