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时间:2017-11-30
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1、人血白蛋白在肝硬化治疗中的应用*刘丽萍(解放军第302医院药学部,北京100039)中图分类号R973文献标志码B文章编号1672-2124(2013)05-0388-04人血白蛋白(humanserumalbumin,HSA)具有多种生理功血管内压的下降。而白蛋白通过静脉输入后,通过从间质中吸能,包括维持血管和组织之间的血液胶体渗透压,具有抗氧化、收液体水,可使血管内压恢复到正常的血液动力水平。由此可结合并运输物质的功能,能结合并参与多种小分子物质的运推算出静脉给予10g白蛋白,可扩容约180ml。输,具有代谢产物解毒和再加工作
2、用,还具有酶活性等功能。1.2结合和转运物质白蛋白制剂从20世纪40年代开始用于临床,60多年来一直白蛋白有19个高纯负电荷,有77%的螺旋结构。白蛋白广泛用于多种疾病的治疗,但其在危重病的临床应用、治疗效的这种特殊结构,使得其对于多种内源性和外源性化合物具有果方面一直存有争议,对于疾病治疗的临床意义至今尚未达成独特的可逆性结合功能,是重要的结合蛋白,也是重要的转运[2]共识。早在1944年,白蛋白即用于肝硬化的治疗,并且在治疗蛋白,是物质代谢的最主要载体,可以调节多种活性成分在失代偿期肝硬化方面一直沿用至今。本文通过阐述白蛋白的
3、组织和体液中的浓度,如金属离子、脂肪酸、胆红素、激素、药物生理功能及临床研究,对其在肝硬化治疗中的应用进行评价,及其代谢产物等。白蛋白具有不同的结合位点,其功能也各从而为白蛋白在肝硬化患者的治疗提供参考。异。位点Ⅰ和Ⅱ可结合多数能与蛋白质作用的药物。位点Ⅰ1人血白蛋白的结构和功能可结合内源性的大分子物质,包括胆红素和卟啉等,还可结合较大的二羧基酸、杂环化合物及其他多种化合物;而位点Ⅱ的白蛋白含有585个氨基酸,由17个二硫键链接形成分子结合功能具有特异性,位点较小且欠灵活。还有一些化合物或量为66kD的小分子球状蛋白质,是带负电荷
4、的非糖基化血浆药物的具体结合位点尚未确定。由于血浆中的白蛋白浓度降蛋白。白蛋白约占血浆总蛋白的60%,是细胞外液中含量最低,白蛋白的结合和转运功能也下降,可使体内的一些游离药多的蛋白质。人体中白蛋白总量约为300g,40%分布于血液物浓度升高,或造成多种毒性代谢产物(如胆红素等)蓄积等,中,细胞外液中有60%,同时在二者之间动态交换。白蛋白具从而导致毒性反应。亲水性,可通过内皮细胞孔道(如肾小球)进入细胞外液,又进1.3自由基的清除入毛细淋巴管经胸导管引流回归上腔静脉。肝脏是白蛋白合自由基是一种性质活跃的原子或分子,其表面具有不成
5、对成的主要器官,合成速度为12~14g/d,日合成量占全身白蛋电子,具有很强的活性。正常状态时,自由基的产生和清除处白的5%,在血浆中的质量浓度为35~45g/L,占肝脏合成量于动态平衡,以维持人体的正常机能。但如果自由基产生过多的30%~40%,其余分布于肌肉、皮肤等。白蛋白是由肝细胞或清除过慢,超过一定量,则可导致细胞和组织的损伤,破坏生直接分泌的,但不在肝脏内贮存,而是由肝细胞直接分泌到窦命的正常秩序,可能诱发多种疾病。自由基对人体的损害主要状隙中,进入血液循环,在体液中分布。白蛋白的最终降解是包括:破坏细胞膜、血清抗蛋白酶
6、失活以及损伤基因导致细胞在肌肉、肝脏和肾脏等部位,其在体内降解的半衰期约为17~变异。人体内产生过多自由基或清除自由基能力下降,与某些19d。白蛋白的合成和降解几乎是同时进行的。在肝脏白合疾病如肿瘤、衰老及心、肝、肺、皮肤等疑难疾病的发生相关。成蛋白的同时,几乎相同数量的白蛋白在组织中代谢分解及经白蛋白能清除自由基,并能抑制多核细胞产生氧自由基,其作肾或粪便排出。血清白蛋白水平受体液分布容积变化、疾病、用机制尚不明确。[1]底物供应以及肝功能等诸多因素影响。1.4抗氧化1.1维持血浆胶体渗透压白蛋白可与血红蛋白结合而显示抗氧化剂的
7、功能,后者是白蛋白能维持血浆渗透压,调节组织与血管间水动力的平一种有效的亚铁血红素结合蛋白,具有促氧化剂特性,在危重疾衡。白蛋白表面带有负电荷,是一种小分子蛋白。白蛋白表面病的发生和发展过程中,可发生有氧代谢,并产生一些中间产的负电荷具有吸引钠离子的作用,从而能保留水分,进而维持物,造成有毒物质蓄积,进而引起细胞损害及功能异常。白蛋白血浆的胶体渗透压。另外,由于白蛋白不能在血管壁自由的进可通过结合、转运具有抗氧化作用的物质如胆红素、一氧化氮出,因此除具有维持胶体渗透压的作用外,还能维持血容量以(NO)等而起抗氧化作用。有研究表明,
8、通过过氧化氢和过亚硝及体液的平衡。白蛋白维持胶体渗透压可占70%~80%。据酸盐的作用,白蛋白的半胱氨酸-34可氧化为次磺酸衍生物,再估算,大约1g白蛋白的量,就可从组织间液中重吸收18ml的[3]转变为巯基白蛋白,这样,其抗氧化作用得以恢复。体外
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