2017-2018学年度苏锡常镇四市高三教学情况调研（二）

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1、2017-2018学年度苏锡常镇四市高三教学情况调研（二）2018.05本试卷分为第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分，第I卷卜6页，第II卷7~12页。满分共120分，考试吋间为100分钟。注意事项：1.答第I卷前，考生务必在答题卡上写清自己的姓名、准考证号（或考试号）并用2B铅笔涂写在答题卡上。2.答第I卷时，在答题卡的对应题号后，用2B铅笔把正确答案的字母涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。答第II卷时，答案要填写在答题卡的对应题号后的指定位置。3.考试结束后，将答题卡交回。第I卷（选择题共55分）一、单项选择题：本部分包括20题

2、，每题2分，共计40分。每题牙頁一个迪现最符合题意。1.下列有关细胞组成成分、结构和功能的叙述中，正确的是A.细胞之间的信息交流均依赖于细胞膜上的受体B.硝化细菌没有线粒体，只能进行无氧呼吸C.细胞膜上的磷脂与蛋白质参与分泌蛋白的分泌D.人体细胞呼吸产生CO2的场所主要是线粒体2.下列关于淀粉酶参与催化的实验中，可采用斐林试剂来检验淀粉水解情况的是A.探究pH值对酶活性的影响B.探究温度对酶活性的影响C.探究酶是否具有专一性D.探究Ci?+对酶活性的影响3.TMCO1是内质网上的跨膜蛋白，当内质网中钙离子浓度过高时，TMCO1形成具有活性的钙离子载体，并将

3、内质网中过多的钙离子排出。一旦内质网中的钙离子浓度恢复到正常水平，钙离子载体活性随Z消失。下列有关叙述正确的是A.高浓度的钙离子会导致钙离子载体失活B.内质网中钙离子浓度的失衡可能会导致细胞代谢紊乱C.TMCO1须经内质网加工后由高尔基体分泌出细胞D.若敲除TMCO1基因，则内质网屮钙离子浓度会下降4.研允发现，胰腺导管癌组织中微血管数量极少，但这些微血管的内皮细胞背面突起形成微绒毛，大大提高了微血管的糖运输能力。下列有关叙述错误的是••A.微血管内皮细胞背而的突起大大增加了物质交换的效率A.该种癌组织中的微血管极少，说明该种癌细胞对营养的需求较正常细胞低

4、B.该种癌患者的血糖平衡浓度仍然可以维持在0.8〜1.2g/L范围内D.通过靶向药物抑制或破坏这些微血管，可能成为治疗胰腺导管癌的途径1.下图为科研人员测定狒猴桃果肉的光合放氧特性时的装置示意图。下列有关叙述错误的是A.实验前紺测定反应室中的溶解氧浓度B.NaHCO3能为果肉细胞光合作用提供充足的C02C.进水口在下，出水口在上，有利于维持反应室温度D.若反应室中的氧气浓度保持不变，表明果肉细胞不进行光合作用2.右图表示某二倍体动物精巢内某细胞中染色体及部分基因组成示意图。据图分析，下列有关叙述错误的是••A.该细胞中存在同源染色体B.该细胞产生的子细胞为

5、次级精母细胞C.该细胞发生了基因突变，2号染色体上的基因A突变为aD.该细胞经减数分裂产生的精子有3种类型3.下列关于细胞生命历程的叙述正确的是A.与细胞衰老不同，细胞分化可使细胞的形态发生改变B.在减I间期，精原细胞的相对表面积增加，代谢速率增强C.蛙的红细胞无丝分裂吋细胞核始终存在，DNA需进行复制D.衰老的哺乳动物红细胞膜的通透性改变，细胞核体积变大4.下列有关实验操作规范的叙述正确的是A.探究影响菠菜叶细胞呼吸速率的因素实验时，须在黑暗中进行实验B.鉴定黄豆组织样液屮的蛋白质时，常先加入CuSO4溶液后加入NaOH溶液C.验证天竺葵在光下产生淀粉的

6、实验中，紺先对植物叶片脱色处理D.提取香蕉果肉DNA实验屮，应先加入0.14mol/L的NaCl溶液5.科研人员研究核质互作的实验过程中，发现T・CMS细胞质雄性不育玉米可被显性核恢复基因Rf2（R基因）恢复育性，T-URF13基因（T基因）表示雄性不育基因，其髒勰需黑豐「圖功能作用机理如右图所示。下列叙述正确的是A.在线粒体的内外均有核糖体分布A.细胞中R基因和T基因均成对存在B.R基因通常不会通过父本传递给下一代C.核（质）基因型为Rr（T）的个体自交,后代屮出现雄性不育的概率是1/21.ALL型和CML型白血病都是由于22号和9号染色体断裂后形成的B

7、CR-ABL融合基因所致，其机理如下图所示。下列叙述正确的是22号染色体BCR展因①

8、②

9、③④

10、⑤9号染色体ABL基因BCR-ABL融合基因①⑤①

11、②⑤BCR-ABL融合慕因（ALL型）（CML型）wwCML型融合蛋白I■▼CML型白血病注：0所指处为断裂点ALL樂融合•蛋白I▼ALL型白血牺A.辐射和病毒等因素可导致染色体断裂B.由BCR、ABL基因形成BCR-ABL基因的过程属于基因重组C.两种融合蛋白的氨基酸序列高度相似，功能也相同D.若这种变化发生在造血干细胞中，一般会由亲代遗传给后代2.果蝇的眼色基因位于X染色体上，野生型为红眼，其隐性突变为白眼

12、。某缺刻翅类型是由于X染色体片段缺失导致的，并且缺失片段正好携带眼