GBT 6987.11-2001 铝及铝合金化学分析方法 火焰原子吸收光谱法测定铅量

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1、ICS77-120.10免费标准下载网(www.freebz.net)H12石昌中华人民共和国国家标准Gs/T6987.1一6987.32-2001铝及铝合金化学分析方法Methodsforchemicalanalysisofaluminumandaluminumalloys2001一07门0发布2001门2一01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载免费标准下载网(www.freebz.net)GB/T6987.11-2001前言本标准是对GB/T6987.11-1986(铝及铝合金化学分析方法原子吸收分光光度法

2、测定铅量》的重新确认，除对铅的测定范围作了修订外，其他为编辑性整理。本标准非等效采用国际标准ISO4192:1981(铝及铝合金一铅量的测定一火焰原子吸收光谱法》，采用说明如下:本标准测定范围为:0.005%-1.50Y-ISO4192:1981的测定范围为:0-01%-1.50%.本标准的附录A为提示的附录。本标准自实施之日起代替GB/T6987.11-19860本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口。本标准由东北轻合金有限责任公司负责起草。本标准由郑州轻金属研究院起草。本标准主要起草人:陈静、张炜华、田虹。本标准由全国有色金属标准化技术委

3、员会负责解释。免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载免费标准下载网(www.freebz.net)中华人民共和国国家标准铝及铝合金化学分析方法GB/T6987.11-2001火焰原子吸收光谱法测定铅量neqISO4192:1981代替cs/T6987.11-1986Aluminiumandaluminiumalloys-Determinationofleadcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod范围本标准规定了铝及铝合金中铅含量的测定方法。本标准适用于铝及铝合金中铅含量的测定。测定范围:。.005%^1

4、.50%02方法提要试料用盐酸一硝酸混合酸溶解，于原子吸收光谱仪波长217.0nm处或283.3nm处，以空气一乙炔贫燃性火焰进行铅量的测定.3试荆3.，铝(99.99%，不含铅)。3.2硝酸印1.42g/mL).3.3盐酸(p1.19g/m1)。3.4氢氟酸(pl.14g/mL)3.5盐酸一硝酸混合酸移取375mL11,酸(3.3)和125mL硝酸(3.2)，加人500mL水，混匀。3.6铝溶液(20mg/ml):称取10.00g经酸洗的铝(3.1)置于1000mI烧杯中，盖上表皿，分次加人总量为200mL的盐酸一硝酸混合酸(3.5)，加一滴汞助溶。待剧烈反应停止后，缓慢加热至完全

5、溶解，煮沸驱除氮氧化物，将溶液蒸发至约100mL，冷却。将溶液移入500ml,容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。3了铅标准贮存溶液:称取1.0000g铅(99.99%)，置于250mL烧杯中，盖上表皿，加人10mL硝酸(3-2),缓慢加热至完全溶解，煮沸数分钟，驱除氮氧化物，冷却。将溶液移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1.MI含1mg铅。3.8铅标准溶液:移取100.00MI一铅标准贮存溶液(3.7)于1000MI容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含0.1mg铅4仪器原子吸收光谱仪，附铅空心阴极灯。在仪器最佳工作条件一F，凡能达到下列指标者均可使用:灵敏

6、度:在与测量试料溶液的基体一致的溶液中，铅的特征浓度应不大于0.5pg/m工。精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0写;用最中华人民共和国国家质f监督检验检疫总局2001一07-10批准2001一12一01实施免费标准下载网(www.freebz.net)无需注册即可下载免费标准下载网(www.freebz.net)GB/T6987.11-2001低浓度的标准溶液(不是零浓度溶液)测量10次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不

7、小于。·7.仪器工作条件见附录A(提示的附录)。试样将试样加工成厚度不大于1mm的碎屑。6分析步骤6.1试料称取1.0000g试样，精确至0.0001g,6.21M(定次数独立地进行两次测定，取其平均值。6.3空白试验称取。.5000g铝(3.1)代替试料(6-1)，随同试料做空白试验。64测定6.4.1将试料(6.1)置于250ml烧杯中，盖上表皿，分次加人总量为20m工一盐酸一硝酸混合酸(3.5),待剧烈反应停止后，缓慢加热至试料完全溶解，蒸发至溶液体