考试题型复习

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1、第二学期总复习《有机化学》考试题型一、命名或写出结构式（必要时标出顺、反，Z、E，R、S构型，每题1分，共5分）二、完成下列化学反应（只要求写出主要产物或条件,每题2分，共20分）三、选择题（每题2分，共20分）四、简答题（三题20分）(简答、机理、鉴别）六、合成题（有机溶剂、催化剂及无机原料可任选）（三题，共20分）五、推断题（两题，共15分）一、命名或写出结构式1、系统命名法（IUPAC）2、顺、反异构体命名3、含手性碳的手性分子命名4、多官能团化合物的命名5、一些常用物质的俗名或名称缩写二、完成化学反应正确书写反应方程式（反

2、应物、产物、反应条）。反应的区域选择性问题。立体选择性问题。反应机理，是否有活性中间体产生？会不会重排？完成反应式考查一个反应的各个方面：解题的基础：熟悉和灵活掌握各类反应!!解题的基本思路：1.确定反应类型反应能不能发生？有哪几类反应能发生？哪一类反应占主导？要回答这三个问题，必须了解：反应物的多重反应性能；试剂的多重进攻性能；反应条件对反应进程的控制等。2.确定反应的部位在多官能团化合物中，判断反应在哪个官能团上发生。选择性氧化选择性还原选择性取代选择性加成分子内取代还是分子间取代等。一般要考虑：3.考虑反应的区域选择性问题消

3、除反应：扎依切夫规则还是霍夫曼规则;加成反应：马氏规则还是反马氏规则;重排反应：哪个基团迁移不对称酮的反应：热力学控制还是动力学控制等。氧化：阶段氧化还是彻底氧化还原：阶段还原还是彻底还原取代：一取代还是多取代连续反应：一步反应还是多步反应等。4.考虑立体选择性问题消除反应：顺消还是反消加成反应：顺加还是反加重排反应：构型保持还是构型翻转（SN1:重排、SN2：构型翻转等）。5.考虑反应的终点问题反应活性中间体的稳定性化学反应速率快慢（或难易）芳香性的有无酸碱性的强弱溶解度的大小熔沸点的高低三、选择题1.下列化合物有芳香性的是（A

4、）六氢吡啶（B）四氢吡咯（C）四氢呋喃（D）吡啶答案：D说明：上述化合物中，只有吡啶含有封闭的环状的(4n+2)电子的共轭体系，即符合(4n+2)规则。所以正确选项为（D）。2.将下列化合物按酸性由强到弱排列（A）CH3COOH（B）CH3OCH2COOH（C）FCH2COOH（D）(CH3)2NCH2COOH答案：D>C>B>A说明：上述化合物中，诱导效应影响不同取代乙酸的酸性。+四、有机化合物的鉴别反应现象明显，易于观察(沉淀生成；气体产生；颜色变化等)。方法简单、可靠、时间短。反应具有特征性，干扰小。有机化合物的鉴别主要考

5、查不同官能团常显出的典型性质。而且同类化合物也会具有某些不同特性。作为鉴定反应试验可以从以下几个方面考虑：饱和和不饱和脂肪烃的区别Br2/H2O或Br2/CCl4——使C＝C、C≡C、小环褪色2.KMnO4————使C＝C、C≡C褪色、不使小环褪色3.[Ag(NH3)2]NO3或[Cu(NH3)2]Cl————鉴别端基RC≡CH混酸——与苯生成黄色油状物！2.KMnO4————与甲苯或其它取代苯反应褪色芳香烃的区别AgNO3/醇溶液——1o，2o，3o卤代烃的检测卤代烃的区别(慢)(中)(快)醇酚的区别1.Lucas试剂(浓盐酸+

6、无水氯化锌)——区别伯、仲、叔醇2.FeCl3——区别酚羟基醛酮的区别1.2,4－二硝基苯肼——鉴别含羰基醛酮，有黄色沉淀生成2.Tollens反应(Ag(NH3)2OH)——区别醛和酮3.Fehling反应——区别脂肪醛和芳香醛5.卤仿反应(I2+NaOH)——鉴别甲基酮(醇)4.与Schiff试剂反应——区分醛、酮羧酸及其衍生物1.NaHCO3——有CO2放出可鉴别羧酸2.AgNO3——鉴别酰卤胺对甲苯磺酰氯(TsCl)+NaOH（Hinsberg反应）检验1°、2°、3°胺、2.HNO2——鉴别1°、2°、3°胺杂环化合物呋

7、喃遇盐酸浸湿的松木片，呈绿色，叫松木片反应。吡咯遇盐酸浸湿的松木片，呈红色，叫松木片反应。噻吩和靛红在浓硫酸作用下，发生蓝色反应。例：用化学方法区别下列化合物正溴丁烷、正丁醛、丁酮和正丁醇用流程图法表示好！答案：6、对甲苯胺、N,N—二甲基苯胺、己胺、N-甲基苯胺白色沉淀没有变化五、反应机理1.反应机理的表述：反应机理是反应过程的详细描述。每一步反应都必须写出来。每一步反应的电子流向都必须画出来。（用箭头表示电子对的转移，用鱼钩箭头表示单电子的转移）2.过渡态要用标准格式书写。一步反应的反应机理必须写出过渡态。3.正确理解反应的酸

8、、碱催化问题。注意事项：自由基取代反应机理芳烃的亲电取代反应机理E＝－X+，－NO2+，SO3，－R+,－C+OR烯烃及二烯烃的亲电加成反应机理烯烃与Cl2反应机理卤代烃的亲核取代反应机理SN2SN1消除反应机理E2E1羰基化合物的亲核加成反应机理