2017年高考-生物伴性遗传与人类遗传病-专题练习(十三)

2017年高考-生物伴性遗传与人类遗传病-专题练习(十三)

ID:42395854

大小:336.21 KB

页数:10页

时间:2019-09-14

2017年高考-生物伴性遗传与人类遗传病-专题练习(十三)_第1页
2017年高考-生物伴性遗传与人类遗传病-专题练习(十三)_第2页
2017年高考-生物伴性遗传与人类遗传病-专题练习(十三)_第3页
2017年高考-生物伴性遗传与人类遗传病-专题练习(十三)_第4页
2017年高考-生物伴性遗传与人类遗传病-专题练习(十三)_第5页
资源描述:

《2017年高考-生物伴性遗传与人类遗传病-专题练习(十三)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、2017年高考生物专题练习(十三)伴性遗传与人类遗传病一、选择题(20小题)1.某男学生在体检吋被发现是血友病患者,医生在询问家属病史吋得悉该生的母亲既是血友病又是红绿色盲患者,而父亲性状正常。若该同学的母亲打算生二胎,请你给11!合理的建议()A.B.C.D.若打算再生一健康男孩,若打算再生一健康女孩,若打算再生一健康男孩,若打算再生一健康女孩,需要对早期胎儿进行基因鉴定需要对早期胎儿进行基因鉴定可以考虑釆用“借卵”体外受精技术可以考虑采用“借卵”体外受精技术2.果蝇的棒眼基因(B)和野生正常眼基因(b)只位于X染色体上,B和

2、b指导合成的肽链中只有第8位的氨基酸不同。研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XhBXb(如图所示)。h为隐性致死基因且与棒眼基因B始终连锁在一起,h纯合(XhBXhXhBY)时能使胚胎致死。下列说法不正确的是()A.B是b的等位基因,B是b基因屮碱基对的替换导致的B.h基因的转录场所只能是细胞核,翻译场所只能是核糖体C.次级精母细胞中移向两极的X染色体分别携带B、b基因,可能是基因重组导致的D.该品系的棒眼雌果蝇与野生正常眼雄果蝇杂交,Fi不会岀现棒眼雄果蝇3.下列说法错误的是()A.属于ZW型性别决定类型的生物,ZW个体为雌性

3、,ZZ个体为雄性B.一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率为0C.女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲D.人类红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上无它的等位基因4.小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t),位于X染色体上。正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配,预期后代表现型之比为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)()A.灰砂早:灰色i=2:1B.灰砂2:灰色^=1:2C.灰砂2:灰色^=1:1D.灰砂2:灰色^=3:15.一只突变型的雌性果蝇与一只野生型的

4、雄性果蝇交配后,产生的耳中野生型与突变型之比为2:1,且雌雄个体之比也为2:1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是()A.该突变基因为常染色体显性基因A.该突变基因为X染色体隐性基因B.该突变基因使得雌配子致死C.该突变基因使得雄性个体致死则7号产生同时带冇白化病基因和色右基因配子能力3.已知下图中4号和5号个体不携带相关致病基因,的概率是()B.116D.A6od1256正常男性正■女性白晰女性色■勇性A.147.鸟类的性别由性染色体决定(ZZ雄性,ZW雌性)。DMRT1基因只存在于Z染色体上,该基因在鸡胚雌雄性腺中表达量不

5、同,即在雄性性腺中的表达量约是雌性性腺中表达量的2倍。该基因在雄性体内的高表达量开启性腺的睾丸发育,而在雌性体内的低表达量开启性腺的卵巢发育。以下分析推测正确的是()母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的低表达量有关性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性性染色体缺失一条的Z0个体性别为雄性A.B.C.D.),i个正常。下列示意图所代表的细胞中,最有可能来自孩子母亲的是()8.已知血友病和红绿色盲都是伴X隐性遗传病,假设一对夫妇生育的7个儿子屮,3个患有血友病(H—h),3个患有红绿

6、色盲(ED.丄2正确的是()o甲BrO4d1UT9.某地区人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇中妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是()C.丄A.12B.219191910.对下列各图所表示的生物学意义的描述,A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为丄B.乙图细胞一定是处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXW.aXw.AY、aY四种H.下面是探究基因位于X、Y染色

7、体的同源区段,还是只位于X染色体上的实验设计思路,请判断下列说法中正确的是()方法1:纯合显性雌性个体X纯合隐性雄性个体一F,方法2:纯合隐性雌性个体X纯合显性雄性个体一F,结论:①若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,则基因只位于X染色体上。③若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上。④若子代雌性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务C.“方法

8、2+结论①②”能够完成上述探究任务D.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务12.某二倍体植物为XY性别决定型,其花瓣屮色素代谢如下图,其屮A、a基因位于常染色体上。当蓝素与红色素同时存在为紫花,但仅限于某一种性别,而另一性别的个体死亡。现有一对纯合亲本杂交,

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。