《有机化学教学资料》合成

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1、1.醇在碱性/中性高镭酸钾作用下生成酸或者酮；2.MnCh用于苯甲醇、烯丙醇的氧化，制备醛和酮；3.醇和温和氧化剂：PCC（Py,CrO3,HC1）,CrO3制备醛和酮4.卤仿反应：制备掉一个碳的酸；5.醇的合成：由烯：1）酸性加水（重排）；2）醋酸汞，硼氢化钠（不重排）；3）乙硼烷，双氧水（反马氏）；格式试剂：1）一级醇：甲醛，环氧乙烷；2）对称一小⑴：川甲酸酯；拨基化合物还原制备：R—R*NaBH4(orLiAlH4)严R-CH-R-R-^-OR*LiAJH4R—CH2OH(OH)—衙.酸一级醉6.醇在酸性条件下成舷空阻小的一级駄切热，级阵破较低，空阻

2、大的一级醇不成瞇；7.氨基苯酚的制备：苯酚+亚硝酸==＞铁，盐酸还血&偶氮化合物的制备：酚+重氮盐占+占*0-X^-n=nhQ＞MftN偶氨化合物9.酚的酯化反S：注意条件和苯环上酰基化反应的不同10.合成酚：1）.苯=＞浓硫酸磺化成苯磺酸==＞高温熔融氢氧化钠==＞加水后处理;2）.氯苯水解;3）.重氮盐水解；4）.异丙苯氧化水解…不会考吧…9.保护疑基：叔丁基醸作为保护基;ch3§ch2ch2co2ch3ftCH3CCH2CH2CYH3CH310.保护按基：嫡效应，利用酸性可逆这个bug；屮oCH3CCH2CH2CO2CH311.Witting反应:Y

3、lide试剂R、…(R、1OO+R‘2C-PR“3/C=CR'2+O=PR'3RYlideReagent迄Ylide试剂制备：Ph3P+RCH2X—*-

4、Ph3P-CH2R

5、X(X:Cl.Bi.IBaseIPh3P=CHR^Ph3P-CHR

6、12.醛酮的制备：1）醇的氧亿:諒的二化：KMnO4,Mn02,Cr03/H+,

7、酸衍生物还原：制备醛3）制备醛OoRC-a（RCO2R*或RCN）"BuhAIHaRcH（或LiAIH（q・Bub）o2nhQ-ch3吧O2N-^Q-CHO9.制备丙二酸双酯或者卩拨基竣酸酯：Claiscn酯缩合；碳酸酯也可以用的;10.制备睛：酰胺脱水：五氧化二磷，氯化亚枫；11.酰胺氮上烷基化和酰基化：NaH,卤代怪和酰卤；12.制备降一级的胺：Hoffman重排;19.川酯的高温消除制备烯:cs2(CH3hCCHCH3—(CH3)3CCHCH3OHO$_SNachm(CH3hCCHCH3OC-SCH3磺原駿蜀s170°CA(CHahCC^s20.酸酊

8、•的制备:1）普通酸酉十：TsOH催化；2）混合酸：汝二二-酰卤；3）分子内iMi肝直接加热；4）低沸点酸干制备高沸点酸肝；21.制备酯的其冊方法；酸軒醇解，酰卤醇解，重氮甲烷甲基化；酸+卤代坯22.酰胺的制备：竣酸钱蛊加热，酰卤胺解，酸酹胺解，肽键生成，月青的水解；23.月青的制备：卤代姪和NaCN的SN2取代，酰胺脱水，由重氮盐制备（芳香类）；