农化分析终极版

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1、农化分析终极版植物分析U的:植物组织分析或植物营养诊断分析、品质分析植株样品采集原则:1代表性2典型性3适时性4防止污染植物组织样品的采集和制备:植物组织全量养分分析;植物组织速测:测定植物组织屮尚未同化而存在于汁液中的营养成分。人皿作物:1苗期:整个地上部分;2在牛殖牛长开始时期常采取主茎或主枝顶部新氏成(YOL)的健壮叶或功能叶(最新成熟叶片,YML),幼嫩组织的养分组成变化很快,一般不宜采样。3开始结实后,营养体中的养分变化很人,不宜再作组织分析。因此一般谷类作物授粉后不再采营养诊断用的样品。多年生植物、特殊作物:营

2、养诊断通常采用“叶分析”或不带叶柄的“叶片分析”,葡萄、棉花和一些个别果树常作“叶柄分析”。瓜果样品采集:一般在主耍成熟期采样,应在试验区或地块中不少于10样株上采取簇位和同、成熟度一致的瓜果纽成平均样品。较小瓜果如辣椒等240个;番茄、洋葱、马铃薯等220个;黄爪、茄子、萝卜等215个;较大的瓜果如西瓜、白菜、LT蓝等310个籽粒样品的采集:1从谷类或豆类个别植株上采取的籽粒须全部留作样品。籽粒经公朵、混匀后,按四分法缩分为平均样品,但重量不少于25g;2从试验区或人ED采样时,约250g;3人粒种子取500g左右。采完

3、全成熟的种子常压恒温干燥法(风干样品):用得最多,准确度较高,适用于不含易热解和易挥发成分的样品,被认为是测定水分的标准方法;但对幼嫩植物组织和含糖、干性油或挥发性油的样品不适用。原理:将植物样品置于100-105°C烘箱中烘干,由样品的烘干失重(即为水分重)计算水分的含量。样品在高温烘干过程中,可能冇部分易焦化、分解和挥发的成分损失而使水分测定产生正误差;也有可能因水分未完全骡除(或在冷却、称量时吸湿)或有部分油脂等被氧化增重而产生负误差。但在严格控制操作条件下,该法仍是测建植物水分的标准方法。注意:新鲜植物组织水分较多

4、,不宜直接在100C烘干:高温下外部组织容易形成干壳,以致内部组织中水分不易逐出。允许谋差:<0.2%常压二步烘干法(新鲜样品):样品加入小烧杯,与砂拌匀称重,50~60°C鼓风烘3〜4h,样品烘脆后用玻棒压碎,10(P105°C不鼓风烘3〜4h,称重,烘2h,称重至恒重允许误差:<0.5%2减压干燥法:运用于含易热解成分的样品;但含挥发性油的样品不适用。原理:在减压下,水的沸点降低,可使植物样品小的水分在较温度下蒸发逐尽,以干燥前、后重量之差计算样品的水分含量。(80KPa,70±l°C)3蒸饰法:适用于含挥发油和干性汕

5、的样品;含水较多的样品,如水杲和蔬菜等植物灰分:样品经高温灼烧后,呈无色或灰门色的残留物灰分化学成分:各种金属元索的碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐、硅酸盐、氯化物等测定灰分方法:1直接灰化法(干灰化):450-600°C,—般500-525C2其它方法:添加化学试剂后灰化、电导法(水溶性)干灰化法方法原理:栢物样品经低温炭化和高温灼烧,除尽水分和有机质,剩下不可燃部分为灰分元素的氧化物等,称量后即可计算粗灰分含量。灼烧时的温度控制在525±25oC为宜,不可过高或灼烧太急速。否则会引起:1部分钾和钠的氯化物挥发损失2钾、钠的磷酸盐

6、和硅酸盐也易熔融而包裹炭粒不易烧尽3灼烧太快还会使微粒飞失。对含磷、硫、氯等酸性元素较多的样品,为防止这些元索在灼烧时逸失,须加入一定量的碱性金属元素钙、镁的盐将其固定,再行灰化。这时要做空门测定,校正加入金属盐的量。在样品中加入少量酒精或纯橄榄油,使样品在燃烧吋疏松,可得近于白色的粗灰分;也可在灼烧过程中滴加少许蒸僻水或浓HN03等,以加速炭粒灰化。粗灰分(%)=(沁-m2)/(ml-mO)x100m0:瓷1甘圳ml:1甘圳+样品m2:圳+灰分测定灰分元素方法:1干灰化-AAS或ICP法2HN03消煮-ICP法湿灰化法用

7、HN03、HN03-HC104、HF-HN03-H202、H2S04-H202、HN03-HC104-H2S04等消煮植物样品,最后定量消煮液屮各元索的含量。全氮测定:消煮常用开氏法:H2S04-混合加速剂(K2S04+CuS04+Se粉)或氧化剂如H2S04-HC104、H2S04-H202溶液中氮(NH4+-N)的定量:蒸馆法、扩散法和比色法。样品在浓H2S04溶液中历经脱水碳化、氧化等一系列作用,而氧化剂II202在热浓1I2S04屮分解出的新生态氧具有强烈的氧化作用,分解H2S04没有破坏的有机物和碳。使有机氮、磷

8、等转化为无机镀盐和磷酸盐等,因此可以在同一消煮液中分别测定N、IK等元索的联合测定。奈氏试剂比色法原理:消煮液中的氨在碱性条件下(pHll)与奈氏试剂作用,生成橘黄色配合物,在0.2-3mgL-lN范围内,颜色深浅与NH4+-N含量成正比,可用比色法测定。在PH4-11范围,颜色随pH升高而加深,在p

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