药品食品法律法规知识竞赛题目-风险题

药品食品法律法规知识竞赛题目-风险题

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1、2016年法律法规知识竞赛题目风险题12道(10分)二0—六年三月一、哪些劳动合同是属于无效的?二、何为假药?三、何为劣药?四、什么是“绿色食品”?五、什么是药品?六、食品的定义。七、《药品管理法》规定,如发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向哪些部门报告?八、食品添加剂定义。九、什么是食品保质期?十、什么是食品安全事故?十一、用人单位在哪些节日期间应当依法安排劳动者休假?十二、预包装食品定义。参考答案:二、哪些缶动合同是属于无效的?答:(一)违反法律、行政法规的劳动合同;(二)采取欺诈、威胁等手段订立的劳动合同。二、何为假

2、药?答:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。三、何为劣药?答:药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。什么是“绿色食品”?答:“绿色食品”是指在无污染的生态环境中种植,全过程标准化生产或加工,并经专门机构认定、许可使用绿色食品标志的食五、什么是药品?答:是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。六、食品的定义。答:指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是中药材的物品,但是不包括以治疗

3、为目的的物品。七、《药品管理法》规定,如发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向哪些部门报告?答:必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和T生行政部门报告。八、食品添加剂定义。答:食品添加剂,指为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保鲜和加工工艺的需耍而加入食品中的人工合成或者天然物质,包括营养强化剂。九、什么是食品保质期?答:指食品在标明的贮存条件下保持品质的期限。十、什么是食品安全事故?答:指食源性疾病、食品污染等源于食品,对人体健康有危害或者可能有危害的事故。十一、用人单位在哪些节日期间应当依法安排劳动

4、者休假?答:(-)元旦;(二)春节;(三)国际劳动节;(四)国庆节;(五)法律、法规规定的其他休假节F1。十二、预包装食品定义。答:预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品。风险题道(20分)国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。二、对药品的广告内容要求不应有的内容有哪些?三、制定《药品管理法》的目的是什么?药品标签或者说明书上必须注明药品的哪些内容?五、什么是保健食品?六、公司在购销药品时建立了相关的购销记录。购销记录内容重点有哪些?七、制定《中华人民共和国劳动法》的目的是什么?八、药

5、品都包括哪些?参考答案:一、国务院药品监督管理部门对哪些药品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验。答:(一)国务院药品监督管理部门规定的生物制品;(二)首次在中国销售的药品;(三)国务院规定的其他药品。二、对药品的广告内容要求不应有的内容有哪些?答:药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证;不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。三、制定《药品管理法》的目的是什么?答:为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定本法。答:通

6、用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。五、什么是保健食品?答:保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品,适宜特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,不能替代药品。六、公司在购销药品时建立了相关的购销记录。购销记录内容重点有哪些?答:购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货口期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。七、制定《中

7、华人民共和国劳动法》的目的是什么?答:为了保护劳动者的合法权益,调整劳动关系,建立和维护适应社会主义市场经济的劳动制度,促进经济发展和社会进步,根据宪法,制定本法。八、药品都包括哪些?答:包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药风险题4道(30分)、请你说出《药品管理法》中对药品零售企业销售处方药时的要求?二、有哪些情形按假药论处?三、有哪些情形按劣药论处?当事人对药品检验机构的检验结果有异议的,可以采用哪些途径申请复验?参考答案:、请你说出《药品管理法》中对药品

8、零售企业销售处方药时的要求?答:调配处方必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。二、有哪些情形按假药论处?答:有下列情形之一的药品,按假药论处:(-

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