兽用抗生素分类简介及作用机制

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1、作用机制均为抑制细菌细胞壁的合成。2、繁殖期杀菌（速效杀菌剂）青霉素类青霉素G（青钾，青钠）不耐酸不耐酶，口服易破坏，宜肌注•窄谱抗G+球菌，杆菌少数G■菌.青霉素V耐酸不耐酶。具有耐酸、耐酶、广谱等特点。（如广谱的（阿莫西林、氨节西林耐酸不耐酶广谱），它们对G+或G—均有作用，对G+菌及螺旋体作用V青霉素G/对G-菌作用V庆大霉素。可口服，对耐药金黄色葡萄球菌无效。（耐酶的苯哇西林、氯哇西林耐酸耐酶窄谱）如：头抱轻奴节、头抱氨节、头狼畔咻、头抱拉定。主要治疗G+菌。如：头抱咲辛脂、头抱克洛、头孑包孟多。可为一般G■菌感染的首选药，另对G+菌也有较强作用。如：头抱赛咲、头泡嚎月亏、头泡曲

2、松、头他克历。主要用于G・菌所致各系统的中度感染。如：头抱唾肪、头范匹罗、头范毗月亏、头孑包卩坐南。用于其他抗生索治疗无效的严重感染或对其他抗生素耐药的细菌引起的各系统严重感染其它b•内酰胺类2、各代药物的特点（见表）冠代4=、詆G■菌G•菌G・、G一菌同第三代，抗因诣G一菌G—菌厌氧菌对第三代耐药苗厌氧菌铜纟录假单鞄菌仍有效第一代第二代第三代抗菌G*＞G-G*＜第一代G*＜第二代G*和G-活性g-＞M-Kg—＞第二代作用均强对卩钠稳定性題定肾零性较犬较小血脑屏障不®S~不®^基本无毒无毒易透过易如：B■内酰胺酶抑制药（例如克拉维酸、舒巴坦，其与B・内酰胺类抗生素合用,可明显增强抗菌作用）

3、；阿莫西林与克拉维酸；氨节西林与舒巴坦。大环内酯袜可素氨基糖昔多肽类1、阻碍细菌蛋白质的合成。2、速效抑菌剂，高浓度亦可杀菌。1、阻碍细菌蛋白质的合成。2、速效抑菌剂。天¥合成红霉素、吉他霉素、麦迪霉素等。特点：碱性不耐酸，抗菌谱窄与青霉素相似略广。G+球菌、杆菌。螺旋体、放线菌，立克次氏体，厌氧菌。支原体，衣原休，军团菌首选。罗红霉素、螺旋霉素、克拉霉素、阿奇霉素、泰乐菌素、泰拉霉素、替米考星等。特点：对胃酸稳定口服吸收完全，血药浓度高，半衰期延长，主要用于呼吸道（支原体），肠道（冋肠炎）泌尿道感染。泰乐菌素V替米考星V泰拉霉素。林可霉素又名洁霍素内服吸收差猪利用率20%~50%窄谱（主

4、要用于G+菌），主要用于链球菌，金葡菌，厌氧菌（产气荚膜杆菌），猪丹毒，支原体。用作促生长添加剂，与壮观霉素合用组成利高霉素。对猪沙门氏菌，大肠杆菌，喘气病效果也很好。克林霉素口服吸收好，不受食物影响。抗菌谱同林可霉素。抗菌效力是林可霉素的4~8倍。1、作用机制均为抑制细菌蛋白质的合成，2、静止期杀菌剂（缓效杀菌剂）。天然链霉素，卡那霉素，庆大霉素,安普霉素，新霉素，大观霉素。阿米卡星，奈替霉素。1、抗菌谱广对G■菌作用强，对G+菌效果较好。2、水溶性好，化学性质稳定。3、碱性，口服难吸收，口服用于胃肠道感染及消毒。4、易产生耐药性。6、不良反应：耳毒性损害第八对脑神经；肾毒性；过敏反应。

5、影响细胞膜通透性，静止期杀菌剂（缓效杀菌剂）。杆菌肽，多粘菌素E多粘菌素B,恩拉爲素等。特点：窄谱，对G-菌作用强大，女山大肠杆菌，沙门氏菌，巴氏杆菌，绿脓杆菌等。副作用：木类毒性较大，主要引起神经症状和肾毒性。四环素类氯霉素类1、阻碍细菌蛋白质的合成。2、（速效抑菌剂），高浓度亦可杀菌。3、抗菌谱极广，包插需氧和厌氧的G+菌和G・菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体，还有间接抑制阿米巴原虫的作用。天然品金霉索、土霉素、四环素特点：在酸碱环境下不稳定，口服利用率低。多西环素和米诺环素。特点：酸碱环境下稳定性增加，多西环素抗菌活性比四坏素强2-10倍，长效。氯霉素，甲砚霉素，氟苯尼考（氟甲飒

6、霉素）。特点：对沙门氏菌，大肠杆菌，嗜血杆菌，胸膜肺炎，支原体，链球菌巴氏杆菌等均敏感。易吸收,速效长效，安全。脂溶性，有胎毒性。其它抗生素⑴万古霉素窄谱（与青霉素相似），口服不吸收。抗G+菌，对G■菌无效。耳毒性、肾毒性大。⑵泰妙菌素又叫泰妙灵支原净，抗菌谱与大环内酯类似，口服利用率高85%以上。作用机制：通过抑制第一代，二代大部分以淘汰，被三代唾诺酮类磺胺类人工合成抗菌素细菌DNA回旋酶，阻四代所取代。碍DNA合成而导致细菌死亡。剂静止期杀菌药（缓效杀菌剂）兽用：（第三代）诺氟沙星（氟哌酸）培氟沙星，氧氟沙星，环丙沙星，洛美沙星，恩诺沙星，达氟沙星，沙拉沙星，，二氧沙星。口服吸收好，分

7、布广，稳定，不良反应小。抗菌谱广，对G+菌G-菌均有较强的活性，而且对支原体，衣原体，军I才I菌等，也有较好的效果。第三代哇诺酮类药疗效可与第三代，四代头抱菌素类相媲美。缺点：对猪适口性差。通过干扰细菌的叶酸代谢而抑制细菌的生长繁殖。（慢效抑菌剂）。抗菌谱广。不良反应：肾毒性，肝毒性，溶血性贫血。肠道易吸收：磺胺囉噪（SD）,磺胺二甲囉喘（SM2）,磺胺甲恶呼吨睫（SMZ）新诺明），磺胺对甲氧喀睫（SMD）5甲、消炎磺）