CT-C-II热风循环烘箱验证方案1

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1、CT-C-II热风循环烘箱验证方案验证方案文件编号：VLP/SB/04/017责任范围姓名职务签名日期起草人工程部经理审核人车间主任生产管理负责人批准人质量受权人小组成员会签目录1、概述42、目的43、验证范围44、人员职责45、验证计划时间56、验证实施依据：57、设计确认57.1URS（用户需求标准）符合性评估57.2GMP符合性评估57.3设计确认结果与评价：68安装确认68.1验证所需文件的确认68.2设备档案的确认68.3设备配件型号及外观检查78.4电、蒸气的检查78.5安装位置确认78.6设备控制仪表78.7过滤器88.8蒸汽/冷凝水/排污管连接情况检查88

2、.9设备安装连接88.10安装确认结果与评价99运行确认99.1目的99.2认可标准99.3验证方法99.4空载运行干燥箱内热分布均匀性测试与调节1010、性能确认1011、偏差及异常情况1312、验证结果评价与建议1313、再验证141、概述CT-C-Ⅱ热风循环烘箱由XXXXXXX的，CT-C-Ⅱ热风循环烘箱主要由箱体、加热系统、排风系统、推车、烘盘、控制系统等组成，箱体保温层由玻璃棉填充，加热器安装位置可是底部、顶部或两侧。其原理是利用蒸汽作为热源，利用风机进行对流换热，对物料进行热传递，并不断补充空气和排除湿空气，大部分热风在箱内循环，从而使物料干燥。主要特点热风循

3、环烘箱内循环，热效率高，节约能源，利用强制通风作用，箱内设有可调式分风板，温度平衡，采用蒸汽、热水、电、远红外等热源，选择广泛，大部分热风在CT/CT-C型热风循环烘箱内循环，热效率高，节约能源。该台设备放置于固体制剂车干燥间，主要用于物料的干燥。设备的内腔、烘车、托盘等都由不锈钢制成，符合GMP要主要技术参数烘箱型号：CT-C-Ⅱ每次干燥量：240kg电加热功率：30kw轴流风机功率：0.45kw×2台风机风量：6900m3/h耗用蒸汽：36kg/h有效容积：49m3上下温差：±2℃配用烘盘：96只配套烘车：4辆外形尺寸2300×2200×2000mm2、目的2.1确认

4、CT-C-Ⅱ热风循环烘箱设计符合生产工艺和GMP要求，文件、资料符合GMP的管理要求。2.2确认CT-C-Ⅱ热风循环烘箱安装符合设计要求，文件、资料符合GMP的管理要求。2.3确认CT-C-Ⅱ热风循环烘箱运行性能指标符合设备设定要求，并能满足生产工艺要求。2.4确认部分与CT-C-Ⅱ热风循环烘箱有关的管理文件、操作程序可行。3、验证范围3.1热风循环烘箱设计确认。3.2热风循环烘箱安装确认。3.3热风循环烘箱运行确认。3.3热风循环烘箱性能确认。4、人员职责4.1人员：按照GMP的要求，成立验证小组。验证小组由工程部、生产技术部、质量管理部部门负责人和质量受权人以及相关人

5、员组成。4.2职责工程部：负责起草验证方案与报告，并负责验证方案的实施，负责跟踪所有偏差缺陷均已整改，负责与设备供应商的沟通。生产部：负责方案与报告的技术审核，负责验证过程审核是否符合生产工艺要求。质量管理部：负责审核验证方案是否符合法规与GMP要求，以及方案、偏差和报告实事前后的审核。质量受权人：负责方案、偏差、报告的最后批准。5、验证计划时间2014年月日至2014年月日6、验证实施依据：《GMP实施指南》2010版《药品生产与质量管理规范》2010版7、设计确认7.1URS（用户需求标准）符合性评估由工程部人员将设备的资料与公司的URS进行对比，确认设备与系统符合用

6、户需求规范。7.2GMP符合性评估由质量管理部人员将设备的文件与图纸，GMP有关设备功能与设计进行描述，对照GMP规定，做出符合性判断。GMP符合性评估表编号GMP要求设计符合性要求确认结果是否1设备的设计、选型、安装、改造和维护必须符合预定用途，应尽可能降低产生污染、交叉污染、混淆和差错的风险，便于操作、清洁、维护以及必要时进行的消毒或灭菌设备的设计、选型符合生产工艺要求2防止差错、污染及交叉污染3便于生产操作与维修、保养、4设备易于清洗、消毒检查结果：检查人：复核人：日期：年月日7.3设计确认结果与评价：设计确认过程是否均按验证方案执行：□是，□否如为否，应说明偏差事

7、项及处理情况。偏差情况说明：结论：评价人/日期8安装确认8.1验证所需文件的确认序号文件名称文件编号有（√）无（×）存放地点1《CT-C-Ⅱ热风循环烘箱操作规程》有（）无（）2《CT-C-Ⅱ热风循环烘箱维护保养规程》有（）无（）3《CT-C-Ⅱ热风循环烘箱清洁规程》有（）无（）检查结果：检查人：复核人：日期：年月日8.2设备档案的确认序号名　　　　称有（√）无（×）存放地点1设备订货合同有（）无（）2设备图纸有（）无（）3使用说明书有（）无（）4合格证有（）无（）5备品备件清单有（）无（）6设备开箱验收记录有（）无（）7设备调