生物学②必修2.3《伴性遗传》PPT课件

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1、伴性遗传第2章基因和染色体的关系请思考：人的性别是由什么决定的？生男生女由谁决定？男性、女性应如何表示？你认为“人妖”是男性还是女性呢？补充了解:性别决定性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定有无的染色体是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：常染色体:22对性染色体:1对共23对人类的染色体组成共4对常染色体:3对性染色体:1对果蝇的染色体组成（二）性别决定的方式XY:异型性染色体XX:同型性染色体雄性:雌性：♀女：22对(常)+XX(性)男♂22对(常)+XY(性)精子卵子XYXXXYXXXXY1：1子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？精子

2、卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。雄性♂雌性♀zzzw红绿色盲检查图在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红87１２８恭喜你，你的视觉正常！据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上

3、病症的发病为什么跟性别有关联?带着问题出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？一：伴性遗传道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）以下是一

4、个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXbY男患者XBXB女正常XBX

5、b女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者×正常男性（遗传图解及解释）3.女性红绿色盲Х正常男性（遗传图解及解释）4.女性携带者Х男性红绿色盲（遗传图解及解释）亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携

6、带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲男性正常×XBXbXbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性携带者男性患者×伴X隐性遗传病的特点：1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）一.2、通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXB

7、XbXbY3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点二抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。伴X显遗传病的特点：女性多于男性；父患女必患，子患母必患。女性男性基