产前诊断制度

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1、产前诊断中心工作人员行为准则1、遵守中心的各项规章制度，上班不迟到、早退。无故不上班又耒被同意休假者，按旷工计。认真履行岗位职责，努力工作。2、衣着整洁，谈吐文明接诊时应态度和蔼可亲，尊重就诊对象的隐私权，对就诊对象提供的病史和家族史给予保密。3、4、遵守国家计划生育政策，禁止无医学指征的性别选择。严格按照中心制定的工作程序及步骤进行操作，不得私口更改，如需改进，必须上报中心负责人同意或经会议讨论决定后方可执行。5、严格遵守屮心清洁、消毒制度。按规定做好清洁、消毒工作，遵守无菌操作规程。6、屮心的例会或病案讨论会时

2、，除突发事件外，不得以任何事由请假或缺席。7、8、外出学术活动或学术团体活动由中心安排后方可参加。申请研究课题时，需要在中心开题、备案后方可送报。进行合作课题亦需要讨论、备案,否则不予支持或安排。档案管理制度1、2、建立专科档案并有专人负责的档案管理根据档案的内容、性质分类，如规章制度包含国家法令、科室各项制度；仪器设备档案包含仪器的使用说明书、合格证书（复本），维修、保养、检测的记录等。3、图卩资料、声像资料及复印的文献应根据档案的分类分別建档并注明收集时间和输入时间。4、每条档案的收集以及输入电脑都应及时、准确

3、、全面，分类归档并注明收集时间和输入时间。5、档案应真实、可靠、全而，初检及复检的化验单应仔细核对，其档案应永久保存。6、需要保密的档案，应建立保密制度，采取具体措施，实施保密的文件柜加双锁，应两人同时开启；电脑应加密，非经负责人同意不得查阅等。7、资料借出，如图书文献、仪器的使用说明书等都应有记录，应经相关负责人批准并且及时归还。统计汇总及上报制度1、定期统计分析产前诊断技术服务有关信息，包括B超筛查各项参数、血清筛查的各孕周中位数值、阳性率、假阳性率、假阴性率等。2、根据统计分析数据，适当调整筛查的各项参数，提

4、高阳性病例捡出率及筛查效率，减少漏检率。3、4、确诊的阳性病例及假阴性病例，定期向省卫生行政部门报告。对确诊的阳性病例进行跟踪观察，了解胎儿引流产情况或新生儿情况，有条件时应保留引流产胎儿或新生儿照片。核型分析的阅片、审片、报告发放制度1、将显带的玻片放在显微镜下，用10倍物镜下寻找和观察中期细胞。2、遇有合适的中期分裂相，滴上镜油，转到100倍汕镜下进行染色体计数，详细记录标本号、片号和细胞的坐标位点和染色体数目。3、一般计数20-30个细胞分裂相，若各细胞分裂相的染色体数目集中在一某一个数值，则该数值可定为这一

5、标本的染色体数。嵌合体应计数100个细胞。4、对核型分析屮所得的染色体长度适中、分散良好的细胞分裂相(3-5)个进行染色体形态分析，并详细记录。5、6、细胞核型分析的报告单，应经过审核者审核后，方能发报告。遇异常染色体标本，应由科室讨论、审核后，由科主任签发。细胞遗传室值班制度1、2、3、4、5、值班人员负责当天的安全检查、紧急情况处理等工作。值班人员当天应提前30分钟上班，做好实验室工作准备。值班人员下班前应检查水电、仪器等工作情况，并做好登记。值班人员遇紧急情况应及时采収应对措施，并上报科室主任。值班人员应检查

6、、督促保洁人员完成科室的一卫生保洁和垃圾处理工作。6、值班人员应做好值班记录。细胞遗传室工作制度1、2、3、4、5、6、7、8、非本室人员未经允许禁止进入。严格按实验标准规范程序进行实验操作，并做好相应记录。仪器使用时,要严格按操作常规进行，并做好记录。做好实验记录、结果等的及时归档工作。实验完成后更清理好实验台面，并实验物品归冋原处。每天实验后要检查水电情况。禁止在实验室吃东西。禁止在实验室聊天、串门。材料管理制度1、中心需订购的材料，应由中心负责人书面提出申请，由专人统一采购。2、供货单位需具备相关的合格证件，

7、如（卫生许可证、生产许可证、产品合格证等）,做到各种材料保质、保量、供应及时。3、每次购置材料,必须进行质量验收，如在验收中发现一项不合格，应及时联系退货，杜绝不合格产品进入中心。4、5、验收合格后的各种材料按指定位置放置。所有材料归类存放，如实记录进货和发货的时间、品名、数量、型号、过期时间等。准确掌握各类、各型号材料的供应量及有效期，合理进行安排。药品试剂管理制度1、购入药物，保管人员必须严格核对药品名、含量、规格、数量与发票无误时，才能入库。2、购入试剂按普通试剂、需冷藏试剂、需冷冻试剂、有毒试剂等归类保管。

8、3、4、定期检查药品及试剂使用及库存情况。定期检查药品及试剂保质期，对过期、变质、失效的药品及试剂及时处理。消毒、清洁制度1、非一次性玻璃或不锈钢制品进行高温消毒（160度，3小时）。玻璃制品消毒前，按照清洗流程进行清洁烘干。2、每次进行细胞接种前，接种室用紫外线照射30分钟；技术人员进入前须戴口罩、帽子、穿无菌隔离衣、洗手及戴无菌手套。3、细胞接种完毕后，