18秋【贵州电大】[医学遗传学（省）]医学遗传学01任务阶段性测验

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1、【贵州电大】［医学遗传学(省)］医学遗传学01任务阶段性测验试卷总分：100得分：100第1题，男性患者所有女儿都患病的遗传病为ARADXRXDY连锁遗传第2题，在X连锁隐性遗传屮，患者的基因型最多的是X(A)X(A)X(A)X(a)X(a)X(a)X(A)YX(a)Y正确答案:E第3题，不改变氨基酸编码的基因突变为同义突变错义突变无义突变终止密码突变笫4题,下面关于mtDNA的描述屮，那一项是不正确的mtDNA的表达与核DNA无关mtDNA是双链环状DNAmtDNA转录方式类似于原核细胞mtDNA有重链和轻链之分mt

2、DNA的两条链都有编码功能第5题,9、遗传密码中的4种碱基一般是指AUCGATUCAUTGATCG第6题,不同类碱基之间发生替换的突变为移码突变动态突变片段突变转换颠换正确答案:E笫7题，遗传密码表中的遗传密码是以以下何种分子的5'-3'方向的碱基三联体表示DNARNAtRNARrnamRNA•正确答案:E笫8题,糖尿病的发生。完全由遗传因素决定发病遗传因素和环境因素对发病都有作用发病完全取决于环境因素基本上由遗传因素决定发病第9题，高血压是单基因病多基因病染色体病线粒体病第10题，下列哪种患者的后代发病风险高单侧唇裂

3、单侧腭裂双侧唇裂单侧唇裂+腭裂双侧唇裂+腭裂正确答案:E笫11题,子女发病率为1/4的遗传病为染色体显性遗传常染色体隐性遗传X连锁显性遗传X连锁隐性遗传Y连锁遗传第12题，遗传病最主要的特点是:先天性不治之症家族性罕见性遗传物质改变正确答案:E第13题，受精卵中的线粒体几乎全部来自精子儿乎全部來自卵子精子与卵子各提供1/2不会来自卵子大部分来自精子第14题,Leber视神经病是单基因病多基因病染色体病线粒体病第15题，存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为染色体显性遗传常染色体隐性遗传X连锁显性遗传X连锁隐性遗传Y连锁遗传笫

4、16题，多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是显性隐性共显性显性和隐性外显不全第17题,Down综合征是单基因病多基因病染色体病线粒体病第18题，家族屮所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为ARADXRXDY连锁遗传正确答案:E第19题,交叉遗传的特点包括男性的X染色体传给女儿，儿子的X染色体由妈妈传来男性的X染色体传给儿子儿子的X染色体由爸爸传来女儿的X染色体由妈妈和爸爸传來以上都不对笫20题，人类基因组中的功能序列不包括单一基因结构基因基因家族假基因第21题,能将紫外线诱导的突变进行稀释的DN

5、A修复方式为错配修复光修复切除修复重组修复快修复第22题,DNA复制过程中，5，->3,亲链作模板时，子链的合成方式为3'-*5,连续合成子链5'-3'合成若干冈崎片段，然后由DMA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链5'-*3'连续合成子链3'-5'合成若干冈崎片段，然后市DNA连接酶连接这些冈崎片段，形成完整子链第23题，屈于转换的碱基替换为A和CA和TT和CG和TG和C第24题，片段突变不包括重复缺失碱基替换重组重排笫25题，下列不符合数量性状的变异特点的是一对性状存在着一系列中间过渡类型一个群体性状变异曲线是不

6、连续的分布近似于正态曲线一对性状间无质的差异大部分个体的表现型都接近于中间类型