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《渗透胁迫对杜氏盐藻胞内甘油含量及相关酶活性影响》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、植物学通报2006,23(2):145~151ChineseBulletinofBotany.研究论文.渗透胁迫对杜氏盐藻胞内甘油含量及相关酶活性影响*周丽孟祥红刘成圣于乐军陈西广(中国海洋大学海洋生命学院青岛266003)摘要杜氏盐藻(Dunaliellasalina)是一种抗渗透能力强的单细胞绿藻,甘油在其渗透调节过程中发挥重要作用。本实验对5种不同NaCl浓度条件下,盐藻的生长、细胞内甘油含量及甘油代谢相关酶的活性变化进行了测定。结果表明,NaCl浓度过高或过低均影响盐藻的生长;高渗胁迫条件下甘油含量迅速增加,3-磷酸甘油磷酸酶的活性和二羟丙酮还原酶催
2、化二羟丙酮转化为甘油的活性明显增加;而低渗胁迫条件下的甘油含量会迅速降低,3-磷酸甘油磷酸酶的活性丧失,二羟丙酮还原酶催化甘油转化为二羟丙酮的活性增加。基于此实验结果,我们对盐藻渗透胁迫条件下细胞内的甘油代谢过程与其抗渗透胁迫能力的相关性进行了探讨。关键词杜氏盐藻,甘油,3-磷酸甘油磷酸酶,二羟丙酮还原酶EffectsofOsmoticStressonIntracellularGlycerolContentandEnzymeActivityinDunaliellasalina*LiZhou,XianghongMeng,ChengshengLiu,LejunY
3、u,XiguangChen(CollegeofMarineLifeSciences,OceanUniversityofChina,Qingdao266003)AbstractDunaliellasalinaisknownasprobablythemosthalotoleranteukaryoticorganismlivinginvarioussalthabitats,andglycerolmetabolismplaysanimportantroleinitsosmoregulation.Weinvestigatedthegrowth,intracellula
4、rglycerolcontentandactivitiesofenzymesinglycerolmetabo-lismunderNaClstress.GrowthofD.salinawasinhibitedinsolutionscontaining4.0,3.0,0.8,and-10.6mol.LNaCl.Theintracellularglycerolcontentaccumulatedandactivitiesofglycerol3-phos-phatephosphataseanddihydroxyacetonereductasecatalyzingdi
5、hydroxyacetonetoglycerolwereenhancedinresponsetohyperosmoticstress.However,glycerolcontentdecreasedandtheactivi-tiesofglycerol3-phosphatephosphataselostanddihydroxyacetonereductasecatalyzingglyceroltodihydroxyacetoneincreasedwhenadaptingtohypo-osmoticstress.Thepaperdiscussestheasso
6、ciationofglycerolmetabolismwiththeosmoregulationmechanismofD.salina.KeywordsDunaliellasalina,glycerol,glycerol3-phosphatephosphatase,dihydroxyacetonereductase渗透胁迫是植物生存过程中经常遭受的逆制,以适应环境中渗透胁迫的变化,对渗透胁迫境因子之一,不同植物物种的耐受性存在差异,的应激机制的研究已成为目前植物研究中的一耐渗植物在其进化过程中产生了相应的调节机个热点(Zhu,2001;耿德贵等,2002)。
7、杜氏盐藻收稿日期:2005-06-28;接受日期:2005-12-19*通讯作者Authorforcorrespondence.E-mail:mengxh@ouc.edu.cn14623(2)(Dunaliellasalina)属于绿藻门,绿藻纲,是一种NaCl的培养液中生长较快,因此本实验采取2-1具有2条鞭毛的单细胞绿藻,其适盐范围相当mol.LNaCl条件下培养,接种初始密度为1.2-15-1广,可以在含0.05～5.5mol.LNaCl的培养液×10cells.mL。中生存,在此适应性的生长过程中,甘油作为一1.2盐藻细胞密度的测定种主要的渗透调节物
8、质参与其渗透调节过程采用分光光度法,在680nm测定
