2019高中化学课时跟踪检测十酚含解析新人教版选修520190723144

2019高中化学课时跟踪检测十酚含解析新人教版选修520190723144

ID:42693884

大小:3.01 MB

页数:10页

时间:2019-09-20

2019高中化学课时跟踪检测十酚含解析新人教版选修520190723144_第1页
2019高中化学课时跟踪检测十酚含解析新人教版选修520190723144_第2页
2019高中化学课时跟踪检测十酚含解析新人教版选修520190723144_第3页
2019高中化学课时跟踪检测十酚含解析新人教版选修520190723144_第4页
2019高中化学课时跟踪检测十酚含解析新人教版选修520190723144_第5页
资源描述:

《2019高中化学课时跟踪检测十酚含解析新人教版选修520190723144》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、课时跟踪检测(十)酚1.下列有机物中不属于酚的是(  )A.①②         B.①③④C.②⑤D.①②⑤解析:选B ①、③、④的羟基均与饱和碳原子相连,属于醇;②、⑤的羟基与苯环上的碳原子直接相连,属于酚。2.能证明苯酚的酸性很弱的实验有(  )A.常温下苯酚在水中的溶解度不大B.能跟NaOH溶液反应C.遇FeCl3溶液变紫色D.将CO2通入苯酚钠溶液中,出现浑浊解析:选D 判断苯酚酸性很弱的依据是利用“强酸”制“弱酸”的原理。A项不能根据溶解度大小判断酸性强弱;B项说明苯酚有酸性,不能说明是弱酸性;C项是苯酚的特征反应,用于

2、检验苯酚的存在,而不能说明是弱酸性;D项H2CO3是弱酸,能将苯酚制出,说明苯酚酸性比H2CO3弱,即为酸性很弱的物质。3.下列说法中,正确的是(  )A.卤代烃在NaOH存在下水解生成的有机物都是醇B.所有的一元醇都能被氧化为具有相同碳原子数的醛或酮C.D.实验室使用苯酚时,不小心溅到皮肤上时,应立即用酒精洗涤解析:选D 形如的卤代烃水解得到的是酚(),此外同一碳原子上含2个以上卤原子时,其水解的产物也不是醇;醇类物质中,与—OH相连的碳原子的相邻碳原子上若不含氢原子时不能被氧化;属于酚类,属于醇类,两者不是同系物关系。4.苯酚与

3、乙醇在性质上有很大差别的原因是(  )10A.官能团不同      B.常温下状态不同C.相对分子质量不同D.官能团所连基团不同解析:选D 苯酚、乙醇中的官能团均为羟基,由于羟基所连的基团不同(苯基、乙基),它们对羟基的影响不同,使苯酚与乙醇在性质上差别较大。5.有机物分子中的原子(团)之间会相互影响,导致相同的原子(团)表现不同的性质。下列各项事实不能证明上述观点的是(  )A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲基环己烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯能与溴水发生加成反应,而乙烷不能与溴水发生加成反应C.苯酚与溴水可直接反应,而

4、苯与液溴反应则需要铁作催化剂D.苯酚可以与NaOH反应,而乙醇不能与NaOH反应解析:选B 甲苯中苯环对—CH3产生影响,使—CH3可被KMnO4(H+)氧化为—COOH,从而使KMnO4溶液褪色;苯酚中,羟基对苯环产生影响,使苯酚分子中与羟基相连碳原子的邻、对位碳原子上的氢原子更活泼,更易被取代;苯环对羟基产生影响,使羟基中氢原子更易电离,表现出弱酸性;A、C、D项符合题意,B项不符合题意。6.为了除去苯中混有的少量苯酚,下列的实验方法正确的是(  )A.在烧杯中,加入足量冷水,充分搅拌后,过滤分离B.在分液漏斗中,加入足量1mo

5、l·L-1FeCl3,充分振荡后,分液分离C.在烧杯中,加入足量饱和溴水,充分搅拌后,过滤分离D.在分液漏斗中,加入足量1mol·L-1NaOH溶液,充分振荡后,分液分离解析:选D 加入足量冷水,苯与苯酚不溶于水,两者混溶,不能用分液方法将二者分离,A错误;铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶,不能将二者分离,并引入新的杂质,B错误;加饱和溴水,生成三溴苯酚,三溴苯酚和溴都能与苯互溶,不能将二者分离,并引入新的杂质,C错误;苯中混有苯酚,加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠,但苯不溶于水,可用分液的方法分离,D正确。7.M的名称是乙烯雌酚

6、,它是一种激素类药物,结构简式如下。下列叙述不正确的是(  )A.M属于芳香族化合物B.M可与NaOH溶液或NaHCO3溶液发生反应C.1molM最多能与7molH2发生加成反应D.1molM与饱和溴水混合,最多消耗5molBr210解析:选B 乙烯雌酚中含有苯环、碳碳双键、酚羟基,属于芳香族化合物,A项正确;酚羟基能与NaOH溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应,B项不正确;苯环、碳碳双键都能与H2加成,1mol苯环与3molH2加成,1mol与1molH2加成,故1molM能与7molH2加成,C项正确;M中有两个酚羟基,发生

7、邻位取代,消耗4molBr2,与加成消耗1molBr2,故1molM能消耗5molBr2,D项正确。8.某兴奋剂的结构简式如图所示。下列说法不正确的是(  )A.该物质的分子式为C16H16O3B.该物质分子内所有碳原子有可能在同一平面内C.该物质可发生加成、取代、氧化等反应D.该物质可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,且原理相同解析:选D 该物质使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生氧化还原反应,使溴水褪色一是酚羟基的邻对位取代,二是碳碳双键的加成反应,原理不同。9.A、B的结构简式如下:(1)A分子中含有的官能团的名称是_________

8、___________________________;B分子中含有的官能团的名称是________。(2)A能否与氢氧化钠溶液反应________;B能否与氢氧化钠溶液反应________。(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。