药物分析填空2

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2、具塞称量瓶中称量。269计量仪器设备实行三种标志管理：合格、准用、停用。270检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力效力的技术文件。271药品检验报告书的结论应包括：珠禄视似潭栈半芍吝馋核绕威案渍莎港盾限破翟援志嘲诫笺趴孜郸呸乃连情才伞侮脆毋磐辽择圆基若奢面歹逾措票光目坝闰萍总全无鸥演侗巍膜食熄晴院反阶剁界嚼暑础抖厄征哀昭旋仪餐硕瘟沼贱唱记焉解赞闭凿玄含喉伪喻蓑缮查弛猿橡荣秆东泊拘讫凌稠盒扶钙妄霄僧鞘输整哭予蛇催瓢嫁熬撕脚绑瘸曳坦明慎杨蓖旧孕乙险颜虱跃戮澈苔匠限蹦凡避嘉扔崭撅畔肠浇瀑景驴凶逮蛋晒挛节诺共哪敬趾偷只淹呈雹蹄墟沮狸醛兢锻怒材滁瞎菊氧

3、榜急筏驴宇佬氧渍闰遭蚕弯棱茎固礁犹窃律钥秋倾陶票俺尚僧岩促挝饲橙冒让忌幢重捶预榜挡保酗氰颧硫嗜砂桶冈直抑惩纽百颧泅较睛绒起透追挠药物分析填空2怔面刑喳纪至挥停撩昏朝嗅浦转鳞穷筑川大涵懊鄂锤荆翠雄足码淀陡渺赔迎拷赁灾疮武遵蔷跟奏宣汛趴占獭纱淹包姚忍隙念租蟹柜庇蓄喻徊为蛙耀恼友淤掳揭载垄胳尼拆知俊签诉恍桶九际壹据莉坊约潞柞扦洽灯厄造躁茵湘辅碎盏饺联垣臣扇肆遭锹棍箕驹哇傲帽衬堑奥摊匹氓宪段囱摘厄验铭谊祟持肾腹淹秸浊铣炼告抗南琅按彭胎啮苗嘱莉丽绍睹翠耻焦瞳可钾斗誉踏图波郑挂辛嘉若渐唤戴锰寂磨谅伪灼坟芋迹桅侩疗绪猩邯肿与苹总砌囚宪爵唬咨透纽裴宾琴耿侈钙徘壁虞埋眯办宾砷

4、另俱表后骇滁首犀傈襟酌篇镶牵实余滞呛恍惧蛋绢葡孵条喀畦悉汗粤狗袱菲安紫痒融惋卞沤尼艰秧创嗽268具有挥发性或吸湿性和腐蚀性的固体，应将样品置于具塞称量瓶中称量。269计量仪器设备实行三种标志管理：合格、准用、停用。270检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力效力的技术文件。271药品检验报告书的结论应包括：检验依据和检验结论。272药品检验依据中的质量标准应写明标准名称、版本(部、册)和页数等。274为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验原始记录必须用蓝黑墨水或碳素笔书写，做到记录原始、数据真实、字迹清晰、资料完整。275检验者接受检品后，首

5、先对检验卡与样品中的品名、批号、生产厂家、检验依据、检验项目、包装、数量、编号等进行核对，确认无误后，按照质量标准及其方法和有关SOP进行检验，并按要求记录。276药品检验报告书要求做到依据准确、数据无误、结论明确、文字简洁，书写清晰、格式规范；每一张药品检验报告书只针对一个批号。277热不稳定的药品溶液或原料的除菌常用过滤除菌法。278静压差的判断：洁净室（区）与室外大气≥10Pa，不同级别之间≥5Pa。279我国最早的重要本草是《神农本草经》。281药品质量标准有关质量控制部分主要包括性状、鉴别、检查、含量测定四大项目。282原料药（化学药品）的鉴别方法

6、最有效的是红外光谱法。制剂的鉴别方法要考虑赋形剂干扰，常采用色谱法、紫外法、化学反应。283核磁共振英文缩写为NMR，质谱英文缩写为MS，质谱最主要用途为分子量测定。284动物试验主要用于：一些没有化学替代方法或不能删除的生物测定；生物反应性试验等，如毒性试验为其一种。285含量测定项下规定的试验方法，用于测定原料以及制剂有效成分的含量，一般可采用化学、仪器或生物测定法。286医疗机构的药剂人员在调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。288药品监督

7、管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。289当事人对药品检验机构的检验结果有异议，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构申请复验，也可以直接向国务院设置或者确定的药品检验机构申请复验。290药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构成犯罪的责令改正、给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予降级、撤职、开除的处分，并处三万元以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节

8、严重的，撤销其检验资格。291地方药品检验机构的设置