有机推断的解题思路和方法

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1、有机推断的解题思路和方法-・学习目标：从不同角度归纳、熟悉官能团的性质、能基本掌握有机推断题的思路,学会处理题目所给的信息，了解有机推断的几种常见类型和解法。二学习重点、难点：正确运用有机推断的思路和方法。三.解题思路与方法1、常见题型“、选择题b、框图题C、框图结合“量”2、解题方法：顺推法、逆推法、多法结合。3、解题思路：特征反应反应机理数据处理产物结构四、应具备的知识技能（以王表搭史都分内容曲室生谨煎金作过址学习気咸）:1、熟悉姪及其衍生物的转化关系（要领：烯姪辐射一大片，醇醛酸酯一条线）2、从不同角度掌握有机物

2、官能团的性质（如：官能团与反应类型、特征反应条件、特征反应现象、特殊数据、结构及提供信息等）（1）有机物的官能团和它们的性质:官能团结构代表物性质（以下空白，学生课前完成）碳碳双键ch2=ch2加成（战、X2>HX、H20）氧化（。2、KMnO4）加聚碳碳垒键-c=c-HC三CH加成（h2>x2.hx、h2o）氧化（。2、KMnO4）>加聚苯取代(X2>HNO3、H2SO4)加成(h2).氧化(o2)卤素原子-XCH3CH2Br水解（NaOH水溶液）消去（NaOH醇溶液）醇疑基R-OHCH3CH2OH取代【活泼金属、H

3、X、分子间脱水、酯化反应】氧化【铜的催化氧化、燃烧】消去酚疑基収代（浓漠水）、弱酸性、加成（屯）显色反应（Fe3+）缩聚反应（制酚醛树脂）醛基-CHOCH3CHO加成或还原（屯）-CHO—CH2OH氧化IO?、银氨溶液、新制Cu（OH）2]-cho—cooh按基加成或还原（出）-COOHCH3COOH酸性、酯化酯基CH3COOC2h5水解（稀H2SO4>NaOH溶液）（2）由反应条件确定官能团：反应条件可能官能团（以下空白，学生课前完成）浓硫酸①醇的消去（醇轻基）②酯化反应（含有轻基、竣基）稀硫酸①酯的水解（含有酯基）

4、②二糖、多糖的水解NaOH水溶液①卤代烧的水解②酯的水解NaOH醇溶液卤代绘消去（一x）也、催化剂加成（碳碳双键、碳碳垒键、醛基、按基、苯环）O2/Cu＞加热醇疑基（一CHqOH、-CHOH）Cl2(Br2)/Fe苯环C】2（Br2）/光照烷坯或苯环上烷坯基漠水或漠的ecu溶液（碳碳双键、碳碳垒键）是不饱和怪加成反应的条件。水浴加热苯的硝化、银镜反应、円制酚醛树脂、酯类和二糖的水解（3）根据反应物性质确定官能团：反应条件可能官能团（以下空白，学生课前完成）能与NaHCO3反应的竣基（一COOH）能与Na2CO3反应的竣

5、基（一COOH）、酚疑基能与NaOH反应的竣基（一COOH）、酚疑基、酯基（一80・）;-X能与Na反应的竣基（一COOH）、酚轻基、醇轻基（一0H）与银氨溶液反应产生银镜醛基（-COOH）与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀（溶解）醛基（一CHO）（竣基（一COOH））使浪水褪色c=c、c=c加漠水产生白色沉淀、遇Fe弗显紫色酚径基A是醇（一CFhOH）或乙烯（4）.反应现象反应的试剂有机物现象（以下空白，学生课前完成）w与漠水反应（1）烯桂、二烯炷⑵烘疑漠水褪色，且产物分层⑶醛澳水褪色，且产物不分层（4）苯酚有白色沉淀生成

6、与酸性高猛酸钾反应（1）烯桂、二烯炷⑵烘疑⑶苯的同系物⑷醇⑸醛高镭酸钾溶液均褪色与金属钠反应⑴醇放出气体，反应缓和（2）苯酚放出气体，反应速度较快（3）竣酸放出气体，反应速度更快与氢氧化钠反应（1）卤代桂分层消失，生成一种有机物（2）苯酚浑浊变澄清（3）竣酸无明显现象⑷酯分层消失，生成两种有机物与碳酸氢钠反应竣酸放出气体且能使石灰水变浑浊银氨溶液或新制氢氧化铜⑴醛有银镜或红色沉淀产生（2）甲酸或甲酸钠加碱中和后有银镜或红色沉淀产生（3）甲酸酯有银镜或红色沉淀生成（5）根据反应类型来推断官能团:反应类型可能官能团（以下空

7、白，学生课前完成）加成反应C=C、C三C、一CHO、拨基、苯环加聚反应c=c、c=c酯化反应症基（一OH）或竣基（一COOH）水解反应—X、酯基（一（300—）、肽键（一CONH—）、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子屮同时含有轻基（一OH）和竣基（一COOH）或竣基（一COOH）和胺基（一NH2）（6）【有机反应•数据】①根据与出加成时所消耗h2的物质的量进行突破：lmol-C=C・~lmolH2,lmol-C=C-"/2molH2,lmol-CHO"lmolH2,lmol苯环~3molH2。（2）lmol-CHO~2

8、molAg4/~lmolCu2O4z。③2mol-OH或2mol-COOH~lmolH2。（4）2molCOOH~lmolCO2/r~Na2CO3或lmol-COOH~lmolCO2T~NaHCO3。ImolNaOHTmol—COOHTmol-COO-~2mol-X~~2molNaOH~⑤lmol—元醇与足量乙酸反应主成lmol酯