肿瘤临床路径

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1、目录1.急性早幼粒细胞白血病临床路径……………………………22.初治APL临床路径……………………………………………53.完全缓解的APL临床路径……………………………………124.直肠息肉临床路径……………………………………………185.结节性甲状腺肿临床路径……………………………………236.乳腺癌临床路径………………………………………………297.颅前窝底脑膜瘤临床路径……………………………………348.颅后窝脑膜瘤临床路径………………………………………439.垂体腺瘤临床路径……………………………………………4910.肾癌临床路径…………………………………………………5611.膀胱肿

2、瘤临床路径……………………………………………6212.食管癌临床路径………………………………………………6713.支气管肺癌临床路径…………………………………………7314.卵巢良性肿瘤临床路径………………………………………7915.宫颈癌临床路径………………………………………………8416.子宫平滑肌瘤临床路径………………………………………9017.喉癌临床路径…………………………………………………9718.舌癌临床路径…………………………………………………10219.腮腺多形性腺瘤临床路径……………………………………10820.甲状腺癌临床路径……………………………………………11321

3、.结肠癌临床路径………………………………………………12022.胃癌临床路径…………………………………………………128135急性早幼粒细胞白血病临床路径（2009年版）急性早幼粒细胞白血病（APL）临床路径标准住院流程（一）适用对象。第一诊断为急性早幼粒细胞白血病（ICD-10：C92.4，M9866/3）（二）诊断依据。根据《WorldHealthOrganizationClassificationofTumors.PathologyandGeneticofTumorsofHaematopoieticandLymphoidTissue》（2008）,《血液病诊断及疗效标准》（张之南、沈悌

4、主编，科学出版社，2008年，第三版）1.体检有或无以下体征：发热、皮肤粘膜苍白、皮肤出血点及瘀斑、淋巴结及肝脾肿大、胸骨压痛等。2.血细胞计数及分类。3.骨髓检查：形态学（包括组化检查）。4.免疫分型。5.细胞遗传学：核型分析（t（15；17）及其变异型），FISH(必要时)。6.白血病相关基因（PML/RARa及其变异型）。（三）选择治疗方案的依据。根据《急性早幼粒细胞白血病(APL)治疗的专家共识》(中华医学会血液学分会，白血病学组)1351.诱导治疗：（1）单独使用全反式维甲酸（ATRA）或联合使用柔红霉素（DNR）：ATRA：25-45mg·m-2·d-1×28-40d；如联合DN

5、R，DNR在ATRA治疗后第4天开始，最大量可达135mg·m-2，至少拆分为3天给予。（2）ATRA联合三氧化二砷（ATO）：ATRA:25-45mg·m-2·d-1×28-40d;ATO:10mg/d×28-35d。可根据治疗过程中白细胞数量变化适量加用DNR、羟基脲等细胞毒药物。2.缓解后巩固治疗，可行3疗程化疗，分别为DA,MA,HA方案：（1）DA方案:DNR40-45mg·m-2·d-1×3d,Ara-C100-200mg·m-2·d-1×7d；（2）MA方案：米托蒽醌（MTZ）6-10mg·m-2·d-1×3d,Ara-C100-200mg·m-2·d-1×7d；（3）HA方案

6、:高三尖杉酯碱（HHT）2.0-2.5mg·m-2·d-1×7d,Ara-C100-200mg·m-2·d-1×7d。如为高危患者（初诊时WBC≥10×109/L），可将DA或MA方案中的Ara-C换为1-2g·m-2，q12h×3d。3.135中枢神经白血病（CNSL）的防治：腰穿及鞘内注射至少4次，确诊CNSL退出本路径。鞘注方案如下：甲氨喋呤（MTX）10-15mg，Ara-C40-50mg，地塞米松（DXM）5mg。4.缓解后维持治疗，序贯应用ATO、ATRA、6-巯基嘌呤(6-MP)+甲氨喋呤（MTX）三方案，每方案1月，3月为一周期，共5周期。（1）ATO10mg·d-1×21-

7、28d。（2）ATRA25-45mg·m-2·d-1×28d。（3）6-MP+MTX：6-MP100mg，第1-7天，第15-21天；MTX20mg，第9，12，23，26天。（四）根据患者的疾病状态选择路径。初治APL临床路径和完全缓解的APL临床路径（附后）。135初治APL临床路径一、初治APL临床路径标准住院流程（一）标准住院日为40天内。（二）进入路径标准。1.第一诊断必须符合ICD-10：C92.