药品食品法律法规知识竞赛题目-个人必答题

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1、2016年法律法规知识竞赛题目复赛个人必答题12道（一）第一组一号题：劣药)o1、将标示批号为20060305的药品改成批号为20080305的药品销售，该行为属销售（第二组一号题：2、订立和变更劳动合同，应当遵循（不得违反法律、行政法规的规定。第三组一号题：3、销售超过有效期的药品，应视为（第四组一号题：4、药店销售发霉的黄英，应视为（第一组二号题：）、协商一致的原则,平等自愿)o劣药）。假药5、劳动合同的无效，由劳动争议仲裁委员会或者（）确认。人民法院第二组二号题：6、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、由（）部门决定。原发证、批准的第三组二号题：7、匚L

2、华人民共和国药品管理法》由（）修订。全国人大常委会第四组二号题：8、石品生产经营企业的主要负责人应当落实企业食品安全管理制度，对本企业的（）工作全面负责。食品安全第一组三号题：9、《二华人民共和国药品管理法》于（）第十二届全国人民代表大会常务委员会第十四次会议进行了修改。2015年4月24日第二组三号题：10、药品生产企业，是指生产药品的（企业。第三组三号题：）企业或者（专营）兼营11、辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和（）o附加剂第四组三号题：12、屮药材的种植、采集和饲养的管理办法，由（定。另行制国务院2016年法律法规知识竞赛题目复赛个人必答题12道（

3、二）第五组一号题：1、塡幼儿配方食品属于国家实行严格监督管理的（）食品。特殊第六组一号题：2、药品监督管理部门应当依法履行监督检查职责，监督已取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业依照木法规定从事药品（）活动。生产、经营第七组一号题：3、消费者在消费食品过程屮其合法权益受到侵害吋，可以拨打（）全国消费者申诉举报统一电话。12331第八组一号题：)o4、在屮华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守（《药品管理法》第五组二号题：5、国彖丈展现］弋药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和（）保健屮的作用。第六组二号题：6、曲豪

4、羲励桥究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发（）的合法权益。新药第七组二号题：7、疋亞营M食品屮不得添加（第八组二号题：）。药品8、看駐产禾业应当建立食品出厂检验记录制度，记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后（第五组三号题：9、看駐产区营屮使用的洗涤剂、体（)o)o六个月消毒剂应当符合的标准是对人安全、无害第六幺日二号顾.)o劣药的原辅材料、包装材料、没收10、亦星产者舌门用于生产假药、生产设备，予以（第七组三号题：11、药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告（）后才可发布。批准文号第八组三号题：12、识别正

5、规保健食品时，应注意识别外包装上是否有（）标志的图案。“蓝帽子”