百合的组织培养技术综述

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1、百合的组织培养综述(辛文龙,200674010152)摘要对百合的分布和组织培养的进展状况及组织培养在百合育种中的应用作了综述。特别罗列了百合组织培养中所选用的外植体类型和一些组培材料的最佳分化、生根培养基配方；阐述了组织培养中常见的一些问题；并介绍了百合组织培养在其育种中的应用。关键词百合；组织培养；百合｛LiHum.spp.)是百合科(Tiliaccae)百合屈(AZ1iuni)多年生草本植物。我国是百合植物的原产地,早在1400多年以前就有人工栽培，食用、观赏和药用百合的栽培利用历史十分悠久。百合除具有观赏价值外，大多数可以食用、药用，是上等的滋补佳品。传统的白合繁殖方法主

2、要采用常规分球、分珠芽鳞片打•插、鳞片包埋等。但采用这些方法繁殖，繁殖系数较小，特别是经多代分殖以后，常造成种性退化，共至病毒积累，影响百合的产量和质战。利用组织培养技术，能够迅速去除病毒和更新品种，加快了百合的快速繁殖速度，缩短了百合的生育周期。在百合杂交育种中也存在着基因库贫乏、种间杂交不亲和等局限性,而组织培养中的加培养、花药培养等技术则可克服这些脾端。现将H前百合组织培养及育种方法做简单•总结。1百合的分布全世界百合约有90多个种，主要分布在北半球的温带和寒带地区，少数种类分布在热带高海拔地区，南半球没有野生种分布。中国是百合种类分布最多的国家，也是世界百合起源的中心。据

3、调查，中国约有47个种18个变种，占I比界TT合总数的一半以上，其中有36个种15个变种为中国特有种；日本有15个种,共中9个种为日加特冇种；韩国冇11个种，其屮3个为特冇种；亚洲英他国家和欧洲共冇约22个种；北美洲约冇14个种。2百合的组织培养外植体类型2.1外植体的选择2.1.1鳞片百合鳞片作为外植体具冇容易获得、分化能力强、对培养基耍求不严等优点是目前百合组织培养中普遍采用的外植体。主要是通过调节生长素和细分裂素的比例来诱导其组织产生不定芽和再生植株。研究表明，百合鳞片不同部位的分化能力是有差别的，有实验表明，鳞片上部儿乎不能形成小鳞芽，中部形成能力较弱，下部与鳞茎盘相连的

4、部位形成小鳞芽的能力城强。2.1・2叶片叶片是百合组织培养的刃一重耍外植体。采用鳞片作为外植体可能会造成百合野生资源的破坏，而采用百合叶片不会影响百合的正常生长，可有效利用百合野生资源。另外，百合叶片比鳞片更易产生愈伤组织。陆春霞⑶等研究不同激素配比对百合叶片诱导与分化的影响，结果农明：2,-4D能诱导愈伤组织的形成。2.1.3茎段采用百合茎段进行组织培养。陈小兰等［4］用金百合(L.trompeten)带腋芽的幼嫩茎段诱导产生小鳞茎。2.1・4珠芽百合属植物由地上茎叶腋生长出的气生小鳞茎称珠芽。百合在栽培过程中往往出现退化现象，而病毒感染是造成退化的主要原因，通过珠芽培养可冇效

5、进行百合脱毒、复壮。王红霞等[5](2000)以通江白合(L.sargentiae)幼嫩珠芽为外植体诱导产生出丛生芽。2.2外植体消毒常用的药剂有乙醇、升汞、次氯酸钠及漂白粉等。通常都是用乙醇对材料进行预灭菌，使用浓度一般为70%〜75%,灭菌时间为10〜60so升汞的使用浓度为0.1%〜0.2%,灭菌时间为10min左右；用浓度为20.Og/L的次氯酸饷溶液没泡10min,灭菌时耍不断摇动；漂白粉的使用浓度为饱和溶液，灭菌时间为10〜20min,材料灭菌后再用尤菌水冲洗5次左右。3百合的离体快繁2.1激素对百合组织培养的影响激索种类和激索浓度显著影响百合属植物组织培养的成败。在

6、百合组织培养中主耍是通过调节生长素和细胞分裂素的比例来控制百合外植体的形态发生。在诱导形成小鳞茎的过稈中主要采用MA,BA激素，也有采用TBA、KT、2,4-D等激素的。以下罗列了一些百合组织培养慕的配方，见表1。表1百合分化垢养基Tab.1DiiTcrriiludiiigmediumoflily培养基外植体植物名称诱导率%形态发生方式MS+0.1-0.3ng/LBA-Ki-0.5mg/LIBA鳞片晶体百合(Geliia)—不定芽MS+0.2-0.8ng/LKTK).05-0.5mg/LNAA鳞片元帅百合(Acapulco)85.5不定芽MS+0.1-1.2ng/LBAK).2m

7、g/LNAA鳞片、至段西伯利亚百合(Siberia)一不定芽MS+2,4-Dl・0mg/L叶片新铁炮百合(L.Xlongiflorwn)68.57愈伤组织MS+1.Omg/L6-BA-K).lmg/LNAA鳞片秦岭野百合(Liliumbrownii)-愈伤组织MS-K).9mg/LBAK).1-0.2jng九NAA兰州百合—愈伤组织MS+1.Omg/L5ng/LNAA花丝兰州百合41.67愈伤组织MS+0.5jng/LBAK).05-0.5mg/LNAA泰伯百合(Liliunti