高中生物第五章基因突变及其他变异第3节人类遗传病优化练习新人教版必修2

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1、第3节人类遗传病[课时作业(十三)]一、选择题1.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是()A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病C.羊水检查是产前诊断的唯一手段D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析:白化病是-•种常染色体上的隐性单基因遗传病,患病概率不存在性別的差异,所以选择性别不能排除后代患病;产前诊断是在出生前对胚胎或胎儿发育状况或是否患有疾病等进行检测诊断,羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等都是产前诊断的手段;

2、遗传咨询的第一步是了解家庭病史,对是否患某种遗传病做出诊断。答案:B2.下列人群中哪类病的传递符合孟德尔遗传规律()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.传染病D.染色体异常遗传病解析:孟徳尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律,而且每一对相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的;而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,各对基因单独作用微小,不符合孟德尔遗传规律;传染病是由病原体引起的疾病,与遗传无关;染色体异常遗传病是包括染色体结构和数暈的改变引起的遗传病,也不符合孟德尔遗传规律。

3、答案:A3.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III)(如图所示)o下列叙述错误的是()I、ni非同源区段n同源区段A.由I片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.II片段上,X染色体与Y染色体上可能有相应的等位基因C.由II片段上某基因控制的遗传病,男性患病率等于女性D.由III片段上某基因控制的遗传病,患病者全为男性解析:分析图示可知,III片段上有控制男性性别的基因,由I片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性;由于III片段为Y染色

4、体上的非同源区段,所以由III片段上某基因第3节人类遗传病[课时作业(十三)]一、选择题1.下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述,正确的是()A.患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病C.羊水检查是产前诊断的唯一手段D.遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析:白化病是-•种常染色体上的隐性单基因遗传病,患病概率不存在性別的差异,所以选择性别不能排除后代患病;产前诊断是在出生前对胚胎或胎儿发育状况或是否患有疾病等进行检测诊断,羊水检查、B超

5、检查、孕妇血细胞检查等都是产前诊断的手段;遗传咨询的第一步是了解家庭病史,对是否患某种遗传病做出诊断。答案:B2.下列人群中哪类病的传递符合孟德尔遗传规律()A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.传染病D.染色体异常遗传病解析:孟徳尔的遗传规律研究的是一对或多对等位基因控制的相对性状的传递规律,而且每一对相对性状是由一对或主要由一对等位基因控制的;而多基因遗传病是由多对等位基因控制的遗传病,各对基因单独作用微小,不符合孟德尔遗传规律;传染病是由病原体引起的疾病,与遗传无关;染色体异常遗传病是包括染色体结构和数暈的

6、改变引起的遗传病,也不符合孟德尔遗传规律。答案:A3.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区段(II)和非同源区段(I、III)(如图所示)o下列叙述错误的是()I、ni非同源区段n同源区段A.由I片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.II片段上,X染色体与Y染色体上可能有相应的等位基因C.由II片段上某基因控制的遗传病,男性患病率等于女性D.由III片段上某基因控制的遗传病,患病者全为男性解析:分析图示可知,III片段上有控制男性性别的基因,由I片段上某隐性基因控制的遗传病,

7、男性患病率高于女性;由于III片段为Y染色体上的非同源区段,所以由III片段上某基因控制的遗传病,患病者全为男性;X、Y染色体与性别决定有关,故由II片段上某基因控制的遗传病,男女患病率不一定相等。答案:C1.有关人类遗传病的叙述正确的是()A.遗传病是由于孕妇服用或注射了某些具有致畸作用的药物引起的B.遗传病都是先天性的,因而某遗传病患者的父母或祖辈中一定有该病的患者C.染色体的变化、基因的变化都有可能导致人类出现遗传病D.先天性的疾病都是遗传病,为避免遗传病的发生,人类应提侣优生、优育解析:人类遗传病通常是

8、指市于遗传物质的改变而引起的人类疾病,而染色体和基因的变化均对导致遗传物质(DM)的改变;致畸药物导致的畸形胎儿是先天性疾病,但因遗传物质一般没有变化,故先天性疾病不一定是遗传病;根据遗传规律,某些隐性遗传病的患者,英祖辈(包括父母)可能是携带者,并不一定是患者。答案:C2.下列关于“调查人群中遗传病”的叙述,正确的是()A.调查遗传病发病率时,应该在患者足够多的群体屮调查B.某遗传病

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