《有机化合物结构的测定》习题4

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1、《有机化合物结构的测定》同步练习一、选择题1．A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%，那么A的实验式是(　　)A．C5H12O4　　　　　　　B．C5H12O3C．C4H10O4D．C5H10O4解析：n(C)∶n(H)∶n(O)＝∶∶＝5∶12∶4，所以实验式为C5H12O4。答案：A2．两种气态烃组成的混合气体0.1mol，完全燃烧得0.16molCO2和3.6g水，下列说法正确的是(　　)A．混合气体中一定有甲烷B．混合气体一定是甲烷和乙烯C．混合气体中一定

2、有乙烷D．混合气体中一定有乙炔解析：n(烃)∶n(CO2)∶n(H2O)＝0.1mol∶0.16mol∶＝1∶1.6∶2，所以该混合烃的平均分子式为C1.6H4，故混合烃中一定有CH4，又H原子数平均为4，故另一种烃可能是C2H4、C3H4等。答案：A3．某有机化合物中碳原子和氢原子的原子个数比为3∶4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液退色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应，能生成两种一溴代物。该有机化合物可能是(　　)解析：有机化合物的最简式为C3H4，设分子式为(C3H4)n，其相对分子质

3、量为7.5×16＝120.12×3n＋4n＝120，故n＝3，即分子式为C9H12，不饱和度为4，因其不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液退色，所以有机化合物含有苯环，苯环的不饱和度为4，故苯环上的取代基为烷基。由于苯环上有两种一溴代物，两取代基在苯环上处于对位，该有机化合物的结构简式为。答案：B4．某有机化合物的蒸气完全燃烧时，所需氧气体积为相同状况下该有机物的蒸气体积的3倍，，产生二氧化碳的体积是自身体积的2倍，该有机化合物可能是(　　)①乙烯　　②乙醇　　③乙醚　　④乙烷A．①②B．②③C．③④D．①④解析：燃烧后CO

4、2的体积是本身的2倍，，说明该有机化合物含碳原子数为2。烃完全燃烧时消耗氧气的物质的量＝碳的物质的量＋氢的物质的量/4，因此乙烯燃烧时耗氧量是它本身体积的2＋4/4＝3倍，乙烷的耗氧量是它本身体积的2＋6/4＝3.5倍，若为烃的含氧衍生物，则需适当转化，如将乙醇转化为C2H4·H2O，则耗氧量与C2H4相同；乙醚可转化为C4H8·H2O，耗氧量与C4H8相同。答案：A5．2.9g烃A在足量O2中燃烧生成0.2molCO2，且其1H核磁共振谱图中含有两类峰，其面积之比为2∶3，则该有机化合物的结构简式为(　　)A．CH3CH3B

5、．CH3CH2CH2CH3D．CH3CH2CH3解析：由烃的质量和CO2的质量求出含氢的质量，可以确定出n(C)∶n(H)＝2∶5，且1H核磁共振谱图中的峰面积之比为2∶3，只有B符合。答案：B6．某芳香族有机化合物的分子式为C8H6O2，它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有(　　)A．两个羟基B．一个醛基C．两个醛基D．一个羧基解析：由该有机化合物的分子式可求出不饱和度Ω＝6，分子中有一个苯环，其不饱和度Ω＝4，余下2个不饱和度、2个碳原子和2个氧原子。具有2个不饱和度的基团组合可能有三种情况：①两个碳原子形成1个—C≡

6、C—、两个氧原子形成2个羟基，均分别连在苯环上；②两个碳原子形成1个羰基、1个醛基，相互连接；③两个碳原子形成2个醛基，分别连在苯环上。三种情况中氧原子数目都为2；而选项D中，1个羧基的不饱和度仅为1，氧原子数目已为2，羧基和苯环上的C的价键已饱和，都不能与剩下的1个碳原子以C==C键结合，故选D。答案：D7．[双选题]将一定量有机化合物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收，经过滤得到沉淀20g，滤液质量比原石灰水减少5.8g。该有机化合物可能是(　　)A．乙烯B．乙二醇C．乙醇D．甲酸甲酯解析：由CO2～CaCO3知n(

7、C)＝n(CO2)＝＝0.2mol，m(CO2)＝0.2mol×44g/mol＝8.8g，通入石灰水的m(CO2)＋m(H2O)＝20g－5.8g＝14.2g，m(H2O)＝14.2g－8.8g＝5.4g，n(H)＝＝0.6mol，n(C)∶n(H)＝0.2mol∶0.6mol＝1∶3，只有B、C的分子组成符合题意。答案：BC二、非选择题8．法拉第在1820～1825年间对一种煤气的油状产品产生兴趣并对其进行研究，研究的主要步骤如下：步骤一：这种油在80℃～87℃范围内蒸馏时，分离出一种新的碳氢化合物。法拉第当时测得这种化合物

8、的熔点为5.5℃，沸点为82.2℃步骤二：这种碳氢化合物蒸汽通过热的氧化铜(催化剂)，分解成二氧化碳和水，再用装有固体氢氧化钠和无水氯化钙的吸收管完全吸收。若0.782g蒸汽分解产生的二氧化碳和水相当于0.721g碳和0.061g氢。同时测得该有机化合物的相对密度是同条件下H