百合组织培养快繁技术的研究

《百合组织培养快繁技术的研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、中药资源与GAP研究总之，甘肃省中药材资源丰富，其中当归、党参、黄芪等品种驰名中外。但由于对中药材的精加工和深度开发不足，开发自主知识产权产品能力弱，各个环节上缺乏龙头企业带动，导致我省中藏药市场份额小。为做大做强我省中藏药产业，甘肃省提出了振兴中藏药产业行动计划，旨在培育一批特色鲜明的中藏药制药企业，构筑药品研发、药材种植、加工生产和市场营销等产业结构体系，将中药材资源优势变为经济优势，实现中藏药产业由量到质的飞跃，成为甘肃省新的经济增长点。[参考文献][13丁永辉，抓住机遇．发挥资源优势，加快中药加工业发展．甘肃药学，2002．(2)：48．[

2、23国家中医药管理局《中华本草》编委会，中华本草(藏药卷)，上海科学技术出版社．2002年，275．百合组织培养快繁技术的研究何俊蓉，昊炼琴，张蓓蓓(四川省农业科学院生物技术核技术研究所，成都610066)乐山师范学院生物技术专业[摘要]针对百合常规繁殖速度较慢的问题，取百合鳞片作为外植体，探讨了其离体快速繁殖技术。通过分析不同灭茵时间对百合外植体灭茵效果的影响，其适宜的灭茵时间为犬鳞片升汞处理10min，小鳞片升汞处理8min。通过不同激素种类浓度的配比砖芽增殖的影响，研究出百合鳞片诱导子球培养基为：MS+6BAl_Omg／L+NAAO；lmg／

3、L，增殖培养基为：MS+6BA2．0mg／L+NAAl．0mg／L。[关键词]百夸；组织培养；快速繁殖AnReportOil哪ss嘴CultureandRapidPropagationofLilimnHeJun—rong，WuLian--qin，ZhangBei--bei(TheinstituteofBiological＆Nucleartechnology，SichuanAcademyofAgriculturalsciencesDepartmentofEnvironmentandLifeScience，LeshanTeachers’College)

4、[Abstract]Tothetissueoflilium’slowerspeedOfpropagation，somelilim’sweretakenasexplanttosearchforitsvitrorapidprogagtiontechonology．Toshowedthatdiffer—entkillingbacteriatimewasrelatedtoliliumexplantkillingbacteria，differentphytohormenerationtothepropagationofsprout，Themostsuitab

5、lemediumusedfortheprimaryculturewasMS+6BAl．Omg／ml+NAAO．1mg／ml，thesubculturewasMS+6BA2．Omg／L+NAAl．0mg／L．[Keywords]Lilium；TissureCulture；RapidPropagation百合(Lily)系百合科百合属球茎花卉，是园林和盆栽的名贵花卉，亦是目前国内外市场极为畅销的鲜切花之一。中国是世界百台种质资源的分布中心，约有47个种18个变种，占世界百合属总数的一半以上，其中36个种、15个变种是我国特有的珍稀种类。百合花型别致、清

6、秀，玲珑剔透，花色清爽、淡雅，丰富多彩，除具有观赏价值外，同时又有较高的·355·中药鉴定理论与实践·第二卷食用和药用价值，是上等的滋补佳品。百合的鳞茎富含蛋白质、淀粉、脂肪、生物碱等多种成分，营养价值高，有清热解毒、润肺止咳、补中益气、提高免疫力、消肿抗癌、美容等功效。百合在我国栽培已经有近千年的历史了，据《本草纲目》中就有记载，百合有“安心定胆，益智、养五脏”的功效。随着由于人类活动和环境变迁的影响，使一些分布地区窄或生态适应性弱的百合种类的生存受到严重威胁。传统的百合繁殖方法主要采用常规分球、分珠芽、鳞片扦插、鳞片包埋等，但繁殖系数较小，特别

7、是经多代分株繁殖后。常造成种性退化和病毒的积累，影响百合的产量和质量。远不能满足商业种植对种苗的需求，利用组织培养技术，能去除病毒和更新品种，缩短繁殖周期短，加快了百合的繁殖速度，能使优质种苗在生产上迅速推广应用，国内已开始这方面的研究“’。本项研究拟通过百合鳞片、茎段、顶芽不同外植体，选择适宜培养条件进行百合组织培养的研究，探索百合离体组培的最佳条件。因此百合离体组培快繁技术的研究，可较好地解决种苗供求矛盾，对推动其组培快繁及产业化生产均具有重要意义。1．材料与方法1．1外植体选择及灭菌选取生长良好无病虫的百合鳞茎，分别剪取大中小鳞片、茎段、顶芽

8、，用洗衣粉溶液浸泡5一lomin，用自来水冲洗干净，在超净工作台上用70％酒精消毒30s，无菌水冲洗3次。用0．1％升汞溶