分子生物学复习(郑用链)

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1、第一章以及第二章习题1）写出DNA和RNA的英文全称及中文全称。RibonucleicacidDeoxyribonucleicacid2）写出早期证实DNA是遗传物质的实验主要步骤。1・分别用32P和35S标记PhageT2的DNA和Protein外壳2•将被标记的PhageT2感染E.coli寄主细胞3•采用振荡，离心和同位素检测技术现象：35S存在于离心管的上清液中，32P存在于底层菌体沉淀中3）叙述分子生物学的主要内容。分子生物学是在nucleicacid与Protein水平上研究基因复制，基因的表

2、达,基因表达的调控以及基因的突变与交换的分子机制的一门学科。基于序列假说和中心法则两个基因原理遵循3大原则：1•构成生物大分子的单体是相同的2•生物大分子单体的排列决定了不同生物性状的差异和个性特征3•所有生物遗传信息表达的中心法则是相同的研究并回答生物大分子如何控制细胞的分化，组织的特化，个体的发育，物种的进化等科学问题。研究的目的是能在不同的大分子水平上阐明细胞的生长、分裂、特化、运动以及互作等5大特性的科学4）外显子和内含子在一个基因中的结构特点。5）C值矛盾以及内涵。6）基因：基因是合成一种功能蛋

3、白或RNA分子所必需的全部DNA序列，即DNA分子中含有特定遗传信息的一段核昔酸序列，是遗传物质的最小功能单位。重叠基因：是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。微卫星序列：断裂基因：编码某一RNA的基因中有些序列并不出现在成熟的RNA序列中，成熟RNA的序列在基因中被其他的序列隔开假基因：与正常基因结构相似，但没有正常功能的DNA序列7）拓扑异构酶的功能以及活性。（1）拓扑异构酶I:作用是暂时切断一条DNA链，形成酶・DNA共价中间物而使超螺旋D

4、NA松弛化，然后再将切断的单链DNA连接起来，而不需要任何辅助因子。如：大肠杆菌的£蛋白（MW-110000）就是一种典型的拓扑异构酶I。（2）拓扑异构酶II：能将负超螺旋引入DNA分子，该酶能暂时性地切断和重新连接双链DNA,同时需要ATP水解为ADP以供能。如：大肠杆菌中的DNA旋转酶（DNAgyrase）08）原核生物中的转座子的类型。1、插入序列（IS）IS是最简单的转座子，不含有任何宿主基因，它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。2、复合转座子（compositetransposon）复合

5、转座子是一类带有某些抗药性基因（或其他宿主基因）的转座子，其两翼往往是两个相同或高度同源的IS序列3、TnA家族TnA家族没有IS序列、体积庞大（5000bp以上）、带有3个基因，其中一个编码B•内酰胺酶（AmpR）,另两个则是转座作用所必须的。9）原核生物中复制型转座子转座机制。名词解释:半保留复制：复制原点复制叉复制子前导链(leadingstrand)随后链(laggingstrand)E.coli和OriC冈崎片段滚环复制共价延伸复制端粒酶复制体问答题1.核昔、核昔酸、核酸三者在分子结构上的关系是

6、怎样的?2.参与DNA复制的酶在原核生物和真核生物有何异同?3.复制的起始过程如何解链？引发体是怎样生成的?3.DNA复制过程为什么会有前导链和随从链之分?4.解释遗传相对保守性及其变异性的生物学意义和分子基础。5.真核生物染色体的线性复制长度是如何保证的?6.什么是DNA复制的转录激活。7.简述DNA复制的回环模型。第四章作业1）真核生物与原核生物转录的异同点。2）启动子、增强子、沉默子、启动子清除、不对称转录、・10序列（pribnow框）、-35序列（sextama框）,TATA盒、剪接体、可变剪接

7、、RNA编辑3）转录因子具备的特点是什么?4)转录因子的DNA结合域通常有哪些？转录激活域有哪些?5）转录因子二聚体化结构域以及碱性结构域有哪些结构特点?6）什么是RNA的加工?7）几种内含子的剪接的异同点有哪些?8）真核生物mRNA5,端的帽子结构是怎样的？有何生物学意义?8）真核生物mRNA3,端尾巴是怎么形成的？有何生物学意义?第五章作业1）真核生物与原核生物核糖体RNA分别有哪些组分？它们在形成过程中是由哪些RNA聚合酶催化完成的？2）tRNA上有哪些功能位点?3）核糖体上游哪些功能位点？作用如何

8、?4）遗传密码子具备的一般特点。5）生物体是如何确保蛋白质准确翻译的?6）了解原核与真核生物的翻译机制对实验设计体外翻译系统有何指导意义？7）相关名词：SD序列、核糖体结合位点、密码子、反密码子、广义密码子、副密码子、同工tRNA,密码子简并性。