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1、专题十五有机化学基础(建议用时:45分钟)1.(2016-兰州重点高中联考)M分子的球棍模羽如图所示(其中直线表示单键或双键)。厂⑧Afr=104Af=26HC—CH,CH3CH=CH2I—
2、cri3cri=cri2f—CbfKMnO3、四种满足以下条件的同分界构体的结构简式:①能发生银镜反应②含冇苯环且苯环上一氯取代物有两种③遇FeCl3溶液不显紫色④1mol该有机物与足量的钠反应住成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个一OH的结构不稳定)解析:(1)A的相对分子质量是26,为乙块,1()4三26=4,所以B是'O,与等物质的量Bp作用可能有2种加成产物,即1,2■加成和1,4-加成。由C到D的()11(X)()Na反应为加成反应•E为(、1()II•M•(;为・其分子式为⑶注意酚疑基能继续和NaOH反应。⑸能发生银镜反应,说明含有醛基,遇FcC4、b溶液不显紫色,说明不含有酚務基,1mol该有机物与足量的Na反应生成1molH?,说明含有2个務基,又因为苯环上一氯代物有两种,若有两个取代基,应为对位,若有三个取代基,应为均位或邻位。答案:2⑵加成反应C9H10O3(1△COOIII3Na()HNa(/—('()()Na+NMX-—■/I+2IZ)⑷(酚)疑基、竣基nll(•定条件()n-Eo—x玉(川+(DHJ)⑸YCHCHO(JIOCHCILA)HCliodI()('“【•:2.(2015-兰州高三调研)乙基香草醛(()11)是食品添加剂的增香原料。(1)写5、出乙棊香草醛分了中任意两种含氧官能团的名称:O(2)与乙基香草醛互为同分片构体,能与NaHCO3溶液反应放出气体,苯环上只冇一个侧链(不含R—0—r‘及r_o_cOOH结构)的有种。(3)A是上述同分异构体中的一种,可发生以下变化:A(g/ibso、1;6、o(>{)7、写出A的结构简式:反应II发生的条件0是②由A可直接生成D,反应I和1【的n的是③写出反应方程式。A-B:■C与NaOH水溶液共热(4)乙基香草醛的另一种同分异构体E(、出()11)是一种医药中间体。C11O由茴香醛((‘山(川)合成E(其他原料白选),涉及的反应类序填写)解析:(2)满足条件的同分异构体应该含有一个竣基和一个醇强基。有以下四种:()11OilOilf—CH—ClbC(X)11和fCII2CIIC(X)II。(3)由题中信息可知,A->B为醇務基的氧化,所得产物含有醛基,则A中務基必位于端基碳原《)(8、)11子上,故A的结构简式为(-'II,()11。由A和C,C和D的分子式差别,可知反应I为强CH2l^r彳;C11C()011基的取代反应,反应II为庚原子的消去反应,则C为(4)首先将醛基氧化成竣基,然后与甲醇发生酯化可得E。答案:(1)醛基、(酚)胫基(或陋键)NaOHB溶液,加热②减少酯化、成储等副反应的发生C11C()011(11()Cr(/ILSO,(或2〈》一Cll「()()11+()?-、一/onCH('()011+21IJ))「11()„IIr<)CHCOOH+2Na()Hfj/I△(UI.OII9、(4)氧化反应、酯化反应(或取代反应)2.异丁酸・3■苯丙酯(▽)是一种香料,下图是这种香料的一种合成路线:T]禺「而。‘‘'氏.*7]新制Cu(0H)2丁H'SCVHzO■冋」讪0宀△J~・节诳H2S0-I异丁酸回时-定条化回J△1;±!空1已知以下信息:①有机物E的摩尔质量为88gmoP1,其核磁共振氢谱表明含有3种不同环境的氮原子。②有机物F是苯甲醇的同系物。③RCHCH2H^jR-CH2CH2OH。请回答下列问题:(1)异丁酸・3■苯丙酯的分子式为o(2)A分子中的官能团名称为°(3)C的结构简式为3(4)-10、定条件下,1molD与2mol讯能够完全反应牛:成F,D能够发牛:银镜反应,因此D牛成F的反应类型为o(5)E、F反应生成升丁酸・3■苯丙酯的化学方程式为(6)已知有机化合物甲符合下列条件:①与F是同分界构体;②苯环上有3个支链;③核磁共振氢谱显示其含有5种不同环境的氢原子,且不同环境的氢原子个数比为6:2:2:1:1;④与FeCh溶液不能发住
3、四种满足以下条件的同分界构体的结构简式:①能发生银镜反应②含冇苯环且苯环上一氯取代物有两种③遇FeCl3溶液不显紫色④1mol该有机物与足量的钠反应住成1mol氢气(一个碳原子上同时连接两个一OH的结构不稳定)解析:(1)A的相对分子质量是26,为乙块,1()4三26=4,所以B是'O,与等物质的量Bp作用可能有2种加成产物,即1,2■加成和1,4-加成。由C到D的()11(X)()Na反应为加成反应•E为(、1()II•M•(;为・其分子式为⑶注意酚疑基能继续和NaOH反应。⑸能发生银镜反应,说明含有醛基,遇FcC
4、b溶液不显紫色,说明不含有酚務基,1mol该有机物与足量的Na反应生成1molH?,说明含有2个務基,又因为苯环上一氯代物有两种,若有两个取代基,应为对位,若有三个取代基,应为均位或邻位。答案:2⑵加成反应C9H10O3(1△COOIII3Na()HNa(/—('()()Na+NMX-—■/I+2IZ)⑷(酚)疑基、竣基nll(•定条件()n-Eo—x玉(川+(DHJ)⑸YCHCHO(JIOCHCILA)HCliodI()('“【•:2.(2015-兰州高三调研)乙基香草醛(()11)是食品添加剂的增香原料。(1)写
5、出乙棊香草醛分了中任意两种含氧官能团的名称:O(2)与乙基香草醛互为同分片构体,能与NaHCO3溶液反应放出气体,苯环上只冇一个侧链(不含R—0—r‘及r_o_cOOH结构)的有种。(3)A是上述同分异构体中的一种,可发生以下变化:A(g/ibso、1;6、o(>{)7、写出A的结构简式:反应II发生的条件0是②由A可直接生成D,反应I和1【的n的是③写出反应方程式。A-B:■C与NaOH水溶液共热(4)乙基香草醛的另一种同分异构体E(、出()11)是一种医药中间体。C11O由茴香醛((‘山(川)合成E(其他原料白选),涉及的反应类序填写)解析:(2)满足条件的同分异构体应该含有一个竣基和一个醇强基。有以下四种:()11OilOilf—CH—ClbC(X)11和fCII2CIIC(X)II。(3)由题中信息可知,A->B为醇務基的氧化,所得产物含有醛基,则A中務基必位于端基碳原《)(8、)11子上,故A的结构简式为(-'II,()11。由A和C,C和D的分子式差别,可知反应I为强CH2l^r彳;C11C()011基的取代反应,反应II为庚原子的消去反应,则C为(4)首先将醛基氧化成竣基,然后与甲醇发生酯化可得E。答案:(1)醛基、(酚)胫基(或陋键)NaOHB溶液,加热②减少酯化、成储等副反应的发生C11C()011(11()Cr(/ILSO,(或2〈》一Cll「()()11+()?-、一/onCH('()011+21IJ))「11()„IIr<)CHCOOH+2Na()Hfj/I△(UI.OII9、(4)氧化反应、酯化反应(或取代反应)2.异丁酸・3■苯丙酯(▽)是一种香料,下图是这种香料的一种合成路线:T]禺「而。‘‘'氏.*7]新制Cu(0H)2丁H'SCVHzO■冋」讪0宀△J~・节诳H2S0-I异丁酸回时-定条化回J△1;±!空1已知以下信息:①有机物E的摩尔质量为88gmoP1,其核磁共振氢谱表明含有3种不同环境的氮原子。②有机物F是苯甲醇的同系物。③RCHCH2H^jR-CH2CH2OH。请回答下列问题:(1)异丁酸・3■苯丙酯的分子式为o(2)A分子中的官能团名称为°(3)C的结构简式为3(4)-10、定条件下,1molD与2mol讯能够完全反应牛:成F,D能够发牛:银镜反应,因此D牛成F的反应类型为o(5)E、F反应生成升丁酸・3■苯丙酯的化学方程式为(6)已知有机化合物甲符合下列条件:①与F是同分界构体;②苯环上有3个支链;③核磁共振氢谱显示其含有5种不同环境的氢原子,且不同环境的氢原子个数比为6:2:2:1:1;④与FeCh溶液不能发住
6、o(>{)7、写出A的结构简式:反应II发生的条件0是②由A可直接生成D,反应I和1【的n的是③写出反应方程式。A-B:■C与NaOH水溶液共热(4)乙基香草醛的另一种同分异构体E(、出()11)是一种医药中间体。C11O由茴香醛((‘山(川)合成E(其他原料白选),涉及的反应类序填写)解析:(2)满足条件的同分异构体应该含有一个竣基和一个醇强基。有以下四种:()11OilOilf—CH—ClbC(X)11和fCII2CIIC(X)II。(3)由题中信息可知,A->B为醇務基的氧化,所得产物含有醛基,则A中務基必位于端基碳原《)(8、)11子上,故A的结构简式为(-'II,()11。由A和C,C和D的分子式差别,可知反应I为强CH2l^r彳;C11C()011基的取代反应,反应II为庚原子的消去反应,则C为(4)首先将醛基氧化成竣基,然后与甲醇发生酯化可得E。答案:(1)醛基、(酚)胫基(或陋键)NaOHB溶液,加热②减少酯化、成储等副反应的发生C11C()011(11()Cr(/ILSO,(或2〈》一Cll「()()11+()?-、一/onCH('()011+21IJ))「11()„IIr<)CHCOOH+2Na()Hfj/I△(UI.OII9、(4)氧化反应、酯化反应(或取代反应)2.异丁酸・3■苯丙酯(▽)是一种香料,下图是这种香料的一种合成路线:T]禺「而。‘‘'氏.*7]新制Cu(0H)2丁H'SCVHzO■冋」讪0宀△J~・节诳H2S0-I异丁酸回时-定条化回J△1;±!空1已知以下信息:①有机物E的摩尔质量为88gmoP1,其核磁共振氢谱表明含有3种不同环境的氮原子。②有机物F是苯甲醇的同系物。③RCHCH2H^jR-CH2CH2OH。请回答下列问题:(1)异丁酸・3■苯丙酯的分子式为o(2)A分子中的官能团名称为°(3)C的结构简式为3(4)-10、定条件下,1molD与2mol讯能够完全反应牛:成F,D能够发牛:银镜反应,因此D牛成F的反应类型为o(5)E、F反应生成升丁酸・3■苯丙酯的化学方程式为(6)已知有机化合物甲符合下列条件:①与F是同分界构体;②苯环上有3个支链;③核磁共振氢谱显示其含有5种不同环境的氢原子,且不同环境的氢原子个数比为6:2:2:1:1;④与FeCh溶液不能发住
7、写出A的结构简式:反应II发生的条件0是②由A可直接生成D,反应I和1【的n的是③写出反应方程式。A-B:■C与NaOH水溶液共热(4)乙基香草醛的另一种同分异构体E(、出()11)是一种医药中间体。C11O由茴香醛((‘山(川)合成E(其他原料白选),涉及的反应类序填写)解析:(2)满足条件的同分异构体应该含有一个竣基和一个醇强基。有以下四种:()11OilOilf—CH—ClbC(X)11和fCII2CIIC(X)II。(3)由题中信息可知,A->B为醇務基的氧化,所得产物含有醛基,则A中務基必位于端基碳原《)(
8、)11子上,故A的结构简式为(-'II,()11。由A和C,C和D的分子式差别,可知反应I为强CH2l^r彳;C11C()011基的取代反应,反应II为庚原子的消去反应,则C为(4)首先将醛基氧化成竣基,然后与甲醇发生酯化可得E。答案:(1)醛基、(酚)胫基(或陋键)NaOHB溶液,加热②减少酯化、成储等副反应的发生C11C()011(11()Cr(/ILSO,(或2〈》一Cll「()()11+()?-、一/onCH('()011+21IJ))「11()„IIr<)CHCOOH+2Na()Hfj/I△(UI.OII
9、(4)氧化反应、酯化反应(或取代反应)2.异丁酸・3■苯丙酯(▽)是一种香料,下图是这种香料的一种合成路线:T]禺「而。‘‘'氏.*7]新制Cu(0H)2丁H'SCVHzO■冋」讪0宀△J~・节诳H2S0-I异丁酸回时-定条化回J△1;±!空1已知以下信息:①有机物E的摩尔质量为88gmoP1,其核磁共振氢谱表明含有3种不同环境的氮原子。②有机物F是苯甲醇的同系物。③RCHCH2H^jR-CH2CH2OH。请回答下列问题:(1)异丁酸・3■苯丙酯的分子式为o(2)A分子中的官能团名称为°(3)C的结构简式为3(4)-
10、定条件下,1molD与2mol讯能够完全反应牛:成F,D能够发牛:银镜反应,因此D牛成F的反应类型为o(5)E、F反应生成升丁酸・3■苯丙酯的化学方程式为(6)已知有机化合物甲符合下列条件:①与F是同分界构体;②苯环上有3个支链;③核磁共振氢谱显示其含有5种不同环境的氢原子,且不同环境的氢原子个数比为6:2:2:1:1;④与FeCh溶液不能发住
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