欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:42562686
大小:1.14 MB
页数:59页
时间:2019-09-17
《人教版高中生物选修三测试题及答案解析全套》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、最新人教版高中生物选修三测试题及答案解析全套专题评估检测(一)(时间:60分钟满分:100分)羊染色体片段1・(14分)通过DNA重组技术使原有基因得以改造的动物称为转基因动物。运用这一技术使羊奶中含有人体蛋白质。下图表示了这一技术的基本过程,在该工程中所用的基因“手术刀”能识别的序列和切点是-G;GATCC-,请回答下列问题。移去羊的蛋口质基因人体蛊占质荃因插入銅羊染色体中表I分泌的羊乳中含人体蛋白质,人体蛋白质基因(1)从羊染色体中“切下”羊蛋白质基因的酶是“插入”后连接在羊体细胞染色体中时需
2、要的酶是_(2)请写出质粒被切割形成黏性末端的过程。一G^GATCC—-CCTAGG—(3)人体蛋白质基因之所以能“插入”到羊的染色体内,原因是「插入”时用的工具是,其种类有解析:本题主要考查各种工具在基因工程中的作用,首先明确限制酶的作用是切取目的基因,DNA连接酶起缝合作用,载体会把目的基因导入受体细胞,然后结合问题组织答案。(1)“手术刀”为限制酶,“切下”羊的蛋白质基因,使用DNA连接酶将其与载体缝合。(2)由图示可知限制酶识别的序列为—GGATCC—,并且在G与G之间切开,而且形成的黏性
3、末端为反向重复的,—G「GATCC—小与所以两个末端分别为(CTAGG—。(3)插入时是目的基因与原有羊的DNA分子结合,都为反向平行的双螺旋结构,插入时需要载体。答案:(1)限制酶DNA连接酶—GyGATCC—(2)_('(、TAG▲(;_〜(3)基因的结构是相同的GATCCCCTAGG—载体质粒、动植物病毒、入噬菌体的衍生物2.(14分)回答利用农杆菌转化法培育转基因植物的相关问题。注:图中箭头所指位置是限制酶识别和切割的位点(1)培育转基因植物过程的核心步骤是构建基因表达载体,其目的是使目的
4、基因在受体细胞中,并且可以通过复制遗传给下一代,同时,使目的基因表达和发挥作用。(2)构建基因表达载体时,可利用DNA连接酶连接被限制酶切开的键。—达载体的单体是O基因表达载体中的启动子是识别和结合的部位,这种结合完成后才能驱动目的基因通过(填过程)合成mRNAo(4)用两种限制酶X如I和Sac1(两种酶切出的黏性末端不同)切割某DNA,获得含目的基因的片段。若利用该片段构建基因表达载体,应选用图中的何种Ti质粒?(5)将受体细胞培养成植株需要应用技术,该技术的理论依据是O解析:(1)构建基因表达
5、载体的目的是使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且可以通过复制遗传给下一代,同时,使目的基因表达和发挥作用。(2)DNA连接酶的作用是在DNA片段之间形成磷酸二酯键。(3)基因表达载体的本质是DNA,其基本组成单位是脱氧核昔酸;基因表达载体中的启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,这种结合完成后才能驱动目的基因通过转录合成mRNA。(4)用两种限制酶XbaI和Sac1(两种酶切出的黏性末端不同)切割某DNA,获得含目的基因的片段。甲、该Ti质粒中含有限制酶XbaI和SacI的切割位点,且用这两种酶切
6、割可将目的基因插入T-DNA中,甲正确;乙、该Ti质粒中不含限制酶SacI的切割位点,乙错误;丙、该Ti质粒中含有限制酶XbaI和SacI的切割位点,但用这两种酶切割不会将目的基因插入T-DNA中,丙错误;丁、该Ti质粒中不含限制酶劝al的切割位点,丁错误。故选甲。(5)将受体细胞培养成植株需要应用植物组织培养技术,该技术的理论依据是植物细胞的全能性。答案:(1)稳定存在(2)磷酸二酯(3)脱氧核昔酸RNA聚合酶转录⑷甲(5)植物组织培养植物细胞的全能性3・(14分)下图是将某细菌的基因A导入大肠
7、杆菌内,制备“工程菌”的示意图。据图回答:C转化细胞工程菌(1)获得基因A有两条途径:首先以A的mRNA为模板,在酶的催化下,合成互补的单链DNA,然后在的作用下合成双链DNA,从而获得所需基因;其次根据目标蛋白质的序列,推测出相应的mRNA序列,然后按照碱基互补配对原则,推测其DNA的序列;再通过化学方法合成所需基因。(2)利用PCR技术扩增DNA时,需要在反应体系中添加的有机物质有、、4种脫氧核糖核昔三磷酸和耐热性的DNA聚合酶,扩增过程可以在PCR扩增仪中完成。(3)由A和载体B拼接形成的C
8、通常称为(4)在基因工程中,常用C/+处理D,其目的是解析:(1)在逆转录酶的催化下,以基因A产生的mRNA为模板可以获得与mRNA互补的单链DNA,以该单链DNA为模板,在DNA聚合酶的作用下可合成双链DNA;根据目标蛋白质的氨基酸序列,根据密码表可推测出相应的mRNA序列,然后根据碱基互补配对原则可推测出其DNA中的脱氧核昔酸序列,再通过化学方法利用DNA合成仪合成所需基因。(2)利用PCR扩增目的基因时,需要提供目的基因作为模板,添加引物来引导子链的形成,添加四种脱氧核糖核昔
此文档下载收益归作者所有