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1、pH对CuO吸附和解析SeO32-和SeO42-的影响。如图1所示为pH与CuO对SeO32-的吸附于解析的函数变化。pH=9.5时，CuO粉末对SeO32-在其水溶液中的吸收率韦100%。随着pH的增加，CuO粉末对SeO32-的吸收率下降，当pH=12.5时SeO32-大部分存在在其溶液中，即吸附量很少。增加的氧化物阴离子的吸附随pH值降低是阴离子的吸附过程的一个典型特征。在图1中表明CuO对SeO32-吸收是一个可逆过程。这个结论同样可以运用于针铁矿(a-FeOOH）对的吸收随pH变化的函数关系中。如

2、图1所示为pH与CuO对SeO42-的吸附于解析的函数变化。结果表明在pH=6.0是CuO对SeO42完全吸收。随着pH的增加，CuO粉末对SeO42-的吸收率下降，当pH=11.0时，几乎不吸收。表明CuO对SeO42-吸收也是一个可逆过程。本杰明对无定型氢氧化铁对SeO42-的吸收随pH变化函数的研究表明，在pH=4.5时，只有85%被吸收。他也表明，溶液中的二价阳离子，如Cu2+对Fe2O3.H2O对SeO42-的吸收有积极影响。Balistrieri和Chao表明pH=6时，体系中存在300mg/L

3、(a-FeOOH）时对的吸收很少量(<20%)。然而，这个研究表明，当PH=6.0时，较少含量的CuO能将从其水溶液中将近100%吸收。一中可能性是，CuO比(a-FeOOH）需要较高的pH（9.5），(a-FeOOH）需要较低的pH，在6-7之间。吸收和解析的结果表明，与SeO32-相比,CuO粒子对SeO42-的吸收更容易。例如，在pH=11.0时，只有50%SeO32-被吸收在CuO表面（图1），而SeO42-是100%（图2）。一种可能是SeO32-结构较复杂，形成较强的内力，SeO42-内力较弱。

4、图3和图4表明CuO粒子的浓度对SeO42-和SeO32-的吸收的影响与pH的变化函数关系。CuO粒子浓度对SeO42-的影响大于对SeO32-的影响。当CuO粒子浓度增加时，吸附边缘pH可能会增大，大部分区域都能结合。Balistrieri和Chao已经对这种趋势被在(a-FeOOH）对SeO32-的吸收中进行观察。用CuO从地下水样品中提取SeO32-和SeO42-地下水样品的部分化学成分如表1所示。5.5

5、1mg/L。在地下水样品中SO42-浓度较大(2960-11300mglL)，直接影响SeO32-和SeO42-的浓度。在添加的和未加酒精的样品溶解Se，由高梯度磁分离，如表2所示。检波器结果显示四价Se在样品中，被吸收6—36%。六价Se的浓度占总Se总浓度的41—79%。有机Se的浓度占Se总浓度的14—22%。用CuO对SeO32-和SeO42-的提取如表3所示。结果表明，在未加酒精的样品中，与四价Se在样品中的提取相比，CuO能从地下水样品中吸收97%的SeO32-。这些结果表明，在地下水样品中四价

6、Se主要以SeO32-的形式存在。在地下水中SO42-的高浓度并不影响CuO对SeO32-的提取。然而，在未加酒精的地下水样品中，CuO对SeO42-只吸收80%。在未加酒精的样品中观察到相似的结果。从未加酒精和加酒精的样品中，SeO42-只吸收80%，这表明（1），溶解的SO42-可能吸附在CuO的吸附位点。（2），Se的其他存在形式，如MgSeO4或CaSeO4可能存在于样品中，而不被CuO吸收。为了确认浓度对CuO对SeO42-的吸收的影响，在含0.6gCuO粉末的1.0mg/l的溶液中加入不同浓度的

7、SO42-（0,100,300,700,1200,and2200mg/L）。在反应4小时之后，用HGAAS分析溶液上清液中的SeO42-。结果显示，SO42-浓度对CuO对SeO42-的吸收影响很小甚至没有影响。如果SO42-和SeO42-具有相似性质或相竞吸附在CuO上时，在地下水样品中SO42-与SeO42-浓度之比较大时，其中一种可能会被吸附很少，或根本不被吸附。例如，样品中，Se的总浓度为151ųg/L，SO42-的浓度为74000mg/L，79%的SeO42-被CuO从未加酒精的样品中被吸收。这个

8、结果表明，即使在高浓度的SO42-体系下，CuO对SeO42-仍然有一个较高的亲和力。相对于Ca2+,Na+,和K+，镁离子在地下水样品中浓度较高。这可能是因为在溶液中镁来自于MgSeO4等。为了验证这个假设，用1mg/L的SeO42-与不同浓度的Mg（400,700,1000,1500,and2000mg/L）反应，每种溶液反应0.5h之后，用分析仪器测量Se（VI）的浓度。大部分离子对会游离在仪器里面被监测到