基础与临床药理题

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1、A型选择题：在以下每个试题中，请从备选答案中选出一个最佳答案・一、药理学总论：1.新约临床研究分A二期B三期C四期D五期2.药物出现副作用的主要原因是A剂量过大B约物选择性低C病人对药物过敏D药物代谢慢3.受体激动剂的特点A与受体冇亲和力，冇内在活性B与受体无亲和力，冇内在活性C与受体冇亲利力，无内在活性D与受体有亲和力，有较弱的内在活性4.t1/2=0.693/k公式中K表示A生物利用度B消除速率常数C表观分布容积D稳态血药浓度5.乙酰胆碱的竟争性扌吉抗药是A去甲肾上腺素B阿托品C新斯的明D多巴胺6.药物在治

2、疗剂量时与治疗目的无关的药理学作用称A副作用B毒性作用C变态反应D精神依赖7.苯巴比妥过量引起小枢神经系统过度抑制属A毒性反应B后遗效应C基因毒性D特界质反应&研究机体对药物作用规律的科学是A.药理学B.药动学C.药效学D.治疗学9.多数药物为了维持其稳态血药浓度A.加倍剂量B.最少毎日给药三次C.根据药物半衰期确定给药间隔时间D.根据药物吸收速度确定给药间隔时间10.对弱酸性药物来说如果使原尿中A.PH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增快B.PH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢C.PH升高,则

3、药物的解离度人，重吸收少，排泄増快D.PH升高，则药物的解离;小連吸收多，排泄减慢11.10岁女孩误服阿托品中毒，可见瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277,经过多长时间，上述症状口J基木消失A」小时B.4小时C.8小时D.12小时9.某约给药量是800mg,实际吸收量是200mg,该药的牛物利用度是多少A.20%B.80%C.75%D.25%10.脂溶性药物从胃肠道吸收主要通过A.主动转运B.简单扩散C•易化扩散D.滤过方式11.青零素引起的过敏反应属于aI型超敏

4、反应bnm超敏反应chi型超做反应divm超嫩反应9.以一级动力学方式消除的药A.半衰期固圧不变B.半衰期随血药浓度的改变而改变C.消除药量与血药浓度无关D.主要肝代谢10.达到一定效应量的相对剂量是A.效价强度B.效能C.阈剂量D.治疗量11.心力衰竭病人每日口服地高辛0.25mg,已知地高辛的t血为33小时,病人需经几天才能见效A.2天B.3天C.7天D」0天12.药物按-级动力学消除的特点是A.消除速度与血浆浓度成反比B.消除速度与血浆浓度成止比C.消除速度与血浆半衰期无关D•消除速度与血浆半衰期成反比1

5、3.药物的半衰期通常是指A.药物效应下降一半所需的时间B.按一级动力学药物消除所需要的时间C.体内约物生物转化-半所需要的时间D.血药浓度下降一半所需时间14.随药物剂量增加,效应相对增加，肖至最大效应，这一最大效应称为药物的A.效能B•效价强度C.首过效应D•治疗指数15.评定一个化疗药物的安全范围主要取决于A.ED95〜TD5的距离B.LD50C.ED50D.治疗指数22.图中a,b,c三个药，其效价强度比较为A・c>a>bB・c>b>aC・a>c>bD.a>b>cE.b>c>a23.图中a,b,c三个药，

6、其效能比较为（）A.a>b>cB.b>c>aC.c>b>aD.b>a>cE・a>c>ba表示b表示c表示24•药物经生物转化后，其A极性增加，利于消除B活性增人C毒性减弱或消失D活性消失E以上都有可能25.药物或其代谢物排泄的主要途径是A肾B胆汁C乳汁D汗腺26•肝微粒体混合功能氧化酶中・瑕重要的酶是A细胞色素b5B细胞色素P450C单胺氧化酚D葡萄糖醛酸转移酌27•某病人应用双香豆索治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A苯巴比妥对抗双香豆索的作用B苯

7、巴比妥诱导肝药酶使双香豆索代谢加速C苯巴比妥抑制凝血輛D病人对双香豆索产生了耐药性E苯巴比妥抗血小板聚集28.肝功能不全的患者用商时须着重注意A.个体差异B.高敬性C.过敏性D.酌情减少剂量29.下列药物中，最安全的药物是A.rp药LD50=50mg,ED50=100mgB.乙药LD50=100mg,ED50=50mgC.丙药LD50=500mg,ED50=250mgD.乙药LD50=50mg,ED50=10mg二、传出神经系统药理学1•制交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体主要是A.a受体B.B受体C.N受

8、体D.M受体2.以下哪种效应不是M受体激动效应A.心率减慢B.支气管平滑肌收缩C.胃肠道平滑肌收缩D.腺体分泌减少3.下列关于B受体效应的描述，哪项是正确的A.心缩加强与支气管扩张均属TB1效应B.心缩加强与血管扩张均属于B2效应C.心脏收缩加强与血管扩张均属于B1效应D.血管与支气管扩张均属于B2效应4.骨骼肌血管平滑肌上具有：A.a和B受体，无M受体B.M受体，无a和B受体C.M受