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时间:2019-09-07
《药理学教学课件心血管(夏)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、抗心律失常药A型题奎尼丁抗心律失常的主要机制是A抑制钠内流B抑制钙内流C阻断a受体D阻断B受体E阻断M受体关于奎尼丁心脏作用的叙述错谋的是A降低界位点自律性B缩短心室不应期C延长房室结的不应期D减慢浦氏纤维传导E减弱心肌收缩力选择性降低汕氏纤维口律性,缩短APD,相对延长ERP的药物是A利多卡因B奎尼丁C维拉帕米D普蔡洛尔E胺碘酮抑制钠内流并促进钾外流,缩短APD,相对延长ERP的药物是A利多卡因B维拉帕米C奎尼丁D普蔡洛尔E胺碘酮胺碘酮的主要作用机制是A抑制Na*内流B抑制K+外流C抑制Ca?+内流D阻断oc受体E阻断卩受体维拉帕米的主要作用机制是A抑制Na*内流B抑制K*外流C
2、抑制Ca?+内流D阻断oc受体E阻断卩受体显著延长动作电位时程的抗心律失常'药是A胺碘酮B维拉帕米C普蔡洛尔D奎尼丁E利多卡因维拉帕米不具备的作用是A负性频率B负性肌力C收缩支气管平滑肌D扩张血管E保护缺血心肌治疗急型心肌梗死并发的室性心动过速或室颤首选A苯妥英钠B利多R因C普罗帕酮D普荼洛尔E奎尼丁治疗交感神经兴奋性过高、甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用A普魯卡因胺B利多卡因C普罗帕酮D普荼洛尔E维拉帕米治疗阵发性室上性心动过速的最佳费物是A奎尼丁B苯妥英钠C维拉帕米D普鲁卡因胺E利多卡因维拉帕米不用于治疗A心绞痛B心力衰竭C高血压D室上性心动过速E心房纤颤利多卡因不用于治
3、疗A室颤B室性早搏C室上性心动过速D心肌梗死所致的室性早搏E强心廿屮毒所致的室性早搏可引起金鸡纳反应的抗心律失常药是A苯妥英钠B利多卡因C普罗帕酮D奎尼丁E氟卡尼X型题阻滞钙通道的药物是A哌哇嗪B硝苯地平C维拉帕米D地尔硫卓E氢氯囉嗪属于I类抗心律失常药(钠通道阻滞药)的是A苯妥英钠B普罗帕酮C奎尼丁D维拉帕米E利多卡因治疗室上性心律失常可选用的是A奎尼丁B利多卡因C普蔡洛尔D胺碘酮E维拉帕米关于利多卡因的叙述,正确的是A抑制Na'内流B促进K'外流C对室上性心律失常无效D对强心甘中毒所致的室性心律失常无效E对急性心肌梗死并发的室性心律失常冇效填空奎尼J•通过传导,使单向传导阻滞而
4、消除折返。利多卡因的作用机制是抑制内流,促进外流。利多卡因使口律性,APD,ERP,可用于治疗性心律失常。维拉帕米通过阻滞离子通道,使心肌收缩力、窦房结自律性、房室传导、APD和ERP简答题比较奎尼丁和利多F因对心肌电生理特性的影响。简述抗心律失常药的基本电半理作用。论述题试述抗心律失常药物的分类,并各举1例代农药说明其作用机制及其对心肌电生理特性的影响。抗高血压药A型题具有屮枢性降压作川的药物是A町乐定B硝苯地平C哌岬嗪D卡托普利E氢氯嗥嗪抑制肾索血管紧张素I转化酶的药物是A可乐定B硝苯地平C哌哩嗪D卡托普利E氢氯曝嗪阻断g受体的药物是A可乐定B硝苯地平C哌岬嗪D卡托普利E氢氯嗥
5、嗪阻滞钙通道的药物是A可乐定B硝苯地平C哌哇嗪D卡托普利E氢氯噬嗪阻断血管紧张素II受体(AT】受体)的药物是A卡托普利B洛沙坦(氯沙坦)C哌岬嗪D硝普钠E螺内酯可降低血浆屮¥予素水平的药物是A氯沙坦(洛沙坦)B氢氯囉嗪C普蔡洛尔D可乐定E硝苯地平关于卩受体阻断药抗高血压作用机制的叙述,错谋的是A减少前列环索的合成B阻断心脏的內受体C阻断中枢p受体D阻断肾小球旁器的p1受体E阻断外周去甲肾上腺素能神经突触前膜的伦受体高血压伴有支气管哮喘的患者不宜用D普蔡洛尔E可乐定D拉贝洛尔E利血平(利舍平)D普荼洛尔E米诺地尔A氢氯陵嗪B硝苯地平C哌观嗪高血压兼有消化性溃疡病者宜选用AR托普利B
6、对乐定C脈乙喘高血压伴冇窦性心动过速者宜选用A二氮嗪B月井屈嗪C硝苯地平X型题对于抗高血压药的叙述,正确的是A氯沙坦阻断醛固酮受体B卡托普利抑制血管紧张素I转化酶C拉贝洛尔阻断g受体和卩受体D硝苯地平阻滞钙离子内流E氢氯嚓嗪初期用药可减少血容量,长期用药可降低血管阻力普蔡洛尔可用于治疗A高血压B窦性心动过速C心绞痛D心源性哮喘E支气管哮喘卡托普利的作用包括A抑制血管紧张素I转化酶B阻断醛固酮受体C促进缓激肽水解D扩张血管E防止和转逆血管和心室肥厚与重构氢氯嗥嗪用于治疗高血压时A排钠利尿,使血容量减少B使血管平滑肌细胞内Ca218减少C使血管平滑肌对缩血管物质反应性降低D使血浆肾素活
7、性降低E使血糖和血脂降低填空题卡托普利屈于酶抑制药,氯沙坦(洛沙坦)屈于受体阻断药。哌II坐嗪选择性阻断受体,产生降低血压作用时较少引起心率的副作用。拉贝洛尔通过阻断和受体而发挥抗高血压效应。简答题简述卡托普利抗高血压作用的机制。简述卩受体阻断药抗高血压作用的机制。论述题举出四类抗高血压药物,并各举一例代表药说明其通过什么作用而发挥疗效?抗CHF药A型题强心昔的作用机制为A阻断oc受体B阻断卩受体C阻滞钙通道D抑制血管紧张素转化酶E抑制Na+,K+-ATP酶地高辛的作
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