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时间:2019-09-11
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1、-6--6-5、已知:-CHO+(C6H5)3P=CH-R→-CH=CH-R+(C6H5)3P=O,R代表原子或原子团是一种有机合成中间体,结构简式为:HOOC-CH=CH-CH=CH-COOH,其合成方法如下:其中,分别代表一种有机物,合成过程中其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。请回答下列问题:(1)W能发生反应的类型有。(填写字母编号)A.取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应(2)已知为平面结构,则W分子中最多有个原子在同一平面内。(3)写出X与W在一定条件下反
2、应生成N的化学方程式:。(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式:____________________________________________________________(5)写出第②步反应的化学方程式:。6、有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:G的合成路线如下:其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去已知:请回答下列问题:-6-(1)G的分子式是,G中官能团的名称是。(2)第①步反应的化学方程式是。(3)B的名称(系统命名)是。(4)第②~⑥步反应
3、中属于取代反应的有(填步骤编号)。(5)第④步反应的化学方程式是。(6)写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式。①只含一种官能团;②链状结构且无—O—O—;③核磁共振氢谱只有两种峰。7、A是一种有机合成中间体,其结构简式为:A的合成路线如下图,其中B~H分别代表一种有机物。已知:请回答下列问题:(1)A中碳原子的杂化类型有_____________;A的名称(系统命名)是______________________;第⑧步反应的类型是_____________。(2)第①步反应的化学方程式是____________
4、______________。(3)C物质与CH2=C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1反应,其产物经加聚得到可作隐形眼镜的镜片材料I。I的结构简式是___________________。(4)第⑥步反应的化学方程式是________________________。(5)写出含有六元环,且一氯取代物只有2种(不考虑立方体异构)的A的同分异构体的结构简式:____________________。8、结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件)HCCl3+C6H5CHOCl3CCHO+C6H6A
5、BDECHOHCCl3CHOOCCH3CCl3③GJ(结晶玫瑰)①②碱酸(1)(A)的类别是,能与Cl2反应生成A的烷烃是。B中的官能团是。(2)反应③的化学方程式为(3)已知:B苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线①得到的副产物加水萃取、分液,能除去的副产物是 -6-(4)已知:+HO-CHR1R2-CHR1R2+H2O,则经反应路线②得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4种峰,各组吸收峰的面积之比为(5)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简
6、式为。(只写一种)9、非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:⑵诺洛芬中的含氧官能团为和(填名称)。⑵反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2,X的结构简式为。⑶在上述五步反应中,属于取代反应的是(填序号)。⑷B的一种同分异构体满足下列条件:Ⅰ.能发生银镜反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。Ⅱ分子中有6种不同化学环境的氢,且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式。⑸根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:10、M是一种治
7、疗直肠癌和小细胞肺癌药物的主要成分,其结构式为(不考虑立体结构,其中R为)。M的一条合成路线如下(部分反应试剂和条件略去):-6-完成下列填空:1.写出反应类型:反应①;反应③。2.写出反应试剂和反应条件:反应②;反应④。3.写出结构简式:B;C。4.写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生银镜反应;③分子中有5种不同化学环境的氢原子。5.丁烷氯代可得到2-氯丁烷,设计一条从2-氯丁烷合成1,3-丁二烯的合成路线6.已知R-CO-NHR′与R-CO-OR′的化学性质相似。从反
8、应④可得出的结论是:。-6-
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