esc-nste-acs指南解读

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1、2015ESCNSTE-ACS指南解读指南的重要更新NSTE-ACS:早期诊断,风险分层介入策略:优化转运,及早手术抗栓治疗:优选新型ADP受体抑制剂,疗程突破一年限制其他更新:房颤相关抗血小板治疗、CABG术后抗血小板治疗及二级预防管理新指南针对NSTE-ACS的诊断和风险分层的重要更新强调hs-cTn在NSTE-ACS早期诊断中的价值,并对其使用方法进行了明确推荐强调对NSTE-ACS患者进行心律监测RoffiM,etal.EuropeanHeartJournal.doi:10.1093/eurheartj/ehv32012NSTE-ACS:疾病谱广,早期诊断面临挑战临床表现:

2、可从当前无症状到正在出现的缺血症状、心电异常或血流动力学异常或心跳骤停心肌水平的病理改变:可有心肌坏死(NSTE-MI)或无心肌细胞损伤的心肌缺血(UA)小部分患者可表现为正在进行的心肌缺血,出现以下一个或多个特征:再发或持续胸痛,存在12导联心电图ST段压低、心衰、血流动力学异常或心电异常。RoffiM,etal.EuropeanHeartJournal.doi:10.1093/eurheartj/ehv320可能性低可能性高1.临床表现2.心电图3.肌钙蛋白4.诊断非心脏疾病其他心脏疾病UANSTEMISTEMIUA:不稳定性心绞痛;NSTEMI:非ST段抬高的心肌梗死;STE

3、MI:ST段抬高的心肌梗死新指南强调了高敏肌钙蛋白(hs-cTn)在NSTE-ACS诊断中的价值RoffiM,etal.EuropeanHeartJournal.doi:10.1093/eurheartj/ehv320与标准心肌肌钙蛋白(cTn)相比,hs-cTn:对急性MI具有较高的阴性预测值。减少了“肌钙蛋白盲期”时间间隔,可以早期发现急性MI。使1型MI的检出率绝对增加~4%,相对增加~20%,相应降低了UA的诊断率。与2型MI的检出率增加2倍有关。hs-cTn应作为心肌损伤的标记物来解释(即水平越高,MI的可能性越大):升高超过5倍正常上限,对1型MI有高预测值(>90%)

4、。升高达3倍正常上限,对急性MI仅有50-60%的阳性预测值,且可能与其他多种情况有关。健康个体检测到循环水平的肌钙蛋白也是常见的。cTn水平升高和/或降低可以将急性心肌损伤从慢性心肌损伤中区分出来(水平变化越显著,急性MI的可能性越高)使用hs-cTnT再评估,可增加NSTEMI诊断率,降低UA诊断率前瞻性国际多中心研究,连续入选1124例疑似AMI患者。由2位心脏病专家使用不同的诊断指标分别对患者先后进行2次诊断。第一次使用普通cTnT指标,第二次使用高敏cTnT使用hs-cTnT再评估后,NSTEMI和UA的诊断率变化%22%18%NSTEMIUAReichlinT,etal

5、.TheAmericanJournalofMedicine2012;125:1205-1213AMI:急性心肌梗死;cTnT:心肌肌钙蛋白T;NSTEMI:非ST段抬高心肌梗死;UA:不稳定心绞痛hs-cTn有助于区分AMI与其他急性胸痛性疾病1前瞻性国际多中心研究,连续入选887例急性胸痛患者,使用盲法三种方法(hs-cTnT,罗氏诊断;hs-cTnI,贝克曼库尔特仪器;hs-cTnI,西门子仪器)检测基线hs-cTn及0-1小时的hs-cTn改变。最终127例(15%)确诊为AMI,124例(14%)确诊为非冠脉心脏病。AMIvs非冠脉急性心脏病:hs-cTn中位水平和第1小时

6、绝对变化显著升高基线hs-cTn(μg/L)P<0.0011小时内hs-cTn绝对变化(μg/L)P<0.001急诊室就诊的胸痛患者中,5–10%为STEMI;15–20%为NSTEMI,10%为UA;15%为其他心脏疾病;50%为非心脏疾病2。联合使用基线hs-cTn和发病早期尤其是第1小时内的hs-cTn绝对变化,可以很好地判别AMI和非冠脉心脏病1。HaafP,etal.Circulation.2012;126:31-40.RoffiM,etal.EuropeanHeartJournal.doi:10.1093/eurheartj/ehv320Hs-cTn:高敏肌钙蛋白;AM

7、I:急性心肌梗死;UA:不稳定性心绞痛;NSTEMI:非ST段抬高的心肌梗死;STEMI:ST段抬高的心肌梗死指南推荐使用0h/3hhs-cTn算法进行早期诊断RoffiM,etal.EuropeanHeartJournal.doi:10.1093/eurheartj/ehv320急性胸痛hs-cTnULN胸痛>6h胸痛<6h3小时再次测hs-cTnhs-cTn无变化无胸痛、GRACE<140、鉴别诊断除外其他疾病出院/应激试验hs-cTn变化a

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