2019版一轮优化探究生物(人教版)练习:第五单元 第4讲 人类遗传病 Word版含解析

2019版一轮优化探究生物(人教版)练习:第五单元 第4讲 人类遗传病 Word版含解析

ID:48324452

大小:241.00 KB

页数:13页

时间:2019-10-29

2019版一轮优化探究生物(人教版)练习:第五单元 第4讲 人类遗传病 Word版含解析_第1页
2019版一轮优化探究生物(人教版)练习:第五单元 第4讲 人类遗传病 Word版含解析_第2页
2019版一轮优化探究生物(人教版)练习:第五单元 第4讲 人类遗传病 Word版含解析_第3页
2019版一轮优化探究生物(人教版)练习:第五单元 第4讲 人类遗传病 Word版含解析_第4页
2019版一轮优化探究生物(人教版)练习:第五单元 第4讲 人类遗传病 Word版含解析_第5页
资源描述:

《2019版一轮优化探究生物(人教版)练习:第五单元 第4讲 人类遗传病 Word版含解析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、[课时作业]                单独成册 方便使用一、选择题1、(2018·贵州贵阳监测)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的.以下关于遗传病病因的叙述正确的是(  )A、红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是由于基因突变引起的遗传病B、苯丙酮尿症患者是由于体细胞缺少一种酶,不能产生苯丙氨酸而引起的遗传病C、21三体综合征是由于染色体组数目增加引起的遗传病D、猫叫综合征是由于人的第5号染色体缺失引起的遗传病解析:红绿色盲、白化病和镰刀型细胞贫血症都是单基因遗传病,是基因突变引起的遗传病,A正

2、确;引起苯丙酮尿症的原因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,造成苯丙氨酸及其酮酸蓄积导致的,B错误;21三体综合征患者体细胞中21号染色体有三条,是个别染色体数目增加引起的遗传病,C错误;猫叫综合征是由于人的第5号染色体发生部分缺失引起的遗传病,而不是第5号染色体缺失,D错误.答案:A2、一女性是某种单基因遗传病的患者,其父、母均正常.下列有关叙述正确的是(  )A、该遗传病的遗传方式是隐性遗传B、该患者的致病基因不可能来自父亲C、该患者与正常男性结婚后代一定患病D

3、、可以利用该患者家庭调查这种遗传病的发病率解析:父母正常女儿患病,该病为常染色体隐性遗传病,A正确,B错误;该患者与不携带致病基因的正常男性结婚,后代不患病,C错误;调查遗传病的发病率应随机选择人群,D错误.答案:A3、下列关于人类红绿色盲遗传的分析,正确的是(  )A、在随机被调查人群中男性和女性发病率相差不大B、患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象C、该病不符合孟德尔遗传且发病率存在种族差异D、患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者解析:人类红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,在人群中发病率

4、表现为男多女少的特点,A项错误.红绿色盲在患者家系中不一定能观察到隔代遗传的现象,也可能是连续几代都有患者,B项错误.红绿色盲为单基因遗传病,符合孟德尔遗传规律,且发病率无种族差异,C项错误.伴X染色体隐性遗传病具有“女病父必病,母病子必病”的特点,D项正确.答案:D4、(2018·河北张家口名校联盟模拟)某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因Aa控制.调查时发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4.下列相关分析中,正确

5、的是(  )A、该遗传病为常染色体显性遗传病B、在双亲的母亲中约有1/2为杂合子C、正常女性的女儿都不会患该遗传病D、后代正常男性中杂合子约为2/3解析:双亲均为患者,后代中女性均患病,但男性中有1/4正常,说明该病是伴X染色体显性遗传病,具有“父病其女儿必病”的遗传特点,A、C错误;双亲中母亲的基因型为XAXA或XAXa,设杂合子的比例为m,根据男性中有1/4正常,可得m×1/2=1/4,m=1/2,B正确;正常男性的基因型均为XaY,D错误.答案:B5、下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是

6、(  )选项遗传病遗传方式父本基因型母本基因型A红绿色盲X染色体隐性遗传XbYXbXbB抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XAYXaXaC外耳道多毛症Y染色体遗传XYDXXD苯丙酮尿症常染色体隐性遗传Eeee解析:男性患者的X连锁致病基因必然来自母亲,以后又必定传给女儿,这种遗传方式称交叉遗传,B符合题意.答案:B6、(2016·安徽合肥质检)图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是(  )A、该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传

7、病B、控制该性状的基因位于Y染色体上,因为男性患者多C、无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子D、若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4解析:设相关基因用A、a表示.Ⅱ1、Ⅱ2正常,Ⅲ1患病,说明该病是隐性遗传病,该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上,A错误;图中有女性患者,患病基因不可能只位于Y染色体上,B错误;若基因位于常染色体上,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa,若基因位于C区段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa

8、,若基因位于B区段,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa,C正确;若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa,Ⅲ2为携带者的可能性为1/2,D错误.答案:C7、(2018·山东日照仿真模拟)对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(  )A、甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6B、乙图细胞若处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞的染色体数为4条C、丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病D、丁

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。