舒利迭在轻、中度慢性阻塞性肺疾病(COPD)缓解期中的疗效观察

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1、舒利迭在轻、中度慢性阻塞性肺疾痢COPD）缓解期中的疗效观察闫哲（陕西省宝鸡市陇县屮医医院内三科陕西宝鸡721200）【摘要】冃的：探索及分析对轻、屮度慢性阻塞性肺疾病（COPD）缓解期患者采用舒利迭进行治疗的临床效果。方法:本组收集我院呼吸科2013年7月〜2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究，通过随机分组法将所有患者随机分成研究组（*40例）与对照组（*40例）。对照组40例患者采用常规治疗，研究组40例患者则在对照组的治疗基础上加用舒利迭吸入治疗。观察及比较两组患者的临床治疗效果。结果:研究组治疗后的FEV1.F

2、EV1/FC值明显优于治疗前与对照组治疗后（PV0.05）；研究组治疗后的急性发作次数与症状评分明显低于对照组（PV0.05）。结论：舒利迭治疗轻屮度COPD缓解期患者疗效显著，可有效促进患者临床症状的缓解，值得推广应用。【关键词】轻、中度；慢性阻塞性肺疾病；缓解期；舒利迭【中图分类号】R563【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2016）09-0157-02为了分析舒利迭在轻、屮度COPD缓解期患者治疗屮的临床价值，本研究收集我院呼吸科2013年7月〜2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究，在常规治疗的基础

3、上加用舒利迭吸入治疗，效果满意，现总结如下：1•对象和方法1.1对象本研究收集我院呼吸科2013年7月〜2015年4月间接诊的患轻、中度COPD的80例患者进行临床研究，均符合卫生部制定的《慢性阻塞性肺部诊疗规范（2011版）》［1・2］屮的相关诊断标准，患者及家属均对本研究知情同意，且签署知情同意书。通过随机分组法将所有患者随机分成研究组("40例)与对照组(n=40例)。对照组中，男性患者23例，女性患者17例；平均年龄(68・34±5・67)岁;平均病程(10.23±2.74)年；其中轻度24例，中度16例。研究

4、组中，男性患者25例，女性患者15例；平均年龄(67.48±6.13)岁；平均病程(9.78±2.26)年；其中轻度25例，中度15例。两组患者的性别、年龄等一般资料比较，(P>0.05)差异存在临床可比性。1.2方法对照组40例患者采用常规治疗，主要包括心理干预、叮嘱患者戒烟、预防危险因子、注射流感疫苗及营养支持等综合干预，并给予缓释氨茶碱片口服治疗,每次0.2g,每天2次，并酌情给予万托林气雾剂100〜200μg间断吸入治疗。研究组40例患者则在对照组的治疗基础上加用舒利迭吸入治疗，给予舒利迭50/250&m

5、u;g剂型吸入治疗，每次1吸，每天2次。吸入后叮嘱患者屏气10〜15s,缓慢呼气后给予清水漱口，以避免口腔溃疡或感染。两组患者均连续接受为期3个月的治疗。1.3观察指标观察和记录两组患者治疗前后FEV1、FEV1/FC值、急性加重次数及临床症状评分[3](根据咳嗽、咳痰、闷喘等症状进行评分，分值为1〜4分，评分越高代表患者的临床症状越严重)，并进行比较分析。1.4统计学方法纳入SPSS20.0统计软件中进行统计学分析，分别采用χ2比较法与t检验法对本次研究中的计数资料和计量资料进行对比分析，(P<0.05)表示差异有统计学意义。1•结果2

6、.1两组患者治疗前后FEV1、FEV1/FC值对比研究组治疗前的FEV1和FEV1/FC值分别为(1.56±0.51)L、(62.43±7.12)%,治疗后分别为(1.81±0.55)L、(65.78±7.34)%；对照组治疗前的FEV1和FEV1/FC值分别为(1.51±0.48)L、(62.37±6.79)%,治疗后分别为(1.62±0.47)L、(62.89±6.78)%。可见研究组治疗后的FEV1、FEV1/FC值明显优于治疗前

7、与对照组治疗后(P<0.05)o2.2两组治疗后的急性发作次数与临床症状评分对比研究组患者的急性发作次数为(0.67&plusnw;0・16)次，症状评分为(0.67±0.18)分；对照组为(1.52±0.41)次，症状评分为(1.52±0.29)分，可见研究组治疗后的急性发作次数与症状评分明显低于对照组(P<0.05)o1•讨论COPD是临床上一・种常见的破坏性肺部疾病，其具有发病率高、病死率高等临床特点，对广大患者的身体健康和生活质量造成了非常严重的威胁。相关报道表明，COPD患者治疗的关键在于缓解患

8、者的临床症状，延缓肺功能恶化，改善患者的生活质量⑷。舒利迭是临床常用的复方制剂，包含了吸入型糖皮质激素丙酸氟替卡松与β2受体激