遗传部分综合练习

《遗传部分综合练习》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、遗传部分综合练习一、遗传的细胞学部分1.下列关于冇丝分裂和减数分裂过程中DNA分了和染色体数II的叙述，正确的是A.有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍B.有丝分裂后期细胞屮DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍C.减数第一次分裂后的细胞中染色体数H因同源染色体分离而减半D.减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分了数忖始终不变2.右图是基因型为EeFfgg的动物细胞分裂过程某时期示意图。下列分析正确的是A.该细胞为次级卵母细胞，染色体数目与体细胞相同B.图屮G基因可能來源于基因突变或交叉互换C.该细胞中含冇2个染色体组，3对同源染色体D

2、.该细胞产生的两个配子的基因型为eFG和eFg3.低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一-次分裂时不形成纺锤体，从而产牛染色体数目加倍的卵细胞，此卵细胞与精了结合发育成三倍体草鱼胚胎。上述过程中产生下列四种细胞，下图所示四种细胞的染色体行为（以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例）可出现的是初级卵母细胞次级卵母细胞卵细胞C胚胎细胞D4.人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性。人类屮发现有XX男性、XY女性、X0女性。下列分析错谋的是••A.正常男性中SRY基因位于Y染色体与X染色体同源的区段上B.XX男性可能是亲代产牛精子过程中Y

3、染色体片段易位到X上所致C.XY女性可能是SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致D.X0女性可能是父方或母方在产生配了过程中同源染色体未分离所致5.科学家们在研究成体干细胞的分裂时提出这样的假说：成体干细胞总是将含有相对古老的D□链（永生化链）的染色体分配给其屮一个了代细胞，使其成为成体干细胞，同时将含有相对新的合成链的染色体分配给另一个了代细胞，这个细胞分化并最终衰老凋亡（如下图所示）。下列相关推测不正确的是成体干细胞•••分化成体干细胞:DNA永生化链IDNA新合成链成体干细胞A.成体十细胞的细胞分裂方式为冇丝分裂A.从图中可看出成体T•细胞分裂时

4、DNA进行半保留复制，染色体随机分配B.通过该方式可以减少成体干细胞积累DNA复制过程中产生的基因突变C.根据该假说可以推测生物体内成体干细胞的数址保持相对稳定1.下图所示为某二倍体牛物的正常细胞及儿种突变细胞的一对常染色体和性染色体。以下分析不正确的是•••正常细胞突变体I突变体u突变体inA.图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种B.突变体I的形成可能是山于基因发牛•了突变C.突变体II所发牛的变异能够通过显微镜血接观察到D.突变体III中基因A和a的分离符合基因的分离定律2.下图1、图2表示某种牛物的两种染色体行为示意图，其中①和②、③和④互为

5、同源染色体，则两图所示的变异O图1①②③④图2A.均为染色体结构变异C.均发生在同源染色体Z间B.基因的数目和排列顺序均发生改变D.均涉及DNA链的断开和重接8.下图为某高等动物个体的一组细胞分裂图像。下列分析正确的是乙审丙A.甲一乙和甲一丙的分裂过程可同时出现在同一器官中B.乙细胞和丙细胞中染色体数冃相同，DNA含量也相同C.乙产生的子细胞基因型为AaBbCC,丙产生的细胞基因型为ABC和abCD.丙细胞产牛:子细胞的过程中发牛:了等位基因的分离和非等位基因的A山组合9.（11分）基因型为AaBb的菜动物。图1是其两个不同时期的细胞分裂图像，图2是

6、培养液屮不同碱基被其细胞利川的速率曲线，图3表示此动物细胞分裂时冇关结构和物质数量变化的相关曲线片段。请据图分析回答：细胞周期的部分时间2nnOO（1）图1中①细胞所处时期基因的转录水平较低，原因是:此细胞即将在下一时期移向一极的基因是；基因的H由组合发牛在（填序号）纽I胞中。（2）在无突变情况下，图1中②产牛:的成熟生殖细胞的基因组成是o（3）图2中，借助细胞对的利用速率，推测点，细胞正大量合成RNA,其意义是；时间段，细胞最容易发生基因突变；若从培养液中取样，计算每一时期的细胞数与计数细胞的总数的比值，则可用于反映。二、遗传系谱的判定9.人体血清

7、胆固醇（TC）正常范围是3.5〜6.1mmol/L,高胆固醇血症的纯合子患者TC浓度为19.6〜26.0mmol/L,杂合子患者TC浓度为6.2-14.3mmol/L。下图为某家娱屮高胆固醇血症的遗传系谱图，下IIII123456711•下图为某种遗传病的系谱图,对该家族成员进行分析,卜•列各组中一定携带致病基因的是9LO1511121314□正常男性O正常女性■患病男性•患病女性A.3号、5号、13号、15号C.2号、3号、13号、14号B.3号、5号、11号、14号D.2号、5号、9号、10号列分析错i吴的是••□正常男性O正常女性姿患病男性杂合

8、子©患病女性杂合子■患病男性纯合子A.此遗传病是由显性基因控制的B.此病的致病基因位于常染色体上A.II1-