2.3 伴性遗传

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1、第3节伴性遗传人类ABO血型的遗传人类ABO血型系统是由复等位基因IA、IB、i控制的，IA、IB为显性基因，i为隐性基因。其中IA和IB之间无显隐关系（或者说是共显性）。A型——IAIA或IAiB型——IBIB或IBiAB型——IAIBO型——ii一对父母的血型分别为B型和A型。他们生的第一个孩子是男孩，该男孩的血型是O型。推测这对父母的基因型是什么？如果这个孩子是女孩，血型是什么？动动脑你的色觉正常吗？患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红色盲、绿色盲、红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分.色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。色盲症发现的小故事抗维生素D

2、佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。红绿色盲和抗维生素D佝偻病都是常见的人类遗传病。但红绿色盲患者男性远远多于女性；而抗维生素D佝偻病患者女性远远多于男性。为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系呢？我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？果蝇体细胞染色体染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体雄性：XY雌性：XXXY型性别决定正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图xyxx思考题？象红绿色盲这种由于致病基因位于性

3、染色体上，所以遗传常常与性别相关联的现象叫伴性遗传。为什么这些疾病，有的多发于男性，有的却多发于女性？伴性遗传还有哪些特点？P34页资料分析2、性别受性染色体控制而与基因无关吗？4、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？1、X、Y染色体是同源染色体吗?思考3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别？为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲亲代配子子代

4、女性携带者1:1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概率12思考：1.女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲2.女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1(母患子必患)母

5、亲色盲儿子一定色盲XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。位于X染色体上的隐性基因（红绿色盲）的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙(交叉遗传)，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母

6、亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子答案：D抗维生素D佝偻病：X显性伴性遗传(D)表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？位于X染色体上的显性基因的遗传特点：2、部分女性患者（XDXd）病症较轻1、女性患者多于男性患者伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄

7、鸡交配ZbWzBzbzbw♂♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性性别决定和伴性遗传一、性别决定：性染色体1、XY型：XYXXXYXXXXY2、ZW型：与XY型正好相反二、伴性遗传：2、色盲的主要婚配方式3、伴X隐性遗传的特点：1、概念：（1）交叉遗传（2）男性患者多于女性患者亲代配子子代4、伴X显性遗传的特点：（2）部分女性患者病症较轻（1）女性患者多于男性患者三、伴性遗传在实践中的应用1、人类精子染色体组成是-----