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《2019版高考生物一轮复习考点规范练34基因工程+含答案》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、考点规范练34基因工程1.(2017全国III卷)编码蛋白甲的DNA序列(序列甲)由A、B、C、D、E五个片段组成，编码蛋白乙和丙的序列由序列甲的部分片段组成，如图1所示。甲
2、AIB
3、C
4、D
5、E
6、0培养时间图2照甲乙丙对・•■•悝矣g観回答下列问题。(1)现要通过基因工程的方法获得蛋白乙,若在启动子的下游直接接上编码蛋白乙的DNA序列(TTCGCTTCT……CAGGAAGGA),则所构建的表达载体转入宿主细胞后不能翻译出蛋白乙,原因是_(2)某同学在用PCR技术获取DNA片段B或D的过程中，在PCR反应体系中加入了DNA聚合酶、引物等，还加入了序列甲作为，
7、加入了作为合成DNA的原料。(3)现通过基因工程方法获得了甲、乙、丙三种蛋白，要鉴定这三种蛋白是否具有刺激T淋巴细胞增殖的作用，某同学做了如下实验:将一定量的含T淋巴细胞的培养液平均分成四组，其中三组分别加入等量的蛋白甲、乙、丙，另一组作为对照，培养并定期检测T淋巴细胞浓度,结果如图2o①由图2可知:当细胞浓度达到a时，添加蛋白乙的培养液中T淋巴细胞浓度不再增加，此时若要使T淋巴细胞继续增殖，可采用的方法是o细胞培养过程屮，培养箱中通常要维持一定的CO2浓度,C02的作用是o②仅根据图1、图2可知，上述甲、乙、丙三种蛋白中，若缺少(填或片段所编码的肽段，则
8、会降低其刺激T淋巴细胞增殖的效果。2.科学家从某细菌中提取抗盐基因，转入烟草并培育成转基因抗盐烟草。右上图是转基因抗盐烟草的培育过程,含目的基因的DNA和质粒上的箭头表示相关限制酶的酶切位点。请分析回答下列问题。1IIIIIIIIIIIIiiiiiiniinrBamHIHind农杆菌AEcoRIEcoRI丄.外源DNA1~EcoRI①2BamHISmalHindJSLM抗生素抗性基②SmaI转基因抗盐的烟草幼苗愈伤组织(1)在该过程屮，研究人员首先获取了抗盐基因(目的基因)，并采用技术对目的基因进行扩增，该技术需要的条件是、酶、原料、模板,该技术必须用酶;
9、然后构建基因表达载体，基因表达载体中除了具有目的基因、启动子和终止子之外，还需具有0⑵用图中的质粒和目的基因构建重组质粒，不能使用S加dI酶切割，原因是□图中①②过程为防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化，应选用酶对外源DNA、质粒进行切割。⑶为确定转基因抗盐烟草是否培育成功，既要用放射性同位素标记的作探针进行分子杂交检测，又要在个体水平上鉴定，后者具体过程是3•我国拥有自主知识产权的抗虫棉，是将苏云金芽抱杆菌的Bt毒蛋白基因导入棉花的叶肉细胞中培育而成。回答下列问题。(1)在该基因工程中,Bt毒蛋白基因属于，离体棉花叶肉细胞属于。Bt毒蛋白基因可
10、从基因组文库中获取，也可从cDNA文库中获取,含有基因中启动子的文库是文库。(2)获取的Bt毒蛋白基因需要与载体结合构建基因表达载体。在基因工程中使用的载体有质粒、入噬菌体的衍生物、等，其中质粒的化学成分是o(3)科学家最初做抗虫棉试验时，虽己经检测出棉花植株中含有抗虫基因，但让棉铃虫食用棉花叶片时，棉铃虫并没有被杀死,这说明Bt毒蛋白基因o为此，科学家对棉花植株中的Bt毒蛋白基因进行了修饰，结果食用了棉花叶片的棉铃虫中毒死亡了,从变异类型分析,这种对Bt毒蛋白基因的修饰属于。(4)转基因植物存在一定的安全性问题，为避免Bt毒蛋白基因通过花粉传播进入其他植
11、物，一般将Bt毒蛋白基因转入棉花细胞的(填“细胞核”或“叶绿体”)中。4.(2015四川卷)将苏云金杆菌Bt蛋白的基因导入棉花细胞屮，可获得抗棉铃虫的转基因棉，其过程如下图所示(圏农杆菌中Ti质粒上只有T-DNA片段能转移到植物细胞中)。含Bt基因农杆菌的DNA含臣组Ti质粒Ti质粒T-DN店一
12、的农杆菌更组Ti质粒蕊赢愈伤组织分化形试管苗成的芽忸质粒中“Bt"代表“Bt基因”,“Km®代表“卡那霉素抗性基因"。⑴过程①需用同种酶对含Bt基因的DNA和Ti质粒进行酶切。为将过程②获得的含重组质粒的农杆菌筛选出來，应使用培养基。(1)过程③中将棉花细胞与农杆
13、菌混合后共同培养,旨在让进入棉花细胞;除尽农杆菌后，还须转接到含卡那霉素的培养基上继续培养，目的是o(2)若过程④仅获得大量的根,则应在培养基中增加以获得芽;部分接种在无激素培养基上的芽也能长根，原因是(3)检验转基因棉的抗虫性状，常用方法是o种植转基因抗虫棉能减少的使用，以减轻环境污染。4.人血清白蛋白(HSA)具有重要的医用价值，只能从人血浆屮制备。下图是以基因工程技术获取重组HSA(rHSA)的两条途径。农杆菌
14、~>大肠杆菌｝彳大肠杆菌中的rHSA(1)为获取HSA基因,首先需采集人的血液，提取合成总cDNA,然后以cDNA为模板，使用PCR技术扩增
15、HSA基因。下图屮箭头表示一条引物结合模板的位置及扩增方向,请用箭
