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1、炮制方法对延胡索生物碱含量及其镇痛作用的影响综合一体化实验林亲雄陈旅翼编写一、实验项目拟达到的学生训练目的或目标1•掌握延胡索炮制方法、要点及原料；2.掌握延胡索生物碱成分及镇痛药理作用测定的方法；3.了解炮制前后延胡索牛物碱含量与镇痛药理作用变化的意义。二、实验项目涉及的主要科学原理1.延胡索的炮制及增效原理：按照2010年版《屮华人民共和国药典》延胡索项下的炮制方法、采用醋炙法炮制延胡索，壇强其行气止痛作用。其冇效成分为难溶于水的生物碱，醋炙后可使生物碱成盐，易于溶出。而生物碱又为其镇痛有效成分。故醋炙后，延胡索的生物碱捉取率和
2、镇痛作用均能增加。2.延胡索生物碱成分的IIPLC测定：延胡索的主要活性成分是生物碱类成分，具有显著的镇痛、镇静和催眠作用，对心律失常、胃溃疡等多种疾病冇较好的临床效果。通过HPLC方法比较分析醋炙前后延胡索主要牛物碱成分的变化，可为阐明醋炙增效理论捉供科学依据。3.镇痛实验原理：采用小鼠腹腔注射0.4%的酷酸溶液，引起扭体反应；采用热板法,引起舔后足反应；设置空白组，阳性组、给药组，以反映延胡索的镇痛作用。三、实验项目需要的主要器材1•实验器具炒锅、锅铲、煤气灶、搪瓷盘、切约刀、标准筛（50目，即三号筛）、高效液相色谱仪、分析天平
3、（1/100000）、水浴锅、容量瓶（10ml、5ml）、圆底烧瓶（50ml）、平底烧瓶（100ml）、移液管（25ml、50ml）、回流及回收装置、烧杯、玻璃漏斗、锥形瓶、量筒、注射器、微孔滤膜、微量进样器、流动相过滤装置、HPLC仪。台式天平、烧杯（1000ml）、秒表、小鼠笼。2•实验材料：延胡索、米醋、甲醇（分析纯和色谱纯）、浓氨水、0.1%磷酸、三乙胺、蒸憎水、生理盐水、0.6%醋酸溶液、苦味酸（动物标号用）延胡索乙素对照詁。3.实验动物：健康成年ICR雄性小鼠（18〜22g）o四、实验内容与方法1・延胡索的炮制（1）延胡
4、索预处理：取原药材，除去杂质，大小分开，洗净，稍浸，润透，切厚片，干燥，筛去碎屑，或洗净、干燥后捣碎。（2）醋炙延胡索：取净延胡索或延胡索片，称重，加入定量的米酷拌匀，闷润至醋被吸尽后，置炒制容器内，文火加热，炒干，取出晾凉。称重，计算得率。2醋炙前后延胡索主要生物碱成分的含量测定2.1醋炙前后延胡索总碱样品的制备延胡索生品溶液的制备：取延胡索生品干燥块茎20.0g,粉碎过筛，取4・0g药材粉末用ph3.5（醋酸调）75%乙醇液120.0ml溶解，置于超声波清洗机（40°C,500w）超声40min,抽滤液，渗滤液减压挥去乙醇（55
5、°C）,用蒸憾水定容至100ml,用10%氨水调ph至10.0o用乙®1:1萃取三次，合并乙瞇相，减压挥干（40°C）,加20ml甲醇使溶解，最后定容至25mlo取已定容25ml乙瞇萃取物小的8ml蒸干，残渣加加1甲醇超声溶解，用0.45umJI滤即得样品A。延胡索炮制品溶液的制备：同延胡索牛品溶液的制备。对照品溶液的制备：精确称取原阿片碱、延胡索乙素、紫堇碱、四氢小槃碱四种对照品甲醇超声溶解，用甲醇稀释成lmg/ml的溶液。2.2HPLC色谱条件与系统实用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以卬醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH
6、6.0）（55：45）为流动相，检测波长为281nmo理论板数按延胡索乙素峰计算应不低于3000。梯度洗脱程序由学生自行探索。标准曲线的制备和测定：将对照品溶液按照不同的比例进行稀释，精密吸取各不同稀释倍数的对照品溶液各10",注入液相色谱仪，按照标准曲线的测定方法,进行测定，制备标准曲线。样品测定：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10",注入液相色谱仪,测定，根据标准曲线计算含量。3.醋酸扭体法比较延胡索炮制前后的镇痛作用（1）供试品溶液的制备取延胡索生品及醋炙品各25g,分别煎煮，第一次加水400ml,第二次加水250nd煎
7、煮2次，每次25分钟，滤过，合并滤液，浓缩至50ml备用。(2)试验方法取小鼠随机分为3组，每组4只，分别灌以生理盐水和延胡索生品供试液、延胡索醋炙品供试液0.2ml/10g,40分钟后，各鼠腹腔注射0.6%醋酸0.lml/10g,注射后立即启动秒表，记录扭体潜伏期及0〜15分钟、15〜30分钟的扭体次数。1.热板法比较延胡索炮制前后的镇痛作用(1)供试品溶液的制备取延胡索生品及醋炙品各25幻分别煎煮，第一次加水400ml,第二次加水250ml煎煮2次，每次25分钟，滤过，合并滤液，浓缩至50ml备用。(2)把小鼠放在事先加热至55
8、°C土0.5°C的热板测痛仪的金属板上，热板作为热刺激，用秒表记录口投入热板至出现舔后足的时间(S)作为该鼠的痛阈值。给约前先测定每只小鼠的痛阈值(共测定两次，以平均值不超过30s者为合格)。取合格小鼠12只，称重，均分为三组，分别灌
