土壤农化分析

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1、1、混合土样采集的原则和要求？（1）采样原则：具有高度的代表性、统i性。（2）两点要求：①避免一切主观因素的影响，做到随机、多点取样；②几个相互比较的样晶组应山同一时间（早春或晚秋）、同等数量（同样取样工具，取同样深度、宽度和厚度）的土样组成。2、混合样品的采集目的、缺点、过程？（1）H的：把土壤不均一性的影响减小到最低限度，以减小采样误差，提高分析数据的可靠性,并且大大减轻了工作量。（2）缺点：是多点样品混合后的测定值，从分析结果看不出该地块土壤的细微变化。（3）过程：①采样区的划分及采样点的布置；②采样路线；③采样工具；④采样方法。3土样过筛的注意事项？在橡皮

2、热上用木棍磨碎，或粉碎机。*注意事项：（1）石I?乐不能碎；土样要逐次全部过筛，不能半途弃去。（2）过筛孔径的大小，主要根据①分析项目的要求；②称样量的多少而定。4、那些测定项目需要用20目的土样，那些需要100目的土样？说明原因？（分别列举三个）（1）1000（015mm或0.25mm）:土壤全N、有机质、矿质全量、Si、Fe、Al等（2）20目:测定速效N、P、Ko（3）它们（全量）的测定不受磨碎程度的影响，且土粒愈细与试剂反应愈充分。（减少样误差和氧化完全）5、何为土壤有机质？土壤有机质是土壤中各种形态有机化合物的总称，它包括-土壤中各种动植物残体、微牛物及

3、其分解与合成的各种有机形态。6、土壤有机质的测定原理？（见实验报告）重俗酸钾一硫酸溶液与有机质作丿IJ:2K2Cr2O7+3C+8H2SO4=2K2SO4+2Cr2（SO4）3+3CO2t+8H2OK2CHO7-在H2SO4存在下，十•壤有机C氧化成CO2,释放出的CO2可以按照上述干烧法测定;也可把CO2导入过量Bd（OH）2溶液中使成BaCOs，然后用已知的标准酸（HC1）滴定剩余的Ba（OH）2,由净消耗的酸量求OM含量。（用过量的，一定量的K2Cr2O7-H2SO4溶液氧化土壤有机C,使6g-C氧化成剩余的K2Cr2O7,用标准FeSO4Pl滴，根据净用氧

4、化剂（KqChO7）量來计算有机Ctt,反应式为：氧化：3。+200爲+16才->3CO2+4Cr23++8H2O滴定CrO2-7+6Fe2.+14H+->2Cr3++6Fe3++7H2O终点指示剂有邻菲罗I林，二苯胺等。其中邻菲罗咻批示剂终点吋显常用。[（C12H8N2）3Fc]3++c->[（Cl2H8N2）3Fe]2+遇到强氧化剂，兰色Fe?+提供还原剂为砖红色滴定过程的颜色变化，开始为过量，CrO2-7的橙色，为主t灰绿TCF+的兰绿t砖红色。FeSO4过量半滴即变成砖红色，表示终点已到。）7、土壤有机质的测定方法和测定步骤：（P32）方法：重銘酸钾容量法

5、一外加热法或重辂酸钾氧化还原滴定法。8、土壤有机质测定的计算公式：土壤有机C%=（a-b）*cFc*（）.（）（）3*f*10（）m土壤OM%=土壤有机C%*1.7249.土壤有机质的测定中干烧法与湿烧法的优点和缺点:（1）优点：①均为经典方法，具有较高粘密度，可作为标准方法；②使有机C分解完全；③不受还原物质的影响。（2）缺点：①干烧法需要特殊的仪器设备和较高的操作技术；②操作费时，碳酸盐有干扰。10、重铅酸钾氧化还原滴定法优点和缺点：（注释—重俗酸钾氧化还原滴定法根据加热方式不同，乂分为外热源法和稀释热法。）（1）优点：操作简便、快速，不耍求特殊仪器及很熟练的

6、操作技术，土壤中碳酸盐无干扰，适于大批量样品的分析。（2）缺点：①对样品OM含量有一定要求，超过15%不易得到准确结果（可川稀释热法补救）；②Fe2+、Cl->MnO2等均对氧还反应有干扰；③少干烧法相比，反应不够彻底，氧化不完全，准确度差些。11、重辂酸钾外热源法（外加热法）的优点和缺点：（1）优点：①氧化有机C比较完全（是干烧法的90%以t）；②各十•壤间的变异较小；测定结果精密度较好。（2）缺点：加热温度高，不易控制恒温，所以易产生谋差。12、土壤水分测定方法、原理和测定过程？（P22）1、新鲜土样水分的测定土壤水分的测定方法很多，实验室一般采用酒精烘烤法、

7、酒精烧失法和烘干法。（一）烘干法实验说理：烘干法是测定土壤含水量的常用方法，测定本身的误差取决于天平的秸确度和取样的代表性。同时烘干过程中温度与烘干时间的控制也是影响测定结果准确度的重耍因素，样品要求在105°C烘干6-8小时，以确保将土壤样品中的口由水和吸湿水驱走，而化学结合水不至于排出，有机质也只有微量的氧化分解挥发损失。对于腐殖质含量较高的土壤（>8%）、泥炭土及盐土，温度不应超过105°C,含有石膏的土壤只能加热到80°C,以免造成样品中结晶水的损失。操作步骤：准备工作：在室内将铝盒编号并称重，重量记为W】取样：在山

8、'可川土钻钻取有代表性的土样，取土钻中

9、段土壤样品