药品质量检测过程的管理

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1、药品质量检测过程的管理知识扩展药品质量标准的定义对于一个国家,药品的质量应该有一个统一的规定，即国家药品质量标准。国家药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所做出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。绪论主要内容：药品质量检测的依据药品质量标准的内容药品质量检验的流程药品质量检测的依据一.药品和药品质量检测(一)药品指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质，是一种关系人民生命健康的特殊商品。包括药材、中药饮片、中成药、化学原料药、抗生

2、素、生化药品及其制剂、放射性药品、血清制品和诊断药品等。(二)药品质量检测即药物分析,主要是运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法，同时也研究中药制剂和生化药物及其制剂的质量控制方法。二药品质量检验的依据各级法定标准，行业标准和内控标准是企业药品检验的依据。我国药品质量标准的类型1.国家药品标准(1)中国药典收载疗效确切,质量稳定,广泛应用的药品(2)局标准包括临床研究用标准,暂行标准,试行标准,地方标准整理提高后的品种.2.企业标准作为企业内控,标准规格

3、高于法定标准三.药品质量检测技术的任务在药品的生产,贮藏,供应和临床使用等各个环节,为确保药品质量,均须经过严格的分析检验即药品检验.以此来保证药品的安全有效合理药品质量标准的内容一.成品质量内控标准的主要内容有：代号，品名，处方，制法，性状，鉴别，检查，含量测定，主治功能，用法用量，注意，规格，贮存，标准依据等。二.中间产品质量内控标准的主要内容：在成品标准的基准上根据工艺控制点的要求制定，必要时增加微生物限度控制。三.包装材料质量内控标准的主要内容：材质，外观，尺寸，理化性质，规格，文字内容等项目，直接接触药品的内

4、包装材料和容器应有微生物限度标准。药品质量检验工作的基本程序药品质量检验工作的基本程序:一.取样二.检验三.检验记录和报告药品的常规检查1.生产过程中质量控制2.成品药检验(原料,制剂)3.贮藏过程中的质量控制(稳定性考察)三.检验记录和报告(一)记录1.要求实验数据必须真实、完整、简明、具体；2.应字迹清晰，色调一致，不得涂改。若写错时，在错误的地方划上单线或双线，在旁边改正重写，并签名盖章。3.供试品情况:如名称、批号、来源等；4.检验情况:检验的项目、依据、方法检验的数据、结果和结论，及检验者的签字盖章等。4.检

5、验的结果要进行复核，复核者应签名或盖章。5.检验记录应妥善保存、备查。(二)检验报告内容1.供试品的名称、批号、规格、来源;外观性状、包装情况.2.检验的目的、项目、依据、检验数据3.结论与处理意见4.检验者、复核者以及有关负责人的签名或盖章，此外还应有报告的日期等。