临床生化检验技术

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1、临床生化检验技术第一节光谱分析技术第二节电化学分析第三节电泳技术第四节层析技术第五节离心技术主要内容3第一节光谱分析技术一、光谱技术的分类二、分光光度技术的基本原理三、分光光度计的基本结构四、分光光度计的操作方法五、分光光度技术的定性和定量方法六、火焰光度法七、其他光谱技术4光谱分析技术原理：利用各种化学物质都具有发射、吸收或散射光谱谱系的特征，以此来确定物质性质、结构或含量。光谱分析技术分类：发射光谱分析技术：火焰光度法、原子发射光谱法和荧光光谱法吸收光谱分析技术：紫外、可见光分光光度法，原子吸收分光光度法和红外光谱法散射光谱分析技术:比浊法一、光谱技术的分类5二、分光光度

2、技术的基本原理（一）吸光度与透光度A=-lgT=-lgI/I0=lgI0/I当光线通过均匀、透明的溶液时可出现三种情况：一部分光被散射，一部份光被吸收，另有一部分光透过溶液。设入射光强度为I0，透射光强度为I，I和I0之比称为透光度，即：T=I/I0T×100为T%称为百分透光度。透光度的负对数称为吸光度即：6（二）Lambert-Beer定律Lambert-Beer定律是讨论溶液吸光度同溶液浓度和溶液层厚度之间关系的基本定律，该定律是分光分析的理论基础。其表达式为：A=KLC式中A为吸光度；K为比例常数，称为吸光系数；L为溶液层厚度，称为光径；C为溶液浓度（Lambert-

3、Beer定律适用于可见光、紫外光、红外光和均匀非散射的液体。）7据Lambert-Beer定律，当液层厚度为cm，浓度单位为mol/L时，吸光系数K称为摩尔吸光系数(ε)。ε的意义是：当液层厚度为1cm，物质浓度为1mol/L时在特定波长下的吸光度值。ε是物质的特征性常数。8（三）偏离Lambert-Beer定律的因素应用Lambert-Beer定律产生误差主要来源于光学和化学两方面的因素。1．光学因素：要求入射光是单色光。入射光的谱带越宽，其误差越大。2．化学因素：浓度、pH、溶剂和温度等因素可影响化学平衡。9三、分光光度计的基本结构最常用的是可见分光光度计和紫外-可见光分

4、光光度计光源单色器比色杯检测器显示器五大部份结构：10（一）光源光源定义：指一种可以发射出供溶液或吸收物质选择性吸收的光。光源应在一定光谱区域内发射出连续光谱，并有足够的强度和良好的稳定性，在整个光谱区域内光的强度不应随波长有明显的变化。光源种类：可见光分光光度计常用光源是钨灯或卤钨灯。紫外光光度计常用氢灯作为光源。11（二）单色器定义：将来自光源的复合光分散为单色光的装置称为分光系统或单色器。种类：滤光片棱镜光栅12（三）比色杯又称为吸收池或比色皿材料：常用无色透明、耐腐蚀和耐酸碱的玻璃或石英材料做成（五）显示器（四）检测器检测器是将透过溶液的光信号转换为电信号，并将电信号

5、放大的装置。常用的检测器为光电管和光电倍增管。是将光电管或光电倍增管放大的电流通过仪表显示出来的装置。13四、分光光度计的操作方法（一）分光光度计的基本操作以721-A型分光光度计为例，其基本的操作步骤为：1.开721-A分光光度计的开关，将比色池的盖子打开，通电20分钟使仪器预热。2.将波长旋至测定的波长。3.将空白液、校准液或待测液放入比色池，将空白液置于光路中。4.将开关置于T位，打开比色池盖子，用光量粗调和光量细调调节T为0.0,关上比色池盖子，调节T为100.0。5.将开关置于A，用消光调零调节A为0.06.重复步骤4和57.将校准液或待测液推入光路，测量溶液的吸光

6、度（A）14（二）吸光度的校正铬酸钾的标准液可用于校正分光光度计的吸光度。在25℃，将4mg铬酸钾溶于100ml的0.05mol/LKOH中，放入比色池中，在不同波长下测定吸光度值，与己知的标准吸光度校正表进行比较，可检测仪器吸光度的准确度。15五、分光光度技术的定性和定量方法（一）分光光度技术的定性方法定性依据：最大吸收波长λmax和摩尔吸光系数ε2.摩尔消光系数ε方法1.最大吸收波长λmax方法16（二）分光光度技术的定量方法1.标准曲线法根据Lambert-Beer定律，液体的浓度在一定范围内与吸光度成正比关系。配制一系列浓度的标准品溶液（浓度应包含高、中、低浓度范围）

7、，按标本处理方法作相同处理，在特定波长下测定吸光度，以标准液浓度为横座标，以吸光度为纵座标，按最小二乘法的原理，将对应各点连成一条通过原点的直线，这条直线称为标准曲线。待测溶液测定吸光度后，从标准曲线上可查出其相应的浓度。方法：17制作和应用标准曲线时应注意下面几点：（1）测定条件发生变化时（如更换标准品和试剂等），应重新绘制。（2）标准品应有高的纯度，标准液的配制应准确。（3）当待测液吸光度超过线性范围时，应将标本稀释后再测定。（4）标本测定的条件应和标准曲线制作时的条件完全一致。182．比较法Cu=