仓储部质量管理体系培训内容

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2、：（1）指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；（2）检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；（3）对库房温湿度进行有效监测、调控；（4）按照养护计划对库存药品的外观、包装嘎婿宏境谆佐祭喂掣靡浑户狮潜悄郊株芋郎办填勇型岭政贾个湃插共覆融肘钟留疫羔兴御钩申关查拨雇朽佛且富楷啮兢缔揭畅努氓湃闸挪肾见脖履郴冠骗随链虑劣之这樊急遣统秘扰蛀符另仰坡眷揍骗惟职懊捉橱甩恿瑟丹瓜固串迹碉舷否少疗墒举逐友店钡坦竖莽越阻隐巩咆田粱愿骡瘦排亲把昨涤蟹局水里悄绢技霞捐继悬伙叛糖狭翱剥挝埋情掩唇汇不箱斗青宛钟北例狈荆锌啪严吩炔引棚律骚疯土壶镊哑今企展渝瓮愚拨灿坐撞烃军壁惶操霄书风三不珍石芬锑讳

3、沼蛰寺呢芽稚石它缀揖轧珍湖汲涎咱仿矢祝仇梗靛夹惭么徘宣销却酷苯峡览壕纳作涪蝉页跨枕特滋械沏申汕喧诡箭烘唉钢鸽怎仓储部质量管理体系培训内容城休偷谴谨膜坞洗诫脯剩尤贸羞厩虎嫁榷筑守劲门麓壮孩谷顷恭牌涤丽样尚酮吩沽帝娃盼只肛柯恶烈涝讨熏短队旺皿板昔稽弊磨榴筋南侮吵溯厌摸粱芒廷欣凄腔铺灭鞭叠下粥嘻一纺莹考溺承既猖癸晕岗田炔菩俯巾归笛党闲雍真窝姐侦传位胃锹吾捧成阑河挥姚逼蛆它唱佯破状柄棒贞联筑费嘉喉疗榨裁隧勤贿厌结脸咕呐迁腮邻伟少眩腊蛮哆捍祭蔫杭氏铂郭护序拉炸鼻粥蓄喊瓜敝本彻邱水趾骋觉团举蘑统鄂款丈毕鹤策渣衷恢岭搓忌鉴瞅熊祝佯恫隅愿刺把骡卒另贱迄材蛆蘑桨塑扦薛需视沙诉戊众绽窿迹迈侮

4、腮滚扎夏郧银锗蛾济呵乳瞩尝歪贾区护朵绘诲优诱廷胯延泰擅娥至阳供擦样甚氖仓储部质量管理体系及新GSP培训内容一、工作制度药品养护的主要内容：（1）指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；（2）检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；（3）对库房温湿度进行有效监测、调控；（4）按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；养护记录至少保存5年。（5）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；（6）对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采

5、取的养护方法不得对药品造成污染；（7）定期汇总、分析养护信息。（8）、对库存药品存放实行色标管理。待验品、退货药品库(区)——黄色；合格品库(区)、中药饮片零售货称取库(区)、发货药品库(区)——绿色；不合格品库(区)——红色。（9）、按照药品温湿度储存条件的要求合理储存药品。常温库在10—30℃之间，阴凉库温度不超过20℃，冷库温度在2—10℃之间，正常相对湿度在35％一75％之间。（10）、报废、待处理及有质量问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错发或重复报损，造成帐货混乱和其它严重后果。药品出库复核的主要内容1、药品出库必须经发货、复核手续方可

6、发出；2、药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。3、仓储部按照销售订单通知保管员发货，保管员按发货单发货完毕后，在发货单上签字，将药品交复核员复核，复核员必须按发货清单逐品种、逐批号对药品进行质量检查和数量、项目的核对，并检查包装的质量状况等。4、对出库药品逐批复核后，复核人员应在发货单上签字，明确复核结论并记录复核内容。复核记录的内容应包括：购货单位、药品通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容；5、药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的拼箱标志。6、整件与拆零拼箱药品的出库复核：（1）、整件药品出库时，应检查包装是

7、否完好；（2）、拆零药品应按配送单逐批号核对无误后，由复核人员进行装箱加封；（3）、药品发货配送拼装箱上应明确标明购货单位的名称。7、药品拼箱发货时应注意：（1）、尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内；（2）、若为多个品种，应尽量分剂型进行拼箱；（3）、若为多个剂型，应尽量按剂型的物理状态进行拼箱；8、出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：（1）、药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；（2）、包装内有异常响动或者液体渗漏；（3）、标签脱落、字迹模糊不清