新版gmp实施及检查要点doc

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1、新版GMP认证实施工作及检查要点一、总则防止污染、交叉污染，混淆差错等风险二、质量管理检查要点1：质量目标、质量方针（公司领导、QA）检查要点2：质量保证必须建立质量保证体系、采购和使用的原辅料、包装材料正确无误、各环节有保证药品质量的措施。(分解)定期评估质量保证体系的有效性和适用性。（分解）GMP自检。（质量部牵头，各部门负责人参加）检查要点3：质量控制用于原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定性考察，以确保符合本规范的要求物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以备必要的检查或检验。（QC、QA）成品的留样包装应当

2、与最终包装相同。检查要点4：质量风险管理（分解）三、机构与人员检查要点1：组织机构图（组织机构图来源于文件，不能只下个红头文。要有文件支持）人事检查要点2：质量部是否独立设置、是否参与所有质量活动及审核GMP文件QA检查要点3：关键人员的职责是否清晰完整，招聘时也要有文件支持。如：资历、经验、技能等方面都要有文件作出规定。人事检查要点4：企业负责人与实际负责人的关系，是否有授权。检查要点5：培训管理部门的职责、年度培训计划、培训计划、培训方案、相关记录、培训考核、培训跟踪等。QA和人事每个企业都存在人员培训不到位的情况，人员可以有培训不到位的现象出现，但是

3、有关培训的一整套文件不能有问题。（QA）9检查要点6：卫生人员更衣程序、健康体检、参观人员管理、工衣工服工鞋是否有编号、服装的清洁应有记录（先风险评估后作出的规定）人事、生产、QA注：生产部需增人员：发酵1人、纯化1人、制剂4人、制水1人、洗衣1人（现有17人）质量管理部需增人员：微生物1人、理化检验1人、仪器1人；QA验证1人、现场QA1人（现有）工程部现有5人（倪成刚由生产部调动编制文件），或增加1人四、厂房与设施检查要点1：厂房、公用设施、固定。（图纸）工程部负责检查要点2：生产区、仓储区、质量控制区布局图工程部负责检查要点3：厂房设施清洁维护规程工

4、程部、生产部检查要点5：温度湿度控制情况（库房温度湿度需要验证）仓储负责、QA、工程检查要点6：防虫、防鼠硬件措施及管理文件、记录行政负责检查要点7：人员进入生产、贮存、和质量控制区的情况，（控制无关人员随便出入）生产和质量负责检查要点8：物流路线（从库房到车间，特别注意在运输过程中的管理措生产部五、生产区检查要点1：生产工艺流程图、洁净区送风、回风、排风布局图生产部（根据药品生产过程的风险评估来确定净化级别以及温度湿度压差等要求）生产、QA检查要点2：环境检测报告QA检查要点3：产尘操作间、原辅料称量室的设计、防止污染和交叉污染的措施生产检查要点4：储存

5、功能间是否能够满足物料在车间的暂存和流转。生产9六、仓储区检查要点1：库房布局图（有特殊贮藏要求的物料如何存放）区域划分是否合理仓库检查要点2：物料接收、发放、发运区域的设置仓库检查要点3：不合格物料、召回药品是否隔离存放（物理隔离建设单独的不合格库或用不锈钢建设围栏、拉线或划分区域不接受）仓库检查要点4：物料储存是否能满足物料贮存条件仓库检查要点5：来料如何请验、如何取样仓库、QA七、QC检验室检查要点1：微生物室布局图、QC检验室与生产区最好区分开QC检查要点2：样品接收处置、贮存区QC检查要点3：仪器是否有专门的仪器室QC检查要点4：化学试剂贮存区Q

6、C八、设备检查要点1：设备清单工程部检查要点2：设备采购、安装、确认、报废的记录和文件工程部检查要点3.：关键设备对药品质量产生不利影响的风险评估（有断裂、脱落风险的设备等）生产、QA检查要点4.：设备的润滑剂、冷却剂管理规定是否符合要求生产、工程检查要点5：设备模具的采购、验收、保管、维护、使用、发放及其报废的管理规程和相关记录物流、生产检查要点6：经过改造或者大修的设备是否有变更记录、大修后设备是否进行确认，是否在确认符合要求后用于生产。生产、工程、QA检查要点7：设备、设施清洁操作规程记录、清洁效果是否经过风险评估、是否经过确认工程部、QA检查要点8

7、：设备使用维护保养是否有记录，记录能否反应出文件规定所要检查的所有内容工程部、生产检查要点9：设备状态标识、设备确认的参数范围生产工程QA9检查要点10：衡器、量具、仪表是否校验工程部联系外送、QA核对计量台账九、制药用水检查要点1：机组相关档案（包括设计安装图纸）工程部查要点2：工艺用水流向图（总送总回储罐、各用水点）有无盲管制水检查要点3：工艺用水电导率及控制指标制水、QC检查要点4：原水、制药用水的水质监测规定及相关记录QC、制水检查要点5：纯化水管道的清洗、消毒、维护保养规程及相关记录制水检查要点6：纯化水系统的风险评估（偏差以及变更情况）QA、Q

8、C、制水检查要点7：纯化水系统的验证情况生产、QA、QC、工程十、