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1、浙江大学实验报告课程名称：生理科学实验实骑类型：基础实验实验项目名称：神经感动作电位及其传导速度的测定学生姓名：李娜专业:预防医学0501学号:3051861017同组学生姓名：陈海斥景方圆指导老师：陆源实验地点：医教408实验E1期：2007年9月_E1神经感动作电位及其传导速度的测定李娜陈海乐景方圆浙江大学医学院2005级预防医学0501摘要目的测定蛙类坐骨神经干的单相，双相动作电位颌其中A类纤维冲动的传导速度，并观察机械损伤药物对神经兴奋和传导的影响.方法应用微机生物信号采集处理系统测定蟾餘坐骨神经干复合动作电位.结果刺激电压IV,刺激波宽0.1m
2、s时，中枢端引导的动作电位正相和负相振幅分别为3.30±l.278mV和2J8±0.823mV,Acl大于Ac2,两者有显著性差异(pv0.05);动作电位正相时程0.92±0.092ms显箸性短于负相时程1.79±0.325ms,两者有显著性差异(p<0.05);末梢端引导的动作电位正相和负相振幅分别为8.25±2.597mV和4.43±1.87()mV,Apl大于Ap2俩者有显著性差异(pv0.05);动作电位正相时程1.17±0.820ms显著性短于负相时程2.18±0.506ms,两者有显著性差异(p<0.05);刺激电压IV,刺激波宽0.1ms
3、,引导电极等于10,20,30mm,末梢端引导的动作电位正相振幅分别A110为7.61±2.500mV,A120为10/10+2.605mV,A1301为1.465+3.614mV,A120,A130大于A110,有显著性差异(p<0.05);负相振幅分别A210为4.53±1.630mV,A220为5.31±1.907mV,A230为4.61±2.416mV,A120,A130大于A110,有显著性差异(p<0.05)结论神经干具有双相传导能力，在一定范围内神经干动作电位振幅与刺激强度呈正相关，神经损伤和3mol氯化钾阻断神经冲动的传导,引导电极间距小
4、于动作电位波长吋，正相波和负相波叠加形成双相动作电位.1•材料和方法1.1实验动物蟾赊1.2实验药品和器械任氏液、2%普鲁卡因、3mol氯化钾1.3实验器材RM6240生物信号处理系统、神经标本盒1.4制备坐骨神经干嵋赊毁脑脊髓，去上肢和内脏,下肢剥皮浸于任氏液.蟾赊下肢背面置于蛙板上，剪去尾椎;标本腹面向上，用玻璃分针分离脊柱两侧神经从，用线在近脊柱处结扎，剪断神经，将神经干从腹面移向背面.标本背面向上固定，从大腿至跟腱分离坐骨神经.坐骨神经标本置于任氏液中备用.1.5记录动作电位神经干标本置于标本盒的电极上,调节刺激电压，记录动作电位.2.实验观察2
5、.1测定神经干中枢端引导的动作电位用IV电压，波宽0.1ms,刺激神经干末梢端,观察波形正向负向的振幅和时程.2.2测定神经干末梢端引导的动作电位用IV电压，波宽0.1ms,刺激神经干中枢端,观察波形正相负相的振幅和吋程.2.3测定兴奋传导速度由步骤2.2中，测定笫一和笫二对引导电极动作电位发生的时间差两电极之间的距离s,再根据公式v=s/t,得到兴奋传导速度.2.4引导电极间距离对坐骨神经干动作电位振幅的影响去掉第二对引导电极，用IV电压,波宽0.1ms,测定第一对引导电极间距为10,20,30mm时动作电位产生的波形的正向负向的振幅.2.5测定单相动
6、作电位用蹑子夹伤第一对电极间神经干，用IV电压，波宽0.1ms,刺激屮枢端，测定末梢端波形振幅和时程.2.6观察刺激强度与动作电位振幅的关系刺激波宽为0.1ms,刺激电压从0.1V开始，按步长0.05V增加，每增加一次刺激一次.2.73molKcl对坐骨神经干动作电位振幅和时程的影响记录3molKcl处理前，处理后5分钟波形的振幅.3•实验结果3.1刺激波宽0.1ms吋，阈刺激为0.25±0.07()V,最大刺激为0.92±0.139V,刺激电压为IV时，动作电位的传导速度为35.58±9.592m/s.表1蟾蛛坐骨神经干阈刺激、最大刺激和传导速度sam
7、pleUth(V)Umax(V)V(m/s)10.270.830.320.210.8347.6230.170.8044.4440」70.9047.6250.250.8726.1060.271.0224.6970.360.9534.4880.31.229.41x±s0.25±0.0700.92±0.13935.58±9.5923.2刺激电压IV,刺激波宽0.1ms时，屮枢端引导的动作电位正相和负相振幅分别是Acl3.30mV和Ac22.18mV,Acl>Ac2,两者有显著性差异(p<0.05);动作电位正相时程Del0.92ms显著短于负向时程Dc21.7
8、9ms,两者有显著性差异(p<0.05);末梢引导的动作电位正相和负相振幅分别是
