2.3伴性遗传的课件

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1、第二节伴性遗传制作人：王艳丽校对人：姜玉强使用课时：25-26使用时间：2012-4-23-25一、性别决定性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定无关的染色体是指雌雄个体决定性别的方式（一）基本概念：XY型性别决定ZW型性别决定（二）性别决定的方式XY:异型性染色体XX:同型性染色体雄性:雌性：XY型性别决定♀女：22对(常)+XX(性)男♂22对(常)+XY(性)XY型性别决定精子卵子XYXXXYXXXXY1：1子代讨论：为什么人类的性别比总是接近于1：1？XY型性别决定精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)2

2、2条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1子代XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。ZW型性别决定雄性♂雌性♀zzzw红绿色盲检查图在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉正常吗？有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红87１２８带着问题出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？二：伴性遗传道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物

3、----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。病例一：人类红绿色盲症对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，

4、患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYXbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子×男性红

5、绿色盲（遗传图解及解释）2.女性携带者×正常男性（遗传图解及解释）3.女性红绿色盲Х正常男性（遗传图解及解释）4.女性携带者Х男性红绿色盲（遗传图解及解释）亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYB女性携带者男性正常1：1XBXbY亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲男性正常×XBXbXbY亲代配子子代XBXbYXbX

6、bXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性携带者男性患者×伴X隐性遗传病的特点：1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）一.2、通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）果蝇的常染色体与性

7、染色体其它伴X隐性遗传实例果蝇的眼色遗传红眼(♀)(XWXW)(XWXw)红眼(♂)(XWY)白眼(♀)(XwXw)白眼(♂)(XwY)血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色体上。小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点二女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXD

8、XdXdXdXDYXdY抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XD