超标结果调查表

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1、附：超标结果00S调查项目表表1-1基本项调查论结样品检查、、、、1234标准和计算求)要录的记范始规本原理版查管行检作术现确<操技是正误行室否否错进验是误是写准实准错舍抄确标关标印取字正按相的打字数否格合用有数无是严符使斤效否聲否否所是有是计是是、、、、、、、1234567标准品及试验用品、、、、nn、1234En5仪器K等2.3>4>5>人员1>2.调查项目结论1、供试品是否进行预混合？是□否LINA口2、称量瓶、堀坝及使用的蒸发皿是否已经恒重处理？是□否DNA口3、对照品、供试品称样量及方式是否正确？是□否DNA口制备及4、加入试剂是否正确？是□否LINA口5、加入试

2、剂的量，浓度及配制是否正确？是□否DNA口6、转移及定量稀释或定容是否规范？是□否DNA口7、必要时对照溶液是否按要求临用新配？是□否LINA口8、比色时使用的比公管高度与颜色是否一致？是□否DNA口9、是否在必要时同行空白试验？是□否DNA口1、设置仪器参数是否止确？是□否DNA口2、是否在必要时同行空白试验，空白试验是否正常？是□否DNA口3、重金属检查用残渣是否按规定炽灼，残渣是否完全灰化？是□否LINA口4、神盐需要氧化的是否进行完全？过量的双氧水是否除尽？是□否DNA口5、操作是否完金依照检验方法进行？是□否DNA口6、搅拌或混匀是否合适？是□否LINA口7、所用

3、试剂是否根据临用新制要求进行操作？是□否DNA口8、计算时是否考虑气压变化对沸点、沸程测定的影响？是□否DNA口9、恒重称量时间是否一致/正确，是否用同一干燥器，干燥剂是否未失效？是□否LINA口10、同行空白是否可抵销干扰？是□否DNA口调查项目结论1、供试品及对照品称样品量及方式是否」1•:确？是□否LINA口2、称样量少于25吨的对照品是否在微量天平上称定？是□否DNA口3、供试品是否进行预混匀？是□否DNA口4、供试品溶解是否摇散后再机械振摇？是□否LINA口5、加入试剂、次序、浓度或配制是否正确？是□否DNA口6、转移及定量稀释或定容是否规范？是否无溶液挥发影响？

4、是□否DNA口及前处7、内标溶液是否用同一根移液管加入？是□否LINA口8、配制的流动相是否正确？预混流相是否规范？是□否DNA口9、流动相过滤是否用正确的滤器、滤膜，是否按要求弃去初滤液？是□否DNA口10、对需要稀释的供试品溶液，稀释步骤是否正确？是□否LINA口11、供试品过滤是否用正确的滤器、滤膜，是否按要求弃去初滤液？是□否DNA口12、使用他人的对照品溶液是否可靠，内标溶液是否相同？是□否DNA口1、使用的方法和样品组是否正确？（流速、检测波长、流动相的配比、进样量、柱温）是□否DNA口2、是否检查清洗进样器的溶液？是□否LINA口3、压力是否止常稳定？（梯度洗

5、脱应有适当的压力变化）是□否DNA口4、基线是否稳定，是否无较大的漂移？是□否DNA口5、样品度序列是否与自动进样器对应？是□否LINA口6、系统适应性试验是否符合要求，回收测试是否符合要求？是□否DNA口7、对照品、供试品色谱图是否无明显的差异？是□否DNA口8、色谱过程保留时间是否无较大漂移？是□否LINA口9、积分方法，报告方法是否正确？是□否DNA口10、录入的数据是否正确？是□否DNA口表1-4微生物检验调查目项查调论结取样检查、、、、1234样品检查、、、、1234检验用品器滤9-过Jla、则子过常溜吸是骸,试?要皿确合-■••否否？如17疋17疋z(、、、、

6、亠12345仪器设备、、、、1234检验L—??后效别格有？鉴合否验PI证是检A认毒？？行行训消能作进进确培、？可操定定商鱒过洁常的菌规规否罚经清止？淆无OPOP是血騎徜影咖馳辟&S&S彌的人操对是有过严严鉴尅验验性量否验否否1>鮎检糙阴称是检是是AP纟、、、、、、、、、、1234567891其他名名产？与是生变现品响未出检影否经它否是曾其是艺况期况工赭同赭产常或常生异行异品该同该检、、、、1234