高一生物人教版必修2练习：第5章 第3节 人类遗传病 Word版含解析

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1、第五章　第3节一、选择题1．下列有关遗传病的叙述中，正确的是(　　)A．仅基因异常而引起的疾病B．仅染色体常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起的疾病D．先天性疾病就是遗传病[答案]　C[解析]　遗传病是由于遗传物质改变(基因突变或染色体结构、数目异常)导致的疾病。2．对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此所作推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中＋为发现该病症表现者，－为正常表现者)(　　)类别ⅠⅡⅢⅣ父亲＋－＋－母亲－＋＋－儿子＋－＋＋＋－女儿＋－－＋－A．第

2、Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于X染色体显性遗传病B．第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C．第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D．第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病[答案]　D[解析]　双亲之一患病，子代中出现表现正常和患病，遗传方式不确定，可能为显性遗传病也可能为隐性遗传病；双亲都患病，子代都患病，遗传方式也不确定；第Ⅳ类调查结果，双亲都表现正常，孩子患病，此病一定为隐性遗传病。3．下列需要进行遗传咨询的是(　　)A．亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚

3、青年D．得过乙型脑炎的夫妇[答案]　A[解析]　本题中肝炎、乙型脑炎属于传染病，不属于遗传病；父母残疾不一定属于遗传物质控制的遗传病，可能是后天环境因素造成的；而亲属中生过先天性畸形孩子有可能是遗传物质改变造成的，因此需要进行遗传咨询。4．(2015·文登检测)对150个具有某种遗传病的家庭进行调查发现，双亲都表现正常，子女中只有男性患某种遗传病。根据上述情况判断该病遗传方式最可能是由(　　)A．X染色体上的显性基因控制B．常染色体上的显性基因控制C．X染色体上的隐性基因控制D．常染色体上的隐性基因控制[答案]　C[解析]

4、　双亲都表现正常的，子女中只有男性患某种遗传病，说明该病最可能是伴X隐性遗传，故选C。如果是X显性遗传，儿子的患病基因必然来自双亲中的一方，双亲至少有一个患者，故A错误。常染色体显性基因控制，双亲至少一方有患者，故B错误。常染色体隐性基因控制后代中男女可能都患病，故D错误。5．某研究学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(　　)A．研究猫叫综合症的遗传方式，在学校内随机抽样调查B．研究红绿色盲的遗传方式，在患者家系中调查C．研究青少年型糖尿

5、病，在患者家系中进行调查D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查[答案]　B[解析]　青少年型糖尿病是由多基因控制的遗传病，遗传方式不确定；艾滋病是传染病，而非遗传病；研究遗传病的遗传方式不能随机抽样，可以通过调查患者家系的发病情况和发病规律，然后推测其遗传方式。6．人类的一个染色体组和人类的基因组的研究对象各包括(　　)①46条染色体②22条常染色体＋X染色体或22条常染色体＋Y染色体③22常染色体＋X、Y染色体④44条常染色体＋X、Y染色体A．①②B．②③C．①③D．③④[答案]　B[解析]　人体细胞内共有46条

6、染色体，减数分裂时，同源染色体分离，配子中含有23条染色体，即1～22号常染色体和X染色体或Y染色体，组成一个染色体组；而测定人类基因组时，需要测定1～22号常染色体和X、Y两条性染色体上的DNA碱基序列。二、非选择题7．下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：(1)图中多基因遗传病的显著特点是________________。21三体综合征属于________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为________。(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一

7、个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(父亲/母亲)减数分裂异常，形成________(色盲基因用B和b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。(3)为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用动物细胞培养技术大量扩增细胞，用一定的酶处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行________分析观察，最好选择处于________分裂________期的细胞进行观察。[答案]　(1)成年人发病风险显著增加(或随着年龄增加发病人数急剧上升)

8、　染色体异常　45＋XY　(2)父亲　XBY　(3)染色体　有丝　中一、选择题1．某人类遗传病男性患者多于女性，可断定致病基因是(　　)A．显性基因位于常染色体上B．显性基因位于X染色体上C．隐性基因位于X染色体上D．隐性基因位于常染色体上[答案]　C[解析]　常染色体上的显性基因或隐性基因控制的遗传病