黄海葵毒素的分离纯化与鉴定【开题报告+文献综述+毕业论文】

黄海葵毒素的分离纯化与鉴定【开题报告+文献综述+毕业论文】

ID:427857

大小:5.57 MB

页数:40页

时间:2017-08-01

黄海葵毒素的分离纯化与鉴定【开题报告+文献综述+毕业论文】_第1页
黄海葵毒素的分离纯化与鉴定【开题报告+文献综述+毕业论文】_第2页
黄海葵毒素的分离纯化与鉴定【开题报告+文献综述+毕业论文】_第3页
黄海葵毒素的分离纯化与鉴定【开题报告+文献综述+毕业论文】_第4页
黄海葵毒素的分离纯化与鉴定【开题报告+文献综述+毕业论文】_第5页
资源描述:

《黄海葵毒素的分离纯化与鉴定【开题报告+文献综述+毕业论文】》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、本科毕业论文开题报告生物科学黄海葵毒素的分离纯化及鉴定一、论述海葵杀虫多肽毒素的研究现状,说明选题的依据和意义动物毒器(Venomgland)是动物界亿万年进化过程中为生存(防卫和捕食)形成的高度特化的器官,其产生的毒液中有丰富多样的生物活性专一的多种毒素分子。近年的研究证明,动物毒液是有重要研究价值的生物活性物质的“富矿区”,在生物和人类医学研究中占重要地位,其中对于动物毒素中的多肽类成分的研究日益受到关注。在陆生动物中,蛇,蜂类,蝎及蜘蛛等动物的毒素是人们研究的重点;而在海洋生物中,芋螺,海葵,海兔,海绵等低等海洋动物的毒素因其分子结构新颖,活性强而同样受到重视。目前已有越来越多的毒素多

2、肽成为开发抗肿瘤,抗病毒,镇痛肽,杀虫肽等药物或工具试剂的先导分子,在医学,药学,神经生物学等各研究领域发挥着越来越重要的作用。因此,动物毒素基因及其编码的活性蛋白质、多肽和其他毒素分子资源正面临许多国家及跨国制药与生物制品公司的激烈争夺。海葵多肽毒素的研究是天然动物毒素的一个重要领域,当前对海葵多肽毒素研究已成为继蛇毒、蝎毒,芋螺毒研究之后的又一个天然毒素研究的热点。对于海葵毒素的研究具有以下几个方面的意义:①作为新型生物医药的分子模板;②作为药物靶点的探针;③神经生物学研究的工具试剂;④新型生物杀虫剂的先导分子;⑤蛋白质工程的框架分子和研究基因形成,突变和进化的理想模型。海葵又名海菊花、

3、海淀根,属于腔肠动物门(Coelenterata)、珊瑚虫纲(Anthozoa)、六放珊瑚亚纲(Hexacorallia)。其下有三个目,包括海葵目(Actiniaria)、群体海葵目(Zoanthidea)和角海葵目(Ceriantharia)[1]。海葵种类繁多,目前有报道的已超过1000种,广泛分布于世界各海区,中国海葵品种约占世界的1/10。海葵的触手及身体均含有大量的刺细胞,每个刺细胞里都有一个特殊囊状的细胞器,名为刺丝囊,内储存着毒液,刺丝管盘曲在刺丝囊内,刺丝尖端为刺针。当海葵受到外界机械或化学刺激时,XII会释放刺丝刺入猎物身体并通过刺丝管将毒素注入猎物体内,以此达到捕食或防

4、御的目的。目前已经从约40种海葵中分离到超过70种多肽毒素,根据其作用靶点的不同可以分为三大类,分别为作用于电压门控钠离子通道(Nav)的毒素,分子量为3-5kDa;作用于电压门控钾离子通道(Kv)的毒素,分子量为3.5-6.5kDa;以及作用于其他离子通道的多肽毒素。1):海葵钠通道毒素:海葵钠通道毒素是在上世纪七十年代从海葵中分离到的一类多肽毒素分子,目前通过分离纯化以及基因克隆的方法从海葵中总计分离到超过50种钠通道毒素,Norton等根据其氨基酸序列差异将其分为三种类型,分别为1型,2型和3型[2]。1型和2型钠通道毒素通常由46-49个氨基酸残基组成,分子中均含6个半胱氨酸并形成三

5、对二硫键,连接方式为I-V,II-IV和III-VI。目前已发现有超过30种海葵钠通道毒素属于1型,而在属于2型钠通道毒素中仅发现不到10种。这两型钠通道毒素的半胱氨酸残基在序列中分布具有保守性,但其一级结构方面又各有特点,例如,1型钠通道毒素序列中带电荷氨基酸数量较少,而2型钠通道毒素则含有丰富的带电荷氨基酸残基,此外2型钠通道毒素的带电荷残基在其序列中呈簇状分布,例如在其N端存在有连续的-Asp-Asp-Asp/Glu-序列,而在其序列C端存在-Arg-Lys-Lys-Lys-序列。而1型钠通道毒素则没有这一结构特征。尽管1型和2型钠通道毒素在序列上存在较大差异,但普遍认为这两型钠通道毒

6、素起源于一个共同的祖先分子,同时,Ishida等从最原始的一类海葵Halcuriassp中分离到一种名为Halcurin的钠通道毒素,Halcurin的序列同时具有1型和2型钠通道毒素的结构特征,因而更加证实了1型和2型钠通道毒素具有共同祖先的假说[3]。3型钠通道毒素是一类相对较短的多肽毒素,目前只发现5种,通常由27-32个氨基酸残基组成,分子中含8个半胱氨酸并形成四对二硫键,但也有例外,如Martinez等从沟迎风海葵Anemoniasulcata中分离到的ATXIII只含三对二硫键。与1型及2型钠通道毒素相比,3型钠通道毒素不仅二硫键的数量要多,同时其半胱氨酸在序列中的分布也有很大不

7、同,例如,1型和2型钠通道毒素的双联半胱氨酸(-Cys-Cys-)位于序列的C端,而3型钠通道毒素的-Cys-Cys-位于序列的N端(图1),这也预示着3型钠通道毒素可能采取了一种完全不同于1型及2型钠通道毒素的结构模体[2]。目前的研究表明,海葵1型,2型和3型钠通道毒素的作用方式为抑制钠通道的失活而使钠通道保持在开放状态,从而使得动作电位重复发放,造成猎物出现痉挛XII[4,5,6,7]。海葵钠通道毒素以

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。