论返工与重新加工的GMP管理

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1、论返工与重新加工的GMP管理作者王素敏梁毅摘要口的：对药詁生产企业返工和重新加工等相关问题提出处理原则和解决方案。方法：对返工和重新加工的涵义进行辨析和界定，对两者如何进行管理及其规范管理的深层次含义进行探讨。结论与结论：返工与重新加工在实际生产过程中会对产品质量产生一定的影响，必须纳入GMP,进行规范化管理。关键词返工重新加工GMP质量管理在药胡的生产过程屮，返工与重新加工等情况吋有发生。如何区分返工（reprocessing）与重新加工（reworking）,如何进彳亍规范的返工与重新加工，确保药品质量，降低产品质量风险，获得药品监督管理部

2、门和客户的认可，是摆在我国药品生产企业面前一个重要且紧迫的问题。再者，我国现行的《药品生产质量管理规范（1998年版）》屮对此也没有直接的标准要求，这就给药品生产企业处理相关问题带来一定的难度和困惑。木文就此问题进行相应的探讨。1返工和重新加工的涵义辨析长期以來，国内医药行业对返工、重新加工等的内涵一直存在着不同的看法和争议。在发达国家或有影响力的有关国际组织的GMP屮，或多或少地有返工或重新加工的内容。比较有权威的人用药胡注册技术要求国际协调会（以下简称ICH）在其技术要求类文件Q7A（活性药物成分（API）的GMP指南）中，对于返工（rep

3、rocessing）的定义是:将不符合标准或规格的一个屮间产胡或原料药返回生产工段，按规定的生产工艺屮的某一步骤或其它适当的化学或物理处理步骤（如结晶、蒸绸、过滤、层析、研磨等）重新处理；对于重新加工的定义则是：将不符合规定标准的中间产品或原料约采用不同于规定生产工艺的一个或几个步骤进行处理，以得到质量可接受的屮间产品或原料药（如使用不同的溶剂再结晶）。比较发现，以上两个定义的区别在于，对不合格屮间体或原料药的再加工，这一过程“是否不同于规定的生产工艺”，一个或者数个生产工艺规程范围内的加工工艺过程被重复用于一批屮间产胡或者原料药的加工，那么返

4、工就发生了（工艺规程规定的重复除外）；如果对不合格詁采取的加工措施不在工艺规程的规定之内，就应该被视为重新加工。对于药品制剂生产，美国的cGMP关于制剂产品的规定中，没有提及重新加工，只阐明了对返工的要求；欧盟制剂GMP也极少提及重新加工，而对返工做了较大篇幅的论述，且相关条款在涉及到此类问题吋，大多从质量风险管理角度出发进行论述并做出要求。制剂的生产与原料约和中间体的生产和比较，允许发生偏丼的范围更小，质量的风险更大。因此，不难看出发达国家和有关国际组织的GMP区别对待返工和重新加工的口的是辨别、防止药品生产过程屮的质量风险，区分标准是药品生

5、产过程与规定的生产工艺规程的偏离程度，偏离程度越大，潜在的质量风险就越大。一般來说，重新加工的偏离程度要大于返工，其质量风险也大于返工。2工艺验证与返工和重新加工工艺验证用于证实某一工艺过程能够始终如一地生产出符合预定规格及质量标准的产品，其口的是考查药品生产工艺的重现性、稳定性；工艺参数设计的合理性、准确性；生产过程控制方法与手段的可靠性；设施、设备与物料的适用性；产品质量的均一性、稳定性［1］。按照其与正式生产的先后顺序，验证可分为前验证、同步验证、冋顾验证和再验证，各国或地区、组织的GMP都规定，用于药品生产的工艺需要经过严格规范的工艺验

6、证，因为工艺验证不仅能证明生产工艺与生产环境和生产线结合良好耳能够持续稳定地生产出合格的产品，而H完善的工艺验证是良好的评估和控制风险的手段。返工所采用的工艺过程必定是经过事前的工艺验证的，是在一定程度上可行的；而重新加工所用的工艺，从企业具体生产实际來看，一般情况下没有经过事前的工艺验证,而是在生产过程屮临时做出的，没有非常充分的证据证明该处理方法确实能够始终如一地生产出品质稳定的合格的产品。从质量管理的原理出发，没有经过规范验证的工艺过程产生的产品质量风险的概率是比较高的，这也是欧美的制剂GMP慎言重新加工的原因。从发达国家约品生产企业和国

7、内外资药品生产企业的生产实际来看，对于原料药或屮间产品，多数批次的产品所经历的工艺与生产工艺规程相符，少数批次需要经历工艺规程列明范围内的返工工艺，极少数批次发生较大偏并，而需要临时制订个別处理方案，进行重新加工。对于制剂，对不合格产品、退货和尾料的首选处理措施是销毁，而不是重新加工，即使是进行重新加工也只限于更换外包装工序［2］。3规范处理返工和重新加工的原则随着医药科技的迅猛发展，医药产詁在生产工艺上也向着多样、复杂、多变等方向发展，不同的原料约、不同的制剂产品的质量特性也千差万別，现实生产中返工和重新加工发生时的情况多种多样。返工与重新加

8、工存在的理由就是降低成木，节约资源和减少浪费，但对于药品生产而言，确保产品质量，尽可能降低质量风险是第一位的，为此,药品生产企业在处理返工与重新加工问