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1、专题二十五有机化学基础1.(2013重庆理综,5,6分)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2 Y下列叙述错误的是( )A.1molX在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3molH2OB.1molY发生类似酯化的反应,最多消耗2molXC.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强答案 B2.(2013山东理综,10,4分)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸
2、的说法正确的是( )A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+答案 C3.(2013江苏单科,12,4分)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:+ 乙酰水杨酸 对乙酰氨基酚 +H2O 贝诺酯下列有关叙述正确的是( )A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠答案 B4.(2013北京理综,
3、25,17分)可降解聚合物P的合成路线如下:AC8H10OBCDC8H9O2Na PGC18H18N2O4(含3个六元环)FEC8H8O2 已知:ⅰ.ⅱ.(R为烃基)(1)A的含氧官能团名称是 。 (2)羧酸a的电离方程式是 。 (3)B→C的化学方程式是 。 (4)化合物D苯环上的一氯代物有2种,D的结构简式是 。 (5)E→F中反应①和②的反应类型分别是 。 (6)F的结构简式是 。 (7)聚合物
4、P的结构简式是 。 答案 (1)羟基(2)CH3COOHCH3COO-+H+(3)+HNO3[来源:学§科§网Z§X§X§K](4)(5)加成反应、取代反应(6)(7)5.(2013安徽理综,26,16分)有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去):(1)B的结构简式是 ;E中含有的官能团名称是 。 (2)由C和E合成F的化学方程式是 。 (3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 。 ①含有3个双键 ②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰 ③不存在甲
5、基(4)乙烯在实验室可由 (填有机物名称)通过 (填反应类型)制备。 (5)下列说法正确的是 。 a.A属于饱和烃b.D与乙醛的分子式相同c.E不能与盐酸反应d.F可以发生酯化反应答案 (16分)(1)HOOC(CH2)4COOH 氨基、羟基(2)+2H2NCH2CH2OH+2CH3OH(3)(4)乙醇 消去反应(其他合理答案均可)(5)a、b、d6.(2013浙江理综,29,15分)某课题组以苯为主要原料,采用以下路线合成利胆药——柳胺酚。已知:回答下列问题:(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是 。 A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaO
6、H反应B.不发生硝化反应C.可发生水解反应D.可与溴发生取代反应(2)写出A→B反应所需的试剂 。 (3)写出B→C的化学方程式 。 (4)写出化合物F的结构简式 。 (5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 (写出3种)。 ①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3答案 (共15分)(1)C、
7、D(2)浓HNO3/浓H2SO4(3)+2NaOH+NaCl+H2O(4)(5)(任意三种即可)(6)7.(2013广东理综,30,16分)脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:反应①:(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,1mol该物质完全燃烧最少需要消耗 molO2。 (2)化合物Ⅱ可使 溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为 。 (3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1∶1∶1∶
